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글로벌 스티어러블 니들 시장은 2022년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
스티어러블 니들은 최소 침습 수술 절차의 정밀도와 제어를 향상시키는 것을 목표로 하는 최첨단 의료 기술입니다. 이 장치는 의료 전문가가 안내하고 제어할 수 있는 유연한 팁을 갖추고 있어 복잡한 해부학적 구조를 보다 정확하게 탐색할 수 있습니다.
조종 가능한 바늘은 표적 치료를 전달하고 조직 샘플을 채취하는 것부터 생검을 수행하고 접근하기 어려운 신체 부위에서 중재를 수행하는 것까지 다양한 용도로 사용할 수 있습니다.
시술의 특정 요구사항에 적응하고 복잡한 경로를 탐색하는 능력은 환자 치료 결과를 개선하고 조직 손상을 줄이며 의료 개입의 침습성을 최소화할 수 있는 잠재력을 제공합니다. 조종 가능한 바늘은 최소 침습 수술 분야에서 유망한 발전으로 다양한 의료 전문 분야에 혁신을 일으킬 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
생체 내에서 정확한 조향 가능한 바늘 배치를 가능하게 하는 발전이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
2023년 9월 사이언스 로보틱스에 발표된 연구에 따르면 의료 로봇 공학이 크게 발전했습니다. 연구진은 해부학적 장애물 주변의 생체 조직을 통해 의료용 바늘을 정밀하게 조종할 수 있는 자율 시스템을 개발했습니다. 이 시스템은 유연한 조종 가능한 바늘을 사용하여 장애물을 피하기 위해 곡선 경로를 탐색하고 기존의 직선형 기기로는 접근하기 어려운 부위에 도달할 수 있습니다. 조종 가능한 바늘을 수동으로 삽입하는 것은 매우 까다롭기 때문에 로봇의 자율 작동이 매우 중요합니다.
조종 가능한 바늘의 자율 배치는 환자 치료를 표준화하고 기존 의료 절차의 정확성을 향상시킬 수 있습니다. 로봇은 장애물을 피하면서 계획된 궤적을 따라 목표물까지 자율적으로 바늘을 배치합니다. 이 기술은 의료 시술의 수행 방식을 혁신하고 정확도를 높인 새로운 시술을 가능하게 할 잠재력을 가지고 있습니다. 자율 의료용 바늘 스티어링 시스템의 개발은 의료 로봇 공학 분야에서 중요한 발전입니다.
제약:
높은 비용, 제한된 환급 정책, 숙련 된 전문가 부족, 조종 가능한 바늘 사용과 관련된 잠재적 위험은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 스티어러블 니들 시장은 제품 유형, 스티어링 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 능동형 스티어러블 니들은 스티어러블 니들 시장 점유율의 약 56.4 %를 차지했습니다.
능동형 조종 가능 바늘은 최소 침습 시술을 위해 설계된 로봇 공학, 센서 또는 기타 기술과 같은 통합 메커니즘이 장착된 첨단 의료 기기입니다. 이러한 장치를 사용하면 의료 전문가가 실시간으로 조정하고 제어할 수 있어 수술 중 향상된 정밀도와 적응성을 제공합니다.
조직 손상을 줄이면서 복잡한 해부학적 구조를 탐색하는 데 유용합니다. 이러한 바늘은 표적 약물 전달, 생검 절차, 최소 침습 수술 등 다양한 용도로 사용됩니다.
액티브 스티어러블 니들 시장은 정밀하고 최소 침습적인 기술에 대한 수요 증가, 기술 발전, 복잡한 의료 질환의 증가, FDA 승인 증가에 의해 주도되고 있습니다.
예를 들어, 2022년 9월 7일 Serpex Medical은 미국 FDA 510(k)로부터 컴퍼스 스티어러블 니들에 대한 허가를 받았습니다. 이 제품은 폐강 내 폐 결절에 정밀하게 접근할 수 있는 조향 가능한 생검 바늘입니다. 서펙스 메디컬은 조종 가능한 기구를 통해 폐암 진단 및 치료의 정확성과 접근성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이번 컴파스 스티어러블 니들의 승인은 리콘 스티어러블 시스도 서펙스의 허가를 받은 데 이어 나온 것입니다.
또한 Cambridge BiomedTech, FlexDex, Boston Scientific 등 이 분야의 선도적인 제조업체들이 혁신적인 스티어러블 니들 기술을 개발하고 있습니다. 이러한 기술은 환자의 치료 결과를 개선하고 최소 침습 수술의 범위를 확장하는 것을 목표로 합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 42.5%를 차지했습니다.
북미는 절제 절차의 증가, 생검 절차의 증가, 질병의 진단 및 치료를 위해 병원에서 조종 가능한 바늘의 채택 증가, 이 지역의 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년에 발표된 희망의 도시 기사에 따르면 미국에서 실시되는 유방 생검의 약 20%가 유방암 진단으로 이어진다고 합니다. 이러한 생검의 절반 이상이 코어 니들 기술을 사용하며, 이는 조종 가능한 니들에 대한 수요를 견인할 것으로 예상됩니다.
또한 2020년 5월 8일에는 발작성 또는 지속성 심방세동(AF) 치료에 새로운 에너지원인 펄스 필드 절제술(PFA)을 사용한 새로운 임상시험 결과가 발표되었습니다. 사람에게 PFA를 사용한 것은 이번이 처음이며, 이 결과는 폐정맥 분리(PVI)를 통해 비정상적인 심장 박동을 표적으로 삼는 이 방법의 안전성과 효과를 입증했습니다. 절제술은 미국에서만 매년 약 75,000건의 절제술이 시행되는 등 AF 환자에게 흔히 시행되는 치료법입니다. 이 시술은 불규칙한 심장 박동의 원인을 제거하거나 제거하기 위해 PVI를 사용합니다.
코로나19 영향 분석
조종 가능한 바늘 시장은 코로나19 팬데믹의 영향을 크게 받아 이 업계에 도전과 기회를 동시에 제시했습니다. 선택적 수술이 지연되고 의료 우선순위가 즉각적인 위기 해결로 바뀌면서 시장은 혼란에 직면했습니다. 그 결과, 의료 자원이 코로나19 대응에 집중되면서 비응급 및 선택적 시술에 대한 스티어러블 니들 채택이 일시적으로 둔화되었습니다.
팬데믹 기간 동안 최소 침습 시술과 의료 개입의 정확성의 중요성은 더욱 분명해졌습니다. 조직 손상을 최소화하고 정확성을 향상시키는 조향 가능한 바늘은 제한된 의료 자원의 상황에서 효율적인 환자 치료를 보장하는 데 중요한 역할을 했습니다. 환자 노출을 최소화하고 시술 시간을 단축하는 데 초점을 맞춘 것이 스티어러블 니들 시장의 회복에 기여했습니다.
또한 팬데믹은 원격 의료 및 원격 모니터링의 도입을 촉진하여 의료 전문가가 원거리에서 제어할 수 있는 원격 가이드 스티어러블 니들의 개발로 이어졌습니다. 스티어러블 니들 시장은 변화하는 의료 환경에 발맞춘 혁신적인 솔루션을 모색함으로써 이러한 의료 서비스 제공의 변화에 대응했습니다.
코로나19는 처음에는 선택적 시술의 지연으로 인해 스티어러블 니들 시장에 혼란을 야기했지만, 최소 침습적이고 정확한 개입의 중요성을 강조하기도 했습니다. 시장은 팬데믹 이후의 시대에 진화하는 의료 수요를 충족하기 위해 새로운 기술과 접근 방식을 모색하며 적응해 나가고 있습니다.

주요 개발
2022년 9월 7일, 서펙스 메디컬은 폐내 폐 결절에 정밀하게 접근할 수 있는 조향 가능한 생검 바늘인 컴퍼스 스티어러블 바늘에 대해 미국 FDA 510(k) 허가를 받았습니다. 서펙스 메디컬은 조종 가능한 기구를 활용하여 정밀도와 접근성을 높여 폐암의 진단과 치료를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이번 컴파스 스티어러블 니들의 승인은 최근 서펙스의 리콘 스티어러블 시스의 승인에 이은 것입니다.
2021년 밴더빌트의 연구팀은 바늘 크기의 로봇 수술 시스템을 추가로 개발하기 위해 미국 국립보건원으로부터 200만 달러를 지원받았습니다. 이 시스템은 실시간 MRI 가이드를 사용하여 약물 내성 측두엽 간질(TLE)을 치료할 예정입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 조향 기술, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 조향 가능한 바늘 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 스티어러블 니들 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 하드론 치료 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
입자 치료라고도 알려진 하드론 치료는 양성자 및 중이온과 같은 하전 입자를 사용하여 주변의 건강한 조직에 대한 피해를 최소화하면서 탁월한 정확도로 암세포를 표적화하여 파괴하는 첨단 암 치료법입니다. X-선이나 감마선을 사용하는 기존의 방사선 치료와 달리, 중입자 치료는 대부분의 에너지를 체내 특정 깊이인 브래그 피크에 축적하는 독특한 특성으로 인해 특정 유형의 종양을 치료하는 데 매우 효과적입니다.
이 치료법은 특히 종양이 중요한 장기 근처에 있거나 소아 환자의 경우 부작용을 줄이고 암 환자의 삶의 질을 개선할 수 있는 잠재력으로 많은 주목을 받고 있습니다. 이 치료법은 암 치료에 대한 최첨단 접근법을 대표하며, 암과 싸우는 많은 사람들에게 새로운 희망을 선사합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 치료를위한 레이저 구동 양성자 치료의 발전은 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2022년 3월, 버클리 랩 뉴스 센터의 최근 보고서는 레이저 구동 이온 가속기의 기술을 적용하여 보다 작고 비용 효율적인 양성자 치료 시스템을 개발하는 것을 목표로 하는 프로젝트를 강조합니다. 또한 과학계는 극도로 짧은 노출 시간 내에 초고선량으로 양성자 빔 방사선을 전달하는 플래시 방사선 치료에 이러한 가속기를 사용할 경우 얻을 수 있는 잠재적 이점을 탐구하고 있습니다.
양성자 치료는 특정 유형의 암을 고통 없이 치료하기 위해 X-선 대신 양성자를 사용하는 방사선 치료의 일종입니다. 그러나 기존의 양성자 치료 시스템은 크고 고가인 경향이 있어 환자들이 접근하기 어려웠습니다. 버클리 연구소에서 진행 중인 프로젝트는 레이저로 생성된 양성자 빔을 활용하여 보다 효율적이고 저렴한 형태의 방사선 치료법을 만들어 이 문제를 극복하는 것을 목표로 합니다.
로렌스 버클리 국립 연구소(버클리 랩)는 생물학자와 물리학자가 협력하는 프로젝트를 진행하고 있습니다. 버클리 랩 레이저 가속기(BELLA) 센터의 연구원들은 과학자들과 협력하여 살아있는 조직이 플래시 선량률에서 레이저 구동(LD) 양성자 빔에 어떻게 반응하는지 테스트하고 있습니다. BELLA 과학자들은 이 기회를 실제 적용하여 실험용 레이저 플랫폼을 개선하고 생물학자들은 극도로 짧은 노출 시간 내에 초고선량으로 양성자 빔 방사선 치료를 테스트할 것입니다.
그러나 안전성과 효능을 확인하려면 더 많은 연구가 필요합니다. 따라서 암 치료에 레이저 기술을 사용하는 것은 하드론 치료 분야에서 매우 유망한 발전입니다. 버클리 연구소의 진행 중인 프로젝트는 양성자 치료를 보다 접근하기 쉽고 저렴하며 효과적으로 만드는 것을 목표로 합니다. 레이저로 생성된 양성자 빔을 사용하여 플래시 방사선 치료를 제공할 수 있는 잠재적 장점은 상당하지만, 안전성과 효과를 확인하기 위해서는 추가적인 연구가 필요합니다.
제약:
하드론 치료 시설 구축 및 유지 관리와 관련된 높은 초기 자본 비용은 상당한 장벽이 될 수 있으며, 하드론 치료 센터의 제한된 가용성, 숙련 된 인력 부족은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 하드론 치료 시장은 입자 방사선 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
입자 방사선 유형 세그먼트의 양성자 빔은 하드론 치료 시장 점유율의 약 45.5 %를 차지했습니다.
양성자 빔 치료는 하드론 치료 분야의 선도적 인 치료 방식입니다. 다양한 유형의 암을 정밀하게 치료하는 데 매우 효과적입니다. 이 치료의 주요 장점은 양성자가 최대 에너지를 축적하는 깊이를 정밀하게 제어할 수 있어 종양 부위 이외의 건강한 조직에 대한 손상을 최소화할 수 있다는 것입니다. 이러한 정확성은 부작용과 합병증의 위험을 줄이는 데 도움이 되며, 특히 소아 환자나 중요 장기 근처에 종양이 있는 경우에 유용합니다.
양성자 빔 치료 시장은 암 발생률 증가, 시장 참여자들의 제품 출시, 플래시 양성자 치료의 임상 시험 증가, 치료 효과에 대한 인식 증가, 치료 중 및 치료 후 환자의 삶의 질 개선에 대한 열망에 의해 주도되고 있습니다.
예를 들어, 히타치는 2022년 2월 1일 도쿠슈카이 의료 그룹의 쇼난 가마쿠라 종합병원에 있는 쇼난 가마쿠라 첨단 의료 센터가 히타치의 소형 양성자 치료 시스템으로 환자 치료를 시작했다고 발표했습니다.
쇼난 가마쿠라 첨단 의료 센터는 첨단 방사선 치료를 포함한 종합적인 암 치료를 제공하는 의료 시설입니다. 이 센터는 일본 전역에 약 400개의 의료 시설과 요양원을 운영하고 있는 도쿠슈카이 그룹 의료 주식회사가 쇼난 가마쿠라 종합병원 옆에 건립했습니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.3%를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 암 유병률 증가, 치료 센터의 확장, 중입자 치료에 대한 인식 증가, 연구 센터 간 협력 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 사우스 저지 최초의 양성자 치료 센터가 버추아 부어히스 병원 캠퍼스에 문을 열었습니다. 8,600평방피트 규모의 이 시설은 평가, 치료, 임상시험 접근을 포함한 모든 서비스를 제공합니다. 양성자 치료는 양성자를 사용하여 종양에 고용량의 방사선을 전달하면서 주변의 건강한 조직에 대한 손상을 최소화합니다. 양성자 치료 센터는 펜 메디슨과 버추아 헬스가 협력하여 만든 것으로, 전국에 있는 약 40개의 양성자 치료 센터 중 하나입니다.
이 시설은 사이클로트론과 갠트리를 비롯한 최첨단 기술을 갖추고 있습니다. 기존 방사선 치료와 그 효과를 비교하는 연구는 제한적이지만, 사우스 저지 최초의 양성자 치료 센터의 개소는 이 지역 암 치료의 중요한 발전이며, 이러한 유형의 치료로 혜택을 받을 수 있는 환자들에게 새로운 희망을 선사할 것입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전문 암 치료인 양성자 치료 시장에 복합적인 영향을 미쳤습니다. 긍정적인 측면은 팬데믹으로 인해 의료 취약성에 대한 인식과 중입자 치료와 같은 첨단 정밀 암 치료의 중요성에 대한 인식이 높아졌다는 점입니다. 그 결과 해당 분야의 연구와 기술 혁신이 가속화되어 잠재적으로 치료 프로토콜의 발전으로 이어질 수 있습니다.
그러나 팬데믹으로 인해 제한, 자원 재배치, 물류 문제 등으로 인해 새로운 중입자 치료 시설의 건설과 운영에 장애물이 발생했습니다. 이러한 요인으로 인해 시장의 성장이 둔화될 수 있습니다. 또한 팬데믹의 경제적 영향은 의료 예산에 영향을 미쳐 고가의 중입자 치료 센터에 대한 투자에 영향을 미칠 수 있습니다.

주요 개발
2022년 11월 3일, 암 환자의 방사선 치료를 위한 소형 양성자 치료 시스템 분야의 최고 공급업체인 메비온 메디컬 시스템즈는 현재 최신 제품인 하이퍼스캔 펜슬 빔 스캐닝(PBS)을 탑재한 MEVION S250-FIT 양성자 치료 시스템을 개발 중이라고 밝혔습니다. 이 시스템은 첫 번째 설치 장소로 선정된 스탠포드 헬스 케어에서 개발 및 설치될 예정입니다.
2022년 10월 31일, 지멘스 헬시니어스의 자회사인 Varian과 신시내티 아동/대학병원 양성자 치료 센터는 초고선량률 플래시 치료의 첫 번째 임상시험이자 양성자 플래시의 최초 인체 경험인 FAST-01의 임상시험 결과를 발표했습니다.
2022년 5월 5일, 입자가속기 기술 분야의 선도 기업이자 암 치료를 위한 양성자 치료 솔루션의 세계 주요 공급업체인 IBA는 CGN 메디컬 테크놀로지스로부터 프로테우스 플러스 양성자 치료 시스템을 주문받았습니다. 이 시스템은 중국 양저우에 설치될 예정이며, 이번 수주는 2020년 8월에 발표된 IBA와 CGNNT의 협력에 따른 첫 번째 프로젝트입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
입자 방사선 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 중입자 치료 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 하드론 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 고주파 인공호흡기 시장은 2022년에 미화 1억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 1억 달러에 도달하여 2031년까지 미화 2억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 동안 연평균(CAGR)으로 성장할 것으로 전망됩니다.
호흡 기능이 손상된 사람, 특히 급성 호흡 곤란이나 만성 호흡기 질환에 직면한 사람은 고주파 인공호흡기로 알려진 특수 의료 장비의 도움이 필요한 경우가 많습니다. 이 장치는 기존 인공호흡기와 달리 분당 100회 이상의 속도로 작고 빠른 호흡을 제공한다는 점에서 기존 인공호흡기와 다릅니다. 이렇게 향상된 산소 공급 및 환기 속도는 호흡 곤란을 완화하고 전반적인 호흡 기능을 개선하는 데 도움이 됩니다.
인공호흡기에는 진동식, 제트식, 고주파식 등 세 가지 주요 유형이 있습니다. 각기 다른 메커니즘을 사용하여 고주파 호흡을 전달합니다. 고주파 인공호흡기는 중환자실, 응급실, 신생아부터 성인에 이르기까지 모든 연령대의 환자에게 필수적입니다. 고주파 인공호흡기는 정밀한 제어와 적응성을 제공하여 최적의 호흡 지원을 보장합니다. 첨단 기술과 맞춤형 환기 모드를 제공하는 기능으로 중환자실과 가정 간호 환경에서 없어서는 안 될 필수품입니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
신생아 치료에서 고주파 인공 호흡기의 채택 증가는 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
호흡기 문제가 있는 미숙아와 어린이는 고유한 요구와 취약성을 가지고 있기 때문에 의료 분야에서 특수 신생아 및 소아 고주파 인공호흡기에 대한 수요가 필요합니다. 이러한 미숙아들은 폐가 덜 발달하고 호흡 근육이 약하기 때문에 호흡곤란증후군(RDS) 및 기타 호흡 곤란에 매우 취약한 경우가 많습니다. 이렇게 연약한 신생아에게 부드럽고 정밀한 호흡 지원을 제공하려면 고주파 인공호흡기가 필수적입니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서 2023에 따르면 2020년에 약 1,340만 명의 아기가 미숙아로 태어났으며 이는 전체 출생아의 10%가 넘는 수치입니다. 또한 2019년에는 조산으로 인한 합병증으로 인해 약 90만 명의 어린이가 사망했습니다. 생존한 아이들도 시각 및 청각 장애, 학습 장애 등 다양한 장애를 평생 안고 살아가야 합니다.
또한 미숙아는 현재 전 세계적으로 5세 미만 아동의 주요 사망 원인입니다. 생존율은 지역별로 매우 불균등하며, 특히 저소득 지역의 생존율은 극심한 격차를 보이고 있습니다. 이러한 환경에서 32주(만기 2개월 전) 이전에 태어난 영아의 절반은 모유 수유, 적절한 보온, 감염 및 호흡 곤란에 대처하기 위한 기본적인 치료 등 비용 효율적인 치료가 불충분한 결과로 사망합니다.
또한 심혈관 질환 및 호흡기 문제와 같은 만성 질환의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 다른 요인입니다.
구속:
고주파 인공 호흡기의 높은 비용, 저소득 국가에서의 제한된 가용성, 숙련 된 전문가 부족은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 고주파 인공호흡기 시장은 제품 유형, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 고주파 제트 인공 호흡기는 고주파 인공 호흡기 시장 점유율의 약 35.6 %를 차지했습니다.
고주파 제트 인공호흡기(HFJV)는 호흡기 질환을 치료하는 데 사용되는 의료 기기입니다. 다용도로 사용할 수 있고 환기 매개변수를 정밀하게 제어할 수 있는 것으로 유명합니다. HFJV는 고압 가스 분사를 사용하여 호흡 회로에 진동을 일으켜 신속하고 제어된 호흡을 제공하는 방식으로 작동합니다. 이 장치는 산소 공급 능력이 뛰어나고 신생아부터 성인까지 다양한 연령대의 환자에게 사용할 수 있으며 광범위한 호흡기 질환을 관리하는 데 효과적이라는 장점이 있습니다.
예를 들어, ‘몬순 III 제트 인공호흡기’는 끊임없이 진화하는 수술 분야에 맞춰 설계된 아큐트로닉 메디컬의 최신 혁신 제품입니다. 이 제품은 전기생리학 실험실/카스랩, 이비인후과 수술, 흉부외과, 심장외과, 신경외과, 중증 폐 손상, ARDS 또는 기관지 누공 환자를 위한 집중 치료실에서 다양한 시술에 사용할 수 있는 다용도 장비입니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)의 2022년 12월 통계에 따르면 미국 성인 10명 중 약 6명이 적어도 한 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 성인 10명 중 4명은 두 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있습니다. 따라서 HFJV의 채택이 증가하고 있습니다.
또한 고주파 제트 환기(HFJV)는 개인 맞춤형 설정이 가능하고 고압으로 인한 폐 손상 가능성을 낮추며 우수한 산소 공급이 가능하기 때문에 인기를 얻고 있습니다. 따라서 중환자의 호흡기 치료에 매우 유용한 도구입니다. 또한 다양한 연령대와 임상 상황에서 유연하게 사용할 수 있어 병원 중환자실에서 널리 사용되는 데 기여했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 43.2%를 차지했습니다.
북미는 천식의 유병률이 증가하고 고소득 국가에서 고주파 인공 호흡기의 채택이 증가함에 따라 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 천식 및 알레르기 재단 2023에 따르면 미국에서는 약 2,600만 명이 천식을 앓고 있으며 이는 13명 중 1명에 해당하는 수치입니다. 18세 이상의 미국 성인 중 약 2,100만 명이 천식을 앓고 있습니다. 천식은 남성 성인보다 여성 성인에게 더 흔합니다. 여성 성인의 약 9.7%가 천식을 앓고 있는 반면, 남성 성인의 6.2%가 천식을 앓고 있습니다.
따라서 이 지역에서 고주파 인공호흡기 채택이 증가하고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 여러 가지 이유로 고주파 인공호흡기 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 심각한 호흡곤란을 겪는 중환자가 급증하면서 고주파 인공호흡기와 같은 첨단 호흡 지원 장치가 절실히 필요해졌습니다.
전 세계 병원과 의료 시스템은 증가하는 수요를 충족하기 위해 인공호흡기 재고를 늘렸습니다. 고주파 인공호흡기는 기압 손상을 최소화하면서 신속하고 정확한 호흡을 제공하는 등 고유의 환기 기능으로 두각을 나타냈습니다. 그 결과 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS)을 관리하는 데 선호되는 선택이 되었습니다.
또한 팬데믹으로 인해 인공호흡기 기술의 중요성이 부각되면서 고주파 인공호흡기를 비롯한 호흡기 치료 솔루션에 대한 연구, 개발 및 투자가 증가했습니다. 이러한 요인들이 결합되어 코로나19 위기 동안 고주파 인공호흡기 시장이 발전했습니다.

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제품 유형, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 고주파 인공호흡기 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 고주파 인공호흡기 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 역류 방지 장치 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 달했으며 2031년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
비뇨기과 치료, 특히 요관경 검사 및 기타 결석 관리 절차에서 역류 방지 장치는 의료 장비로 활용됩니다. 이러한 장치는 수술 중 신장 또는 요관 결석이 역행하거나 뒤로 이동하는 것을 막기 위한 것입니다. 역추진은 결석이 성공적으로 제거되지 않고 신장으로 다시 밀려들어갈 때 발생하기 때문에 치료를 올바르게 수행하기가 더 어려워집니다.

시장 역학: 동인
요관 결석에 대한 관심 증가
가장 흔한 비뇨기과 질환 중 하나인 요관 결석은 때때로 급성 공격으로 나타나 신장 산통을 유발합니다. 결석은 빨리 통과하면 거의 손상이 없습니다. 그러나 요관의 세 가지 해부학적 생리적 제한 영역으로 인해 모든 결석, 특히 큰 결석이 통과할 수 있는 것은 아닙니다. 결석이 자연적으로 통과하지 못하여 약물 치료나 적극적인 결석 제거가 필요한 경우 신장 기능을 보호하기 위해 적시에 수술을 고려해야 합니다. 다양한 디자인으로 제공되지만 결석을 고정하고 상부 요관 결석의 이동을 방지하는 유사한 기능을 하는 역류 방지 장치는 상부 요관 결석 치료에 자주 사용됩니다.
요관 결석의 증가로 인해 최근 요관경 검사(URS)가 널리 시행되고 있습니다. 결석의 크기, 위치, 근위부 수신증의 정도, 결석 파쇄에 사용되는 에너지원(공압 쇄석기 또는 레이저)은 URS의 성공 여부에 영향을 미치는 몇 가지 변수일 뿐입니다. 수술 중 결석의 이동 또는 역류는 여전히 중요한 변수입니다. 수많은 연구에 따르면 근위 요관 결석의 28%에서 48%, 원위 요관 결석의 3%에서 15%가 URS 중에 이동하는 것으로 나타났습니다. 결석이 이동하면 연성 URS와 레이저 쇄석술 또는 체외충격파 쇄석술과 같은 추가 수술이 필요합니다.
예를 들어 보스톤사이언티픽은 스톤 콘 니티놀 리트리버리 코일을 제공하여 백보드 역할을 효율적으로 수행하여 역류를 줄여 공정을 간단하게 유지하도록 합니다. 이 코일은 요관을 타고 신장으로 올라가는 결석의 역추적을 줄여 시술 중 유연한 내시경의 필요성을 줄이거나 없애기 위해 고안되었습니다.
제한된 인식
의료진이 역류 방지 장치의 장점과 사용법을 잘 알지 못하면 널리 사용되지 않을 수 있습니다. 성공적인 사용을 보장하려면 교육과 훈련이 중요합니다. 특히 최첨단 기술을 사용하는 일부 첨단 역류 방지 시스템은 가격이 비쌀 수 있습니다. 특히 의료비 지출이 부족한 지역에서는 이러한 이유로 인해 도입에 어려움을 겪을 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 역류 방지 장치 시장은 제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
바구니형 역추진 방지 장치 부문은 시장 점유율의 약 56.4 %를 차지했습니다.
바구니형 역류 방지 장치는 요관경 검사 및 기타 결석 관리 수술 중 비뇨기과 치료에 사용되는 의료 기기입니다. 이러한 장치는 치료 중 신장 또는 요관 결석의 역추진 또는 역방향 이동을 방지하여 의료진이 결석을 더 쉽게 발견, 파쇄 및 제거할 수 있게 해줍니다.
예를 들어 보스톤사이언티픽은 케이지를 배치하는 동안 케이지를 안정적으로 유지하도록 제작된 다용도 레이저 호환 바스켓인 회피용 니티놀 스톤 리트리버리 바스켓(Nitinol Stone Retrieval Basket for Evasion)을 제공합니다. 레이저 호환 바스켓은 홀뮴 레이저 파이버와 바스켓을 분리하여 제어할 수 있는 나란히 놓을 수 있는 방식으로 200m 홀뮴 레이저 파이버와 함께 사용할 수 있도록 제작되었습니다. 배치 중 케이지의 안정성을 유지하기 위해 레이저로 절단된 니티놀 케이지가 제작되었습니다. 릴리스 가능성을 위해 15mm 케이지 디자인으로 전환하기 위해 표준 4선, 11mm 케이지를 2개의 긴 다리로 확장했습니다.
또한 유연한 요관경 치료를 위해 작고 유연한 결석 회수용 니티놀 바스켓을 제작하여 유연성 1.3F 결석 회수용 니티놀 바스켓을 제작했습니다. 요관경 검사 시, 작은 외피 크기는 세척 흐름과 스코프 편향을 최대화하기 위한 것입니다1. 270도 구부러져도 바스켓의 완전한 기능이 유지됩니다. 시스 물질은 소형 스코프의 작동 채널에서 추적에 필요한 윤활성을 제공합니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.7%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 역추진 방지 장치 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 미국 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소에 따르면, 미국에서는 신장 결석 문제로 인해 50만 명 이상이 응급실을 방문하고 300만 명이 치료를 받고 있으며, 이로 인해 50억 달러 이상의 경제적 부담이 발생하고 있습니다. 신장 결석 치료에는 충격파 쇄석술(SWL), 내시경 쇄석술(요관경 검사), 경피적 신결석 절제술(PCNL) 등의 기술이 사용됩니다. 요관 결석이 자연적으로 배출되지 않거나 쇄석술에 실패한 후 첫 번째 치료로 요관경 쇄석술이 자주 이용됩니다.
요관경 수술의 수많은 기술적 혁신에도 불구하고 역류 또는 결석 이동은 수술 시간과 비용을 증가시키는 주요 난제 중 하나입니다. 요관경 쇄석술에서는 결석의 이동을 막기 위해 역추진 방지 장치를 사용합니다. 요로 결석의 유병률은 증가할 것으로 예상되며, 요관경 쇄석술에서 역추진 방지 장치는 역추진률이 6.3% 이상일 때 비용 효율성이 더 높을 것으로 예상됩니다.
는 경피적 신쇄석술과 공압 및 레이저 요관 쇄석술 시 결석 입자의 여과 및 포획을 방지하기 위해 사용되는 역추진 방지 장치인 스위퍼-U를 제공합니다. 이러한 수술 중 결석 분해는 레이저 또는 공압 쇄석술로 이루어집니다. 이러한 치료 중에 유입된 물로 인해 결석 조각이 상부 요관과 신우로 이동하게 됩니다. 이러한 입자 중 일부는 저절로 배출되지만, 다른 입자는 신우, 특히 하부 신우에 남아 새로운 결석의 성장에 필요한 모체 역할을 합니다. 이러한 이동을 막기 위해 수많은 바스켓과 역류 방지 장치가 사용됩니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 역추진 방지 장치 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 도전에 직면했습니다. 자원을 집중하고 바이러스 전파 위험을 낮추기 위해 팬데믹이 한창일 때 비뇨기과 시술을 비롯한 여러 선택적 비응급 치료가 연기되거나 지연되었습니다. 그 결과 반발 방지 기술 사용이 감소하여 일시적으로 수요가 감소했습니다.
팬데믹 기간 동안 대면 접촉과 바이러스 전파의 위험을 줄이기 위해 원격 진료와 원격 모니터링이 더욱 인기를 얻었습니다. 이는 재확산 방지 기술 사용에 즉각적인 영향을 미치지는 않았지만, 의료 전문가들이 환자와 소통하는 방식에 변화를 가져왔습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 역추진 방지 장치 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 반동 방지 장치 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 의료용 캐뉼라 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
캐뉼라는 의료 목적으로 체강, 덕트 또는 혈관에 삽입되는 작은 튜브를 말합니다. 캐뉼라에는 정맥 내(IV) 캐뉼라와 비강 캐뉼라의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 정맥 캐뉼라는 정맥에 삽입하는 짧고 유연한 튜브로 구성되며 일반적으로 수혈, 채혈, 약물 투여 및 수액 공급에 사용됩니다.
반면에 비강 캐뉼라는 간단하면서도 효과적인 산소 공급 장치입니다. 콧구멍 안에 삽입하여 산소를 전달하는 두 개의 튀어나온 끝이 있는 유연한 튜브로 구성되어 있습니다. 비강 캐뉼라는 호흡에 필요한 노력과 심장의 부담을 줄여 저산소증이나 저산소혈증을 치료할 수 있으므로 호흡 곤란을 겪고 있는 사람에게 유용할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
캐뉼라의 발전 증가
니들 스틱 안전 장치, 윤활 기술, 다중 구멍 흡입 캐뉼라 등 캐뉼라의 기술 발전으로 인해 전 세계적으로 일회용 캐뉼라에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 고유량 비강 캐뉼라는 장점과 환자 수용성 증가로 인해 급성 호흡 부전에 대한 고유량 산소 치료에서 널리 사용될 것으로 예상됩니다.
또한 캐뉼라는 현재 내구성과 유연성을 향상시키는 첨단 소재로 만들어지고 있습니다. 의료용 실리콘과 폴리우레탄 같은 소재가 기존 소재를 대체하여 환자의 편안함을 개선하고 합병증 위험을 줄이고 있습니다.
또한 글로벌 의료용 캐뉼라는 만성 질환의 유병률 증가, 최소 침습 시술의 증가 및 예측 기간 동안 시장 성장을 돕는 기타 요인과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.
숙련된 전문가 부족
수술 절차에서 캐뉼레이션이 제대로 이루어지지 않으면 과민증, 혈관 외 유출, 침윤, 정맥염 및 감염이 발생할 수 있습니다. 정맥 캐뉼레이션은 신생아에게 불쾌감을 줄 수 있으며, 전 세계적으로 의료용 캐뉼레이션 교육을 제공하는 기관은 거의 없습니다. 전문가 부족과 캐뉼레이션 오류로 인해 시장 확대에 걸림돌이 될 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 의료용 캐뉼라 시장은 제품 유형, 용도, 연령대, 재료 유형, 양식, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 IV 캐뉼라는 의료용 캐뉼라 시장 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 IV 캐뉼라가 약 54.3%를 차지했습니다. 정맥(IV) 캐뉼라는 정맥에 접근하기 위해 캐뉼라를 정맥 내부에 삽입하는 기술입니다. 정맥 접근을 통해 혈액 샘플링은 물론 수액, 약물, 비경구 영양, 화학 요법 및 혈액 제제를 투여할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 9월, 소셜레 헬스케어는 새롭고 포괄적인 IV 캐뉼라 및 연장 세트 포트폴리오를 출시했습니다. 혁신적인 디자인과 고품질을 결합한 이 회사는 독특하고 안전한 바늘 찔림 방지 기능을 갖춘 호평을 받고 있는 Safnule 폐쇄형 시스템 카테터를 포함한 포괄적인 제품을 제공합니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는이 지역의 고급 의료 시설의 가용성 및 지배적 인 시장 플레이어의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 이 지역에서 생활 습관병의 유병률이 증가하는 것도 지배력의 주요 요인입니다. 최소 침습 수술에 대한 인식이 높아지고이 지역의 성형 수술 채택률이 증가하는 것과 같은 다른 요인도 있습니다.
예를 들어 2021년 2월 23일 마시모는 자발 호흡을 하는 환자에게 비강 고유량 가습 호흡 가스를 공급하는 혁신적인 폐 치료 요법인 소프트플로우를 미국에 도입한다고 발표했습니다. 소프트플로우 50에서 사용할 수 있는 이 기술은 따뜻하고 가습된 공기 또는 공기/산소 혼합물을 지속적으로 높은 유량으로 생성하여 부드러운 비강 캐뉼라를 통해 성인 환자에게 고유량 호흡 지원을 제공합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 캐뉼라 시장에 큰 영향을 미쳐 입원 및 호흡기 지원 수요 증가로 이어졌습니다. 비강 및 고유량 캐뉼라와 같은 산소 전달 및 호흡기 치료법에 대한 수요 증가는 감염 예방 및 통제 조치의 필요성에 영향을 받았습니다. 의료 시설에서는 감염 확산을 방지하기 위해 캐뉼라와 같은 멸균 및 일회용 의료 기기를 우선적으로 사용하면서 특정 유형의 캐뉼라에 대한 수요에 영향을 미쳤습니다.
제품 유형별
정맥 캐뉼라*
비강 캐뉼라
용도별
심장*
비강
피부과
기타
연령대별
성인*
소아
소재 유형별
플라스틱*
금속
실리콘
기타
방식별
신생아*
스트레이트
날개형
포트가 있는 날개
스톱 코르크가 있는 날개형
최종 사용자별
병원*
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 1월, 획기적인 호흡기 지원 기술 회사인 인스피라 테크놀로지스 옥시 B.H.N.은 인스피라 아트 시스템용으로 개발 중인 새로운 컨버터블 이중 루멘 캐뉼라 장치 및 사용 방법이 미국 특허청(USPTO)으로부터 특허를 승인받았다고 발표했습니다. 특허 승인에는 독창적인 단계와 산업 적용 가능성을 갖춘 참신한 것으로 판명된 20개의 청구항이 포함되어 있습니다.
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글로벌 의료용 접착 테이프 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
의료용 접착 테이프는 적응성과 접착 특성으로 인해 다양한 의료 분야에서 사용됩니다. 이 테이프는 피부, 의료 장비 및 기타 물건과 같은 표면에 붙이면서 보안, 지원 및 보호 기능을 제공하도록 만들어졌습니다. 거즈 패드, 상처 드레싱 및 상처 치료에 사용되는 기타 재료는 의료용 접착 테이프로 고정하는 경우가 많습니다. 의료용 접착 테이프는 상처를 오염으로부터 보호하고 드레싱을 제자리에 고정하는 데 도움이 됩니다.
이러한 테이프는 수술 중 수술용 드레이프, 튜브, 카테터를 제자리에 고정하는 데 사용됩니다. 멸균 환경을 유지하고 의료 장비를 고정하는 데 도움이 됩니다. 의료용 접착 테이프 시장은 특히 선진국을 중심으로 의료 비용 상승으로 인해 확대되고 있습니다.
노년층은 의료 문제가 발생할 가능성이 높기 때문에 상처 치료 및 기타 영역에서 사용할 의료용 접착 테이프의 필요성이 더 커지고 있습니다. 부드럽고 피부 친화적인 항균 테이프의 개발과 같은 지속적인 접착 테이프 기술 개발의 결과로 시장이 확대되고 있습니다.

의료용 접착 테이프 시장 역학
의료용 접착 테이프의 장점 증가
의료용 테이프에 사용되는 접착제는 정확하고 신뢰할 수 있으며 생체 적합성이 뛰어납니다. 의료 진단을 위한 실용적인 고정밀 단면 또는 양면 접착 솔루션부터 상처 치료, 장루 또는 장시간 또는 단시간 착용에 적합한 웨어러블 분야의 피부 친화적인 웨어러블 애플리케이션에 이르기까지 다양합니다.
피부 접착은 접착제 업계에서 가장 까다로운 분야일 것입니다. 피부는 항상 변화하고 외부 요인의 영향을 받는 살아있는 기관입니다. 땀을 흘리고 표면 에너지가 거의 없는 거친 질감을 가지고 있습니다.
시장 참여자들은 높은 통기성과 내수성을 제공하고 잔여물이나 불편함을 남기지 않고 제거할 수 있는 생체 적합성 고성능 제품을 제공하고 있습니다. 이러한 제품들은 노인, 청소년, 운동선수 등 민감하고 스트레스를 많이 받는 피부의 니즈를 충족하도록 설계되었습니다.
예를 들어, 폴 하트만 AG 제공 폴 하트만 AG 추가 폴리오드레이프 멸균 수술실 액세서리로 멸균 장벽을 만들어 병원균의 확산을 줄입니다. 또한 Medline 종이 접착 테이프 제품은 특히 노인 환자나 피부가 약한 사람에게 권장되며, 공기 투과성 부직포 테이프는 축축한 피부에도 잘 밀착되고 장루 주머니, 안면 드레싱, 튜브 및 경량 드레싱을 고정합니다.
규정 준수
특히 북미와 유럽과 같은 선진국에서는 규제가 너무 엄격하면 제품 판매 승인을 받기 어려울 수 있습니다. 경쟁이 치열하고 혼잡한 의료용 접착 테이프 시장에서 신규 진입자가 성공하기는 어렵습니다. 특히 개발도상국에서는 의료 산업에서 가격에 대한 민감성이 장벽이 될 수 있습니다. 품질 또는 안전 문제로 인해 가끔 발생하는 리콜은 시장의 평판에 해를 끼칠 수 있습니다.
의료용 접착 테이프 시장 세분 분석
글로벌 의료용 접착 테이프 시장은 유형, 용도, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
아크릴 부문은 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
다양한 의료 용도에 아크릴 접착제를 사용하는 의료용 테이프를 아크릴 의료용 접착 테이프라고 합니다. 특히 안정적인 접착력, 생체 적합성, 환자의 편안함이 중요한 의료 분야를 위해 만들어졌습니다.
예를 들어 Surgipore Plus는 저자극성 아크릴 접착제와 통기성이 뛰어난 부직포로 만든 프리미엄 수술용 테이프입니다. 튜브, 장치 및 드레싱을 피부에 부착하도록 설계되었습니다. 라텍스가 들어 있지 않아 모든 피부 타입에 적합하며, 피부를 편안하게 보호하고 피부 감염이나 자극의 가능성을 낮춰줍니다.
또한 연약하거나 위험에 노출된 피부를 테이핑할 때 안전하며 미세 다공성 및 순응성, 부드러운 밀착력, 풀기 쉽고 중소형 드레싱, 경량 튜브, 캐뉼라, 카테터 및 장루 기구를 고정할 수 있습니다.
특수 분자 구조를 가진 폴리우레탄 필름으로 만들어져 일반 필름에 비해 수분이 있을 때 수증기 투과성이 크게 증가합니다. 낮은 접착력 삼출물은 제거 후 거의 해를 끼치지 않고 상처 접촉층을 통과 할 수 있습니다. 편안함과 자유 측면에서 환자에게 적합합니다.
의료용 접착 테이프 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 42.6%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 의료용 접착 테이프 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 의료 산업에서 사용되는 접착 테이프에 대한 수요는 미국 내 외과 수술의 증가로 인해 크게 영향을 받고 있습니다. 의료용 접착 테이프는 여러 외과 수술에 없어서는 안 될 필수품입니다.
수술을 하는 동안 해당 부위를 위생적으로 유지하는 것이 중요합니다. 수술용 드레이프는 접착 테이프로 고정하여 수술 부위를 환자의 나머지 신체 부위와 분리하는 장벽을 형성합니다. 이는 수술 부위 감염 가능성을 줄이고 오염을 방지하는 데 도움이 됩니다.
특히 봉합사나 스테이플이 필요하지 않을 수 있는 경우, 특정 수술 절차에서 상처를 봉합하기 위해 접착 테이프를 사용할 수 있습니다. 작은 절개 부위나 피부 병변이나 점을 제거한 후 피부를 봉합하는 데 자주 사용됩니다.
예를 들어 3M은 연약하거나 민감한 피부를 보호하고 붕대나 드레싱을 고정하는 데 적합한 방수, 저자극성, 라텍스 무함유 테이프를 제공합니다. 3M Kind 제거용 실리콘 테이프는 병원용 브랜드입니다. 민감한 피부에는 더욱 섬세한 처치가 필요합니다. 넥스케어 무통 제거 테이프는 통기성, 저자극성 물질로 통증 없이 깨끗하게 제거할 수 있어 민감한 피부를 염두에 두고 설계되었습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 의료용 접착 테이프 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터는 팬데믹 기간 동안 병원에 선택적 수술을 축소, 연기 또는 취소하도록 권고했으며, 연구자들은 이 권고로 인해 이후 7주 동안 수술 건수가 48% 감소한 것을 발견했습니다.
다른 한편으로는 병원과 의료 시설에서 더 많은 수의 코로나19 환자를 처리하면서 상처 치료 용품과 드레싱에 대한 수요가 증가했습니다. 의료용 접착 테이프는 이러한 드레싱을 고정하는 데 필수적인 부분이기 때문에 그 필요성이 증가했습니다.

주요 개발
2022년 5월, 최대 21일 동안 피부에 부착해야 하는 향상된 착용 장치를 위해 개발된 3M 스펀레이스 익스팬디드 웨어 접착 테이프 온 라이너, 4576은 사용자의 규정 준수와 경제적 이점을 지원하는 차세대 장치 설계의 시초를 열었습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 용도, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 의료용 접착 테이프 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 의료용 접착 테이프 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 경동맥 협착 스캔 장치 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
경동맥 협착 스캔(CSS)은 허혈성 뇌졸중 위험 환자를 식별할 목적으로 경동맥 협착을 감지하고 측정하기 위해 고안된 진단 도구입니다. 경동맥 협착을 감지하는 데 사용할 수 있는 3가지 유형의 영상이 있습니다. 경동맥 초음파, 자기 공명 혈관 조영술 또는 컴퓨터 단층 혈관 조영술이 여기에 포함됩니다. 경동맥 협착증(CS)은 플라크가 쌓여 경동맥이 좁아지거나 막히는 것으로, 뇌혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
모든 지역 중에서 북미는 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 신경 장애의 수가 증가함에 따라 시장의 지배적 인 점유율을 차지할 것입니다. 도플러 초음파 부문은 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

시장 역학
관상 동맥 질환의 유병률 증가는 시장 성장을 높일 것입니다.
관상 동맥 질환은 동맥이 좁아지는 원인이 됩니다. 이 협착은 일반적으로 플라크라고 하는 지방 물질과 콜레스테롤 침전물의 축적으로 인해 발생합니다. 관상동맥 질환의 진단은 심장 CT 또는 침습적 관상동맥 조영술과 같은 일반적인 영상 검사 기준에 따라 이루어집니다. 관상동맥 질환의 증가는 시장 성장을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
예를 들어, CDC에 따르면 관상동맥 질환(CAD)은 매년 약 61만 명이 사망(사망자 4명 중 1명 추정)하며 미국 내 사망의 주요 원인입니다. 전 세계적으로는 세 번째로 주요 사망 원인이며 매년 1,780만 명이 사망합니다. 따라서 관상동맥 질환의 수가 증가하면 시장 성장률이 높아질 것입니다.
장치와 관련된 높은 비용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
장치 및 절차와 관련된 높은 비용은 시장 성장을 감소시킬 수 있습니다. 이는 장치의 경제성과 접근성을 제한하고 채택과 사용을 제한할 수 있습니다. 이는 결국 시장의 성장을 둔화시킬 수 있습니다. 결과를 해석하기 위해서는 추가적인 기술이 필요합니다.
첨단 기술이 사용되기 때문에 이러한 기기의 가격은 더 높아질 것으로 예상되며, 장비 운영의 복잡성은 시장의 성장을 더욱 촉진할 것입니다. 숙련된 기술자는 장비의 높은 비용에 기여할 것입니다. 이러한 장치의 비용을 낮추고 통조림 장치에 대한 대체 옵션을 사용하면 시장의 과제를 극복 할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 경동맥 협착 스캔 장치 시장은 제품, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
도플러 초음파 부문은 글로벌 경동맥 협착 스캔 장치 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
다른 제품에 비해 도플러 초음파의 장점은이 세그먼트가 지배적 인 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 협착 정도를 추정하는 것 외에도 초음파 검사는 플라크를 특성화하고 뇌졸중 위험이 더 높은 사람들을 식별 할 수 있습니다. 컬러 도플러 이미징은 척추 동맥 협착증을 평가하는 신뢰할 수 있는 방법입니다.
컬러 및 그레이 스케일 영상 초음파 영상과 같은 도플러 초음파의 변형이 장점을 지배합니다. 컬러 도플러 및 스펙트럼 파형 분석과 결합된 그레이 스케일 초음파 이미징은 플라크의 형태를 평가하고 혈역학적으로 중요한 협착증을 감지할 수 있는 널리 사용되는 도구입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 이 부문이 지배적인 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 침투
북미 지역은 글로벌 경동맥 협착 스캔 장치 질병 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 시장 점유율의 지배적 인 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 뇌 손상 건수의 증가가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 뇌손상협회에 따르면 미국에는 530만 명 이상의 사람들이 영구적인 뇌손상 관련 장애를 안고 살아가고 있습니다. 이는 60명당 1명꼴입니다. 미국에서는 매년 최소 280만 명의 미국인이 외상성 뇌 손상을 입습니다.
또한 북미에서는 전체 뇌졸중의 약 87%가 뇌로 가는 혈류가 차단되는 허혈성 뇌졸중입니다. 경동맥 초음파는 경동맥 협착 스캔 장치로 뇌졸중 위험을 증가시키는 좁아진 경동맥을 찾기 위해 시행됩니다. 따라서 뇌 뇌졸중 유병률의 증가는 장치에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 이 지역이 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 경동맥 협착 스캔 기기 시장을 포함한 전 세계 산업은 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄 조치로 어려움을 겪으면서 진단 및 치료 절차는 시장 전체에 영향을 미쳐 부정적인 영향을 받았습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 이로 인해 진료 예약에 영향을 미쳐 진단이 연기되는 사태가 발생했습니다. 병원과 진단 센터가 폐쇄되면서 질병의 예후가 악화되었습니다. 코로나19로 인해 새로운 개발과 출시가 중단되었습니다. 따라서 전 세계 경동맥 협착 스캔 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.

왜 보고서를 구매해야 할까요?
제품, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 경동맥 협착 스캔 장치 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향을 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 시장에서 경동맥 협착 스캔 장치의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 인공 수정 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
인공 수정은 정자를 여성의 자궁에 직접 삽입하는 불임 치료의 한 유형입니다. 자궁 내 수정이라고도 하는 이 시술은 알 수 없는 이유, 세정 문제, 낮은 정자 수, 자궁 내막증 등으로 인해 발생하는 불임을 극복하기 위한 일반적인 방법 중 하나입니다. 인공 수정은 파트너의 정자 또는 기증자의 정자를 사용하여 할 수 있으며, 이 정자를 불임 센터에서 처리한 다음 미세한 카테터를 사용하여 자궁에 이식합니다.
이 과정은 여성의 배란기 직후에 이루어집니다. 임신에 성공하려면 몇 번의 시도가 필요합니다. 이 과정에서 수정 과정에서 질을 여는 데 사용되는 “검경”, 정자를 자궁에 삽입하는 데 사용되는 “카테터”, 여성의 생리주기 단계를 테스트하고 특히 성공적인 이식을위한 배란 기간을 알기위한 “배란 테스트 키트”등 여러 도구 / 장치가 절차를 지원하는 데 사용됩니다.

시장 역학: 동인
불임 유병률 증가
불임은이 현대 시대에 주요 관심사였으며, 불임을 유발하는 몇 가지 요인이 있으며 주로 PCOS (다낭성 난소 시드롬), 알 수없는 자궁 손상, 자궁 내막증, 저품질 정자, 남성 성기능 장애와 같은 배란 장애와 같은 신체적 요인에 기인합니다. 또한 현대 생활의 급변하고 까다로운 특성으로 인해 많은 사람들의 스트레스 수준이 높아졌습니다.
만성 스트레스는 내분비계 이상과 관련이 있으며, 이는 코르티솔과 프로게스테론과 같은 생식 호르몬의 균형에 영향을 미칩니다. 스트레스는 여성의 생리 주기와 배란을 방해하고 남성의 정자 생산과 질에도 영향을 미쳐 불임의 원인이 될 수 있습니다. 불임 치료를 위한 여러 가지 방법 중 인공 수정은 경미한 질환에 가장 널리 선호되며 비침습적인 방법이기도 합니다. 불임률이 증가함에 따라 인공 수정에 대한 수요는 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 4월 4일 세계보건기구가 보고한 데이터에 따르면, 평생 유병률은 17.5%, 주기적 유병률은 12.6%로 6명 중 1명이 평생 불임으로 고통받고 있습니다.
2022년 7월 18일, 미국 국립생명공학정보센터에 발표된 기사에 따르면 향후 10년간 미국 인구 중 보조 생식술로 인한 출산율은 2020년 1.29%에서 2030년 1.97%, 2040년 2.64%로 증가할 것으로 예측했습니다.
약물 치료로 불임 치료에 실패한 경우 1차 치료 옵션으로 체외수정(IUI)이 선택됩니다. 최근 체외 수정이 널리 선택되고 있지만 비용이 비싸고 중저소득 국가와 중산층 국가에서는 시험관 아기 시술을 감당할 수 없습니다. 시험관 아기는 비용 친화적인 옵션이며 경증 및 특발성 불임의 경우 널리 사용되고 있습니다.
또한 불임 치료의 발전, 가정 기반 제품의 승인 증가, 부모가되기 위해 IUI 치료를 선택하는 동성 커플 증가 등이 예측 기간 동안 시장을 주도하고 있습니다.
제약
숙련 된 전문가 부족, 대체 옵션의 가용성 등과 같은 요인이 시장 성장을 제한 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 인공 수정 시장은 제품 유형, 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 자궁 내 수정은 글로벌 인공 수정 시장 점유율의 약 54.6 %를 차지했습니다.
모든 인공 수정 유형 중에서 자궁 내 수정은 높은 성공률로 인해 널리 수행되는 방법이며 다른 절차에 비해 가장 효율적인 기술입니다. 자궁 내 수정에서는 세척 및 농축된 정자를 자궁경부를 우회하여 자궁에 직접 삽입하여 수정을 촉진합니다. 이것은 여성이 월경주기의 배란기에 있을 때 이루어집니다. 배란기에는 정자가 수정 위치 근처에 전달되기 때문에 보조 수정을 통한 수정 성공률이 더 높습니다. 자궁 내 수정은 남성과 여성 모두에서 발생하는 원인 불명의 불임에 대한 주요 치료 옵션입니다.
예를 들어, 덴마크 크라이오스 국제 클리닉에 따르면 IUI(자궁 내 수정)는 정자가 난자에 더 가깝게 위치하기 때문에 다른 인공 수정 시술보다 수정 가능성이 높기 때문에 ICI(자궁 경관 내 수정)에 비해 성공률이 가장 높다고 합니다.
2022년 4월 23일, 미국 국립생명공학정보센터에 발표된 임상 연구 결과에 따르면 기증자 정자를 사용할 경우 자궁 내 수정이 자궁 경관 내 수정보다 우수하다고 합니다. 둘 사이에 비용 차이는 있지만, 시험관 아기 시술의 성공률이 더 높기 때문에 비용 요소는 거의 무시할 수 있습니다. 이 연구는 또한 IUI가 자연 월경주기와 함께 수행되기 때문에 일차 치료 옵션으로 채택되어야한다고 제안했습니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 인공 수정 시장에서 43.3 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 선진 의료 인프라와 잘 갖추어진 불임 치료 센터로 인해 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 또한 불임률이 증가하고 불임 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 북미 지역이 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 북미의 주요 국가, 특히 미국은 전 세계 인구 중 3위를 차지하며 전체 및 주기적 불임 유병률이 가장 높은 국가입니다. 또한 불임 치료 서비스의 쉬운 접근성, 제품 출시 및 가정 기반 제품의 가용성은 북미의 주요 시장 점유율에 기여하는 몇 가지 요인입니다.
