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스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 항공우주 극저온 연료 시장은 2024년 123억 7,000만 달러 규모이며 예측 기간 동안 8.5%의 연평균 성장률로 2030년에는 185억 2,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 항공우주 극저온 연료는 우주선 및 로켓의 추진제로 사용되는 액체 수소(LH2) 또는 액체 산소(LOX)와 같은 극저온 액화 가스를 말합니다. 이러한 연료는 액체 상태를 유지하기 위해 일반적으로 -150°C 이하의 극저온에서 저장되어 높은 에너지 밀도와 효율적인 연소를 제공합니다. 극저온 연료는 발사체와 우주선의 추진 시스템이 강력한 추진력을 얻을 수 있게 해주므로 우주 탐사에 필수적입니다.
주간 석유 현황 보고서의 주간 제품 공급 데이터에 따르면 2022년 현재까지 일일 평균 제트 연료 소비량은 하루 150만 배럴에 달했습니다.
시장 역학:
동인:
우주 탐사 활동의 증가
NASA와 같은 정부 기관과 SpaceX와 같은 민간 기업이 유인 우주 비행, 행성 탐사, 위성 배치 등 야심찬 임무에 막대한 투자를 하면서 극저온 연료, 특히 액체 수소와 액체 산소에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 연료는 발사체에 높은 에너지 밀도와 최적의 성능을 제공하므로 성공적인 임무 수행에 필수적입니다. 또한, 상업 우주 부문이 확대되고 우주 연구 분야의 국제 협력이 확대되면서 극저온 연료 기술에 대한 혁신과 투자가 더욱 촉진되어 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
제약:
제한된 인프라
많은 지역에는 극저온을 유지해야 하는 극저온 저장의 복잡성을 처리하는 데 필요한 기술과 장비가 부족합니다. 이러한 부적절함은 공급망 중단과 비용 증가로 이어져 공공 및 민간 부문 모두의 투자를 저해할 수 있습니다. 또한 강력한 인프라가 없으면 우주 임무 및 발사를 위한 극저온 연료의 적시 가용성이 저하되어 전반적인 시장 확대와 항공우주 기술의 혁신을 저해할 수 있습니다.
기회:
정부 지원 및 자금 지원 증가
각국 정부는 우주 탐사와 기술 발전에 우선순위를 두며 NASA와 같은 기관과 신생 민간 항공우주 기업에 대한 자금 지원을 늘리고 있습니다. 이러한 재정적 지원은 첨단 극저온 추진 시스템의 개발을 촉진하고, 생산 능력을 향상시키며, 연료 기술의 혁신을 촉진합니다. 또한 지속 가능성을 목표로 하는 정부 이니셔티브는 친환경 극저온 연료의 채택을 촉진하여 시장 성장에 유리한 환경을 조성합니다. 전반적으로 정부의 강력한 지원은 항공우주 부문에 대한 신뢰와 투자를 촉진합니다.
위협:
높은 생산 및 보관 비용
항공우주 극저온 연료의 높은 생산 및 저장 비용은 액체 수소 및 액체 산소와 같은 액화 가스를 생산하는 데 필요한 복잡한 공정에서 발생하며, 이는 첨단 기술과 전문 설비를 필요로 합니다. 또한 이러한 연료를 극저온으로 유지하려면 개발 및 운영 비용이 많이 드는 정교하고 단열된 저장 시스템이 필요합니다. 이러한 비용 증가는 투자를 저해하고 프로젝트 실행 속도를 늦춰 시장의 전반적인 성장 잠재력을 제한할 수 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 우주 임무 지연, 공급망 중단, 항공우주 산업에 대한 투자 감소를 초래하여 항공우주 극저온 연료 시장을 혼란에 빠뜨렸습니다. 여행 제한과 봉쇄로 인해 생산 및 연구 활동이 둔화되어 극저온 연료 및 관련 인프라의 가용성에 영향을 미쳤습니다. 하지만 팬데믹 이후 우주 탐사와 위성 발사가 다시 탄력을 받으면서 극저온 연료에 대한 수요도 점차 회복되었습니다. 이후 정부의 우주 프로그램과 상업적 우주 활동에 대한 민간 부문의 투자가 시장의 새로운 성장을 주도했습니다.
로켓 추진 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
로켓 추진 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 확보 할 것으로 예상됩니다. 항공우주 극저온 연료는 로켓 추진에 중요한 역할을 하며, 주로 액체 수소(LH2)와 액체 산소(LOX)를 추진제로 활용합니다. 이 연료는 높은 에너지 밀도와 효율성을 제공하여 로켓이 발사 및 우주 여행에 필요한 추력을 달성할 수 있게 해줍니다. 이 기술은 위성 발사, 유인 우주 비행, 심우주 탐사 등 다양한 임무에 필수적이며, 극저온 연료는 현대 항공우주 추진 시스템에 필수적인 요소입니다.
우주 기관 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
우주 기관 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 목격 할 것으로 예상됩니다. 항공 우주 극저온 연료는 우주 기관의 추진 시스템, 특히 발사체 및 우주선에 매우 중요합니다. 이러한 극저온 연료는 로켓이 지구의 중력을 벗어나 궤도 기동을 수행하는 데 필요한 추력을 얻을 수 있게 해줍니다. NASA 및 ESA와 같은 우주 기관은 승무원 우주 비행 및 위성 발사를 비롯한 다양한 임무에 극저온 연료를 활용합니다. 또한 극저온 연료는 첨단 추진 기술을 지원하여 심우주 탐사 및 과학 연구를 위한 임무 능력을 향상시킵니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 우주 탐사, 위성 발사 및 항공 우주 기술 발전에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 기록 할 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들이 항공우주 역량을 강화하기 위한 야심찬 우주 프로그램과 이니셔티브를 통해 시장을 선도하고 있습니다. 또한 전략적 협력과 정부 지원으로 아태지역의 극저온 연료 부문에서 혁신과 인프라 개발이 촉진되고 있습니다.
CAGR이 가장 높은 지역:
북미는 강력한 정부 이니셔티브와 민간 항공우주 부문의 번창에 힘입어 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 미국은 NASA와 SpaceX 및 Blue Origin과 같은 수많은 민간 기업을 통해 발사체 및 우주 탐사 임무를 위한 극저온 연료, 특히 액체 수소와 액체 산소에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 또한 이 지역의 잘 구축된 인프라와 기술 전문성은 전 세계 항공우주 극저온 연료 시장에서 지배력을 유지하는 데 기여하고 있습니다.
시장의 주요 업체
항공우주 극저온 연료 시장에서 프로파일링된 주요 업체로는 에어 리퀴드, 에어버스, 보잉 컴퍼니, 록히드 마틴, 제너럴 다이내믹스, 린데, 스페이스X, 노스롭 그루먼, 아리안그룹, 블루 오리진, 미츠비시 중공업, 사프란, IHI, 로켓 랩, 시에라 네바다, GKN 항공우주 및 트렐레보그 실링 솔루션 등이 있습니다.
주요 개발 사항:
2024년 10월, 트렐레보그는 수소 애플리케이션을 위해 설계된 H2Pro 제품군을 출시했습니다. 이 제품군에는 수소 생산, 운송, 저장 및 사용을 지원하는 20개 이상의 입증된 씰링 컴파운드가 포함되어 있습니다. 이 제품은 고압 및 저온 환경에 최적화되어 있습니다.
2024년 9월, GKN Aerospace는 미래의 지속 가능한 항공기를 위한 2메가와트(MW) 극저온 수소 전기 추진 시스템 개발을 목표로 하는 4,400만 파운드 규모의 프로젝트인 H2FlