신경학 초음파 흡인기 글로벌 시장 인사이트 2025년, 2030년까지의 분석 및 예측, 제조사별, 지역별, 기술별, 적용 분야별, 제품 유형별
신경학 초음파 흡인기 시장 개요
소개
신경학 초음파 흡인기는 초음파 에너지를 이용해 신경외과 수술 중 뇌 조직을 분쇄 및 제거하는 첨단 수술 기기로, 특히 뇌종양 및 외상성 뇌손상(TBI) 치료에 활용됩니다. 이 시장은 신경학적 질환 발생률 증가에 힘입어 성장하고 있으며, 2015년부터 2019년까지 미국에서 약 100만 건의 뇌종양 진단이 이루어졌고 매년 6만 건 이상의 TBI 관련 사망이 발생하고 있습니다. 전 세계 연간 3천만 건의 수술 중 일부를 차지하는 최소 침습적 기법의 선호는 회복 기간 단축으로 인해 해당 기기의 채택을 촉진합니다. 시장은 2025년까지 2억 3천만 달러에서 3억 8천만 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 2030년까지 연평균 성장률(CAGR)은 4.8%에서 6.6% 사이를 기록할 전망입니다.
지역별 분석
북미: 미국은 신경외과 수술 건수가 많고, 캐나다는 외상 치료에 중점을 둡니다.
유럽: 독일, 프랑스, 영국이 선진 신경외과 인프라를 바탕으로 시장을 주도합니다.
아시아 태평양: 중국과 인도는 뇌종양 사례 증가로 성장을 보이며, 일본은 노인 치료를 우선시합니다.
기타 지역: 브라질은 신경외과 역량을 확대하고 있으며, 중동 지역은 고급 의료 기기에 투자하고 있다.
응용 분석
병원: 복잡한 신경외과 수술로 인해 4.7~6.5% 성장 예상. 통합 시스템에 초점을 맞춘 트렌드.
외래 수술 센터(ASC): 외래 수술 증가와 연계하여 5.0~6.8% 성장 전망. 휴대성을 강조한 개발이 진행 중.
유형별 분석
독립형: 4.7~6.4% 성장 예상, 유연성으로 가치 인정. 무선 설계 트렌드 부각.
통합형: 5.0~6.8% 성장 예상, 첨단 설비에 적합. 발전 방향은 AI 통합에 집중.
주요 시장 참여사
선도 기업으로는 수술 정밀도 향상 기업 스트라이커(Stryker), 초음파 기술 전문 기업 소링 GmbH(Söring GmbH), 영상 통합 기업 올림푸스(Olympus Corporation), CUSA 시스템 발전 기업 인테그라 라이프사이언시스(Integra LifeSciences), neXus 혁신 기업 바이오벤투스(Bioventus), 신경외과 도구 전문 기업 엑셀런스 메디컬(Xcellance Medical), 임상 응용 지원 기업 메타 클리니컬 서비스(META Clinical Services), 수술 솔루션 다각화 기업 쿠퍼서지컬(CooperSurgical) 등이 있다.
포터의 5가지 경쟁 요인 분석
신규 진입 위협: 높은 연구개발 및 규제 장벽으로 인해 중간 수준이지만, 틈새 시장 혁신 기업들은 진입 가능.
대체재 위협: 중간 수준. 기존 절제술이 경쟁하지만 초음파 정밀도는 독보적 이점을 제공함.
구매자의 협상력: 병원들이 효과적이고 정밀한 장비를 추구하지만 특수한 요구사항으로 선택지가 제한되어 중간 수준.
공급자의 협상력: 낮음, 초음파 부품 공급업체가 다수 존재함.
경쟁사 간 경쟁: 높음. 기업들이 정밀도, 통합성, 안전 기능으로 경쟁함.
시장 기회와 도전 과제
기회:
증가하는 뇌종양(2015-2019년 미국 100만 건) 및 외상성 뇌손상(TBI, 미국 연간 6만 명 사망)이 수요를 주도합니다.
2050년까지 60세 이상 인구가 21억 명에 달하는 고령화로 신경계 질환 유병률 증가.
연간 총 3천만 건에 달하는 최소 침습 수술은 빠른 회복을 위해 흡인기를 선호합니다.
CUSA Clarity의 AI 피드백 및 Sonopet iQ의 무선 설계와 같은 혁신은 효능을 향상시키며, 신흥 시장은 성장 잠재력을 제공한다.
도전 과제:
고급 흡인기의 높은 비용은 저자원 환경에서의 도입을 제한합니다.
통합 시스템에 대한 규제 지연으로 시장 진입이 늦어지고 있습니다.
초음파 기술에 대한 외과의사 교육은 여전히 장애물로 남아 있다.
시장 소식
2022년 8월, 바이오벤투스(Bioventus)는 자사의 neXus SonaStar Elite 핸드피스에 대해 FDA 승인을 획득했습니다.
2021년 12월, 바이오벤투스는 넥서스 본스칼펠 액세스 장치에 대한 FDA 승인을 획득했습니다.
2020년 7월, 인테그라 라이프사이언스(Integra LifeSciences)는 신경외과용 CUSA Clarity 시스템에 대한 FDA 승인을 획득했습니다.