예를 들어, 2023 년 4 월 4 일 세계 보건기구가보고 한 데이터에 따르면 미국 지역은 불임의 평생 유병률, 즉 20 %, 주기적 유병률 4.0-15.7 %로 전 세계 평균 평생 유병률 17.5 %, 주기적 유병률 12.7 %보다 높습니다.
2023년 12월 6일, 미국 식품의약국(FDA)은 모시(Mosie Inc.)의 혁신적인 가정용 인공수정 키트 모시 베이비를 최초로 승인했습니다. 모시 베이비는 미국 전역에서 129달러에 처방전 없이 구입할 수 있는 질내 수정 키트로, 성관계로 임신이 어려운 사람들에게 도움이 되는 키트입니다.
2023년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 페달 불임 과학(PherDal Fertility Science)에서 개발한 가정용 멸균 인공수정 키트 페델의 사용을 승인했습니다. 미국에 본사를 둔 회사입니다. 승인 후 이 회사는 임신을 시도하는 수백만 명의 시민들에게 공급하기 위해 키트 생산에 주력하고 있습니다. 이러한 최근의 제품 승인은 올해와 예측 기간 동안 북미 시장 가치를 높일 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
전 세계 인공 수정 시장은 코로나19 팬데믹의 영향을 받았습니다. 팬데믹 기간 동안 불임 센터는 바이러스에 감염된 환자의 급증으로 인해 시험관 아기 시술을 포함한 불임 치료를 제한했습니다. 대다수의 의료진이 감염 환자 치료로 전환하면서 선택적 시술과 치료가 감소했습니다. 해외 여행 금지로 인해 IUI 시술을 위한 의료 관광이 감소했습니다.
예를 들어, 2022년 11월 11일, MDPI 저널에 발표된 연구에 따르면 코로나19 팬데믹이 전 세계 불임 치료에 큰 영향을 미쳤다고 합니다. 팬데믹 이전인 2018년과 2019년에 비해 2020년 팬데믹 기간 동안 수행된 시험관 아기 시술 건수가 크게 감소했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 제품 유형, 최종 사용자 및 국가를 기준으로 글로벌 인공 수정 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발 분석을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 인공 수정 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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전 세계 최소 잔류 질환 검사 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
최소 잔류 질환(MRD)은 치료 후 체내, 특히 혈액 내 암세포의 수가 적은 것을 말합니다. 양성 MRD는 암세포의 존재와 재발 가능성을 나타내는 반면, 음성 MRD는 완전한 완치를 나타냅니다. 최소 잔존 질환 검사는 치료 효과를 측정하고, 재발 위험을 예측하고, 관해 상태를 확인하고, 잠재적으로 암의 조기 재발을 발견하는 데 도움이 됩니다. MRD 검사는 백혈병, 림프종, 골수종과 같은 혈액암에서 중요한 역할을 하며 현재 다른 암 유형에 대해서도 연구 중입니다.
MRD를 검출하는 데 사용되는 일반적인 검사에는 유세포 분석법, PCR, NGS가 있습니다. 이러한 검사는 골수 및 혈액 샘플을 사용하여 MRD를 검출하며 10만 개의 골수 세포에서 1개의 암세포를 검출할 수 있습니다.

시장 역학: 동인
암 치료에서 정밀 의학의 중요성 증가
정밀 의학 또는 개인 맞춤형 치료는 개인의 유전학, 라이프스타일, 종양의 특징 및 미세 환경에 맞게 치료를 맞춤화하는 암 치료 방법으로, 기존 치료법에 대한 보다 효과적인 대안을 제공합니다. 개인 맞춤형 치료 옵션을 맞춤화하기 위해 의사는 NGS, PCR 등과 같은 실험실 기반 검사를 사용합니다. 여기에는 최소 잔존 질환(MDR) 검사도 포함됩니다. 이 MDR 검사는 만성 림프구성 백혈병(CLL), 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL)과 같이 재발률이 높은 혈액암의 경우에 특히 유용합니다.
이러한 질환을 앓고 있는 환자들은 스캔으로 발견할 수 없는 잔류 암세포를 가지고 있으며 시간이 지나면서 숨어 있다가 재발을 일으킵니다. 따라서 MDR 검사는 암 재발 위험이 있는 환자를 위한 정밀 치료법을 만드는 데 중요한 역할을 합니다. 미국 암 치료 센터 협회는 최소한의 잔류 검사가 암 환자의 치료 계획을 수립하고 전반적인 환자 관리를 개선하는 데 중요한 역할을 한다고 밝혔습니다. 암 환자에게 맞춤형 의료를 제공하는 것이 강조됨에 따라 MDR 검사의 채택이 증가하고 동시에 시장도 성장할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 12일, 미리어드 제네틱스는 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터와 전이성 신세포암의 치료 계획 설계 및 결과 측정을 지원하기 위한 파트너십을 체결한다고 발표했습니다. 암 센터는 정확한 치료 전략을 설계하기 위해 미리어드의 독점적인 최소 잔존 질환(MDR) 검사 플랫폼을 사용할 계획입니다.
2023년 6월 13일, 미국임상종양학회 저널에 발표된 연구에 따르면 최근 측정 가능한 잔류 질병 검사가 발전하여 ALL, AML, CML 환자에서 환자별 맞춤 치료를 위한 임상 결정을 내리는 데 중요한 역할을 하고 있다고 합니다. MDR이 양성인 환자는 맞춤형 치료법을 사용하더라도 재발 위험이 더 높았습니다. 이는 암 치료의 예후에서 MDR 검사가 얼마나 중요한지를 보여줍니다.
또한 백혈병 유병률 증가, 고형 종양에서 최소 잔류 질환 검사의 채택 증가, 암 연구에 대한 투자 증가는 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
제약 요인
높은 검사 비용, 표준화된 검사 기준 부재 등의 요인이 시장 성장을 제한할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 최소 잔류 질병 테스트 시장은 유형, 기술, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
적응증 부문의 혈액 암은 전 세계 최소 잔류 질병 검사 시장 점유율의 약 80.29 %를 차지했습니다.
최소 잔류 질환은 주로 혈액 및 골수 암, 특히 만성 림프 구성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병에서 주로 나타납니다. 백혈병 환자에서 최소 잔존 질환의 발생이 더 높은 이유는 체내 혈액 순환이 지속되어 혈액과 골수에 암세포가 잔존할 가능성이 높기 때문입니다. 또한 혈액 생산이 지속적으로 일어나는 골수암의 경우 잔류 세포가 발생할 가능성이 높고 골수에서 세포 생산의 회전율이 더 높습니다. MRD 검사는 개발 초기부터 백혈병과 림프종의 진단과 예후를 위해 사용되어 왔습니다. MRD 검사는 혈액암의 조기 진단, 치료 모니터링 및 재발 측정에 중요한 역할을 합니다.
예를 들어, 2022년 12월 헤마톨로지카 저널에 발표된 논문에서는 최소 잔존 질환 검사가 급성 림프모구 백혈병(ALL) 환자의 재발 위험을 독립적으로 예측하는 데 중요한 역할을 한다고 밝혔습니다. MRD 검사는 ALL 환자의 위험도 측정과 임상적 의사결정 지원 도구로 널리 채택되고 있습니다.
2024년 4월 18일, 스프링거 네이처에 발표된 논문에 따르면 MRD 검사는 만성 골수성 백혈병(CML)과 급성 림프모구 백혈병(ALL) 같은 혈액암의 잔류 세포를 검출하는 데 가장 적합하다고 합니다. MDR 검사는 잘 정의된 분자 패턴으로 인해 이러한 유형의 암에서 임상적 예후를 평가하고 재발 위험을 측정하는 데 유망한 접근 방식입니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 최소 잔류 질병 검사 시장에서 52.15 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 복잡한 암 검진을 수행 할 수있는 잘 갖추어 진 의료 시설과 진단 센터로 인해 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 또한, 유리한 자금 지원과 높은 투자로 인해 암과 관련된 연구 활동이이 지역에서 더 높기 때문에 제조업체가 MRD 테스트에서 새로운 기술을 개발하고 출시하는 데 도움이됩니다. 또한 암 검출을 전문으로 하는 여러 진단 회사가 아태지역 전역에 진출하여 아태지역 전역의 환자에게 서비스를 제공하고 있습니다. 이러한 진단 회사는 최상위 병원과 협력하여 최소한의 잔류 검사를 제공하여 임상 및 연구 환경을 지원합니다.
2023년 4월 27일, 미국에 본사를 둔 포사이트 디아그노스틱스는 초감도 액체 생검을 기반으로 하는 새로운 MRD 테스트 포트폴리오 ‘PhasED-Seq’의 상용화를 위해 5,875만 달러의 자금을 지원받았습니다. 이 회사는 이 자금을 상업적 수준의 개발과 아태 지역 출시를 위해 사용할 계획입니다.
2023년 9월 25일에는 암 조기 발견에 사용되는 게놈 전체 메틸화라는 독점적인 MRD 검사 기술을 위해 4,800만 달러의 자금을 지원받은 아델라(Adela, Inc.)가 있습니다. Adela는 이 자금을 MRD 검사 제품의 상업적 개발에 사용할 계획입니다.
마찬가지로 MRD 검사에 투자하고 있거나 투자한 많은 회사들이 제품 출시와 상용화에 필수적인 자금을 지원받았습니다. 또한, 북미 지역의 엄격한 규제 프레임워크는 제품 출시 전 제품의 높은 품질을 보장하기 때문에 제조업체와 혁신가들은 주로 북미 시장에 집중하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 최소 잔류 질병 검사 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 이동 제한 조치로 인해 백혈병 환자의 적시 진단과 치료가 지연되었습니다. 그 결과, 특히 동종 줄기세포 이식과 같은 여러 치료 절차가 현저하게 영향을 받았으며, 이로 인해 최소 잔류 질병의 위험이 증가했습니다. 또한 팬데믹으로 인해 감염된 환자에게 의료 자원이 이동하여 최소 잔존 질환의 적시 진단이 지연됨에 따라 암 진단에도 큰 영향을 미쳤습니다.
예를 들어, 2023년 1월 25일, 혈액 연구에 발표된 기사에 따르면 급성 골수성 백혈병 환자의 치료, 특히 줄기세포 치료가 지연되고 있다고 합니다. 그 이유는 기증자와 수혜자의 건강 문제 때문입니다. 기증자나 수혜자가 코로나19에 감염된 경우 줄기세포 이식을 할 수 없습니다. 그 결과 수혜자에게 최소한의 잔류 질환이 발생할 가능성이 높아졌습니다.
2023년 1월 3일, 미국 국립생명공학정보센터에서 발표한 메타분석 연구에 따르면 팬데믹 이전 기간에 비해 2020년 암 진단 검사가 27% 감소한 것으로 나타났습니다. 북미는 27.5%, 유럽은 29.6%, 아시아는 25.4%의 암 검사가 감소한 것으로 나타났습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 기술, 적응증, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 최소 잔류 질병 검사 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 최소 잔류 질병 검사 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
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글로벌 국소 분절 사구체 경화증 치료제 시장은 2023년에 미화 7억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 14억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
국소 분절 사구체 경화증은 사구체라고 하는 신장의 작은 여과 장치에 영향을 미치는 신장 질환의 일종으로 신장의 흉터와 관련이 있습니다. 자가 면역 질환, 유전적 요인, 신체 다른 부위의 감염, 경화성 질환 등 다양한 요인으로 인해 발생합니다.
사구체를 손상시키고 공격하여 신장 기능에 영향을 미치는 희귀 질환 중 하나입니다. 신장 결함은 일반적으로 비만, 겸상 적혈구 빈혈, 폐쇄성 수면 무호흡증, 출생 및 HIV와 같은 바이러스에 의해 이 질환의 특징입니다.

시장 역학: 동인
국소 분절 사구체 경화증 약물(FSGS)의 부담 증가
글로벌 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 FSGS의 부담 증가입니다. 국소 분절 사구체 경화증 약물(FSGS)은 혈액에서 노폐물을 걸러내는 신장의 작은 부분인 사구체에 흉터 조직이 발생하는 질병입니다.
사구체경화증은 다양한 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. FSGS는 투석이나 신장 이식으로만 치료할 수 있는 신부전으로 이어질 수 있는 심각한 질환입니다.
2023년 8월 NCBI 연구 발표에 따르면 국소분절성 사구체 경화증(FSGS)은 신증후군의 빈번한 원인으로 성인에서는 40%, 소아에서는 20%를 차지합니다.
또한 새로운 치료 옵션 개발에 대한 높은 관심이 예측 기간 동안 이 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 2월, 스파센탄이라는 약물은 질병이 빠르게 진행될 위험이 있는 원발성 면역글로불린 A 신증(IgAN) 환자를 치료하기 위해 FDA의 가속 승인을 획득했습니다.
또한, 트라베르는 IgAN 외에도 신장의 노폐물 여과 사구체에 흉터 조직이 생기는 더욱 희귀한 신장 질환인 국소 분절성 사구체 경화증(FSGS) 치료제 필스파리도 개발 중입니다. IgAN 진단을 받은 환자의 약 90%가 현재 ACE 억제제 또는 ARB를 복용하고 있습니다.
제약
높은 투석 및 신장 이식 비용, FSGS에 대한 제한된 인식, 효과적인 치료 옵션의 제한된 가용성, 엄격한 규제 및 환급 정책과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장은 질병 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
1 차 국소 분절 사구체 경화증 약물 부문은 글로벌 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
원발성 국소 분절 사구체 경화증 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 원발성 FSGS는 일반적으로 “특발성”으로 알려져 있거나 확실하거나 명백한 이유없이 질병의 증가를 나타냅니다. 몇 가지 전형적인 특징이 있으며 청소년과 젊은 성인에게 가장 흔한 형태입니다.
원발성 FSGS는 순환 투과성 인자/사이토카인의 존재와 연관되어 있으며, 이는 족부 과정 소실 및 단백뇨를 유발합니다. 여기에는 코르티코트로핀 유사 사이토카인 인자 1, apoA1b, 항-CD40 Ab 및 suPAR이 포함됩니다. 원발성 FSGS는 코르티코스테로이드, 면역조절제, 혈장 분리법 또는 면역 흡착에 반응할 수 있으며 이식 후 재발하기 쉽습니다.
또한 주요 업체들의 혁신적인 개발에 대한 집중은 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 5 월 CSL Vifor는 파트너 인 Travere Therapeutics의 국소 분절 사구체 경화증 약물 (FSGS)에서 이중 엔도 텔린 안지오텐신 수용체 길항제 (DEARA)인 스파 센탄의 중추적 3 상 DUPLEX 연구에서 1 차 효능의 주요 결과를 발표했습니다.
또한 2023년 12월, Travere는 IgAN에서 FILSPARI에 대한 사전 신약 허가 신청(pre-NDA) 미팅을 성공적으로 완료했습니다. 이 회의는 IgAN과 FSGS 모두에 대한 규제 업데이트를 제공합니다.
IgAN은 전 세계적으로 가장 흔한 원발성 사구체신염 유형이며 사구체 질환으로 인한 신부전의 주요 원인입니다. IgAN은 미국에서 최대 15만 명이 앓고 있는 것으로 추정되며 유럽과 일본에서 가장 흔한 사구체 질환 중 하나입니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미에서 FSGS의 높은 유병률은 효과적인 FSGS 치료제에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 이 지역은 FSGS 치료제의 혁신을 지속적으로 주도하는 잘 확립 된 연구 개발 인프라를 갖추고 있습니다. 2023년 9월 스프링거의 연구 발표에 따르면, 북미에서 FSGS는 원발성 사구체 질환의 19.1%를 차지하며 우세한 비중을 차지하고 있습니다.
또한 주요 주요 업체의 존재, 의료 전문가들 사이에서 FSGS에 대한 인식 증가, 신약 승인 등이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2022년 5월 트래버러 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 IgA 신증(IgAN) 치료를 위한 스파르센탄의 신속 승인을 위한 하위 파트 H에 따른 신약 허가 신청(NDA)을 승인하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 발표했습니다.
트래버러 테라퓨틱스는 검토 과정 전반에 걸쳐 FDA와 협력하여 잠재적으로 IgA 신병증 커뮤니티에 스파르센탄을 제공할 수 있기를 기대하고 있습니다.
시장 세분화
질병 유형별
원발성 국소 분절성 사구체 경화증
이차성 국소 분절성 사구체 경화증
약물 별
코르티코스테로이드
면역 억제제
ACE 억제제
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주요 개발 사항
2023년 6월, Delta4는 컴퓨터 하이퍼-C 약물 발견 플랫폼을 사용하여 국소 분절성 사구체 경화증(FSGS)에 대한 새로운 치료 옵션의 가능성을 확인했습니다. 항혈소판제 클로피도그렐은 가장 많이 예측된 약물 중 하나였으며, 허용된 FSGS 동물 모델에서 질병 진행을 완화하는 것으로 나타나 임상시험을 위한 유망한 후보임을 시사했습니다.
2023년 5월, 트래버리는 FSGS 듀플렉스 임상시험에서 필스파리 2번 문이 약하게 열린 후 FDA를 상대해야 했습니다.
2022년 2월 골드핀치 바이오는 국소 분절성 사구체 경화증(FSGS) 환자를 위한 정밀 의학으로 gfb-887을 평가하는 임상 2상 시험에서 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다.
2021년 12월 버텍스 파마슈티컬스 인코퍼레이티드(Vertex Pharmaceuticals Incorporated)는 APOL1 매개 국소 분절성 사구체 경화증 약물(FSGS) 환자를 대상으로 한 2상 개념 증명(POC) 연구에서 표준 치료와 함께 VX-147을 투여한 결과 13주차에 소변 단백질 대 크레아티닌 비율(UPCR)이 기저치에 비해 통계적으로 유의미하고 실질적이며 임상적으로 의미 있는 평균 47.6% 감소했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
질병 유형, 약물, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 글로벌 국소 분절 사구체 경화증 약물 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 포괄적 인 분석으로 구성됩니다.
제품 매핑은 모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공됩니다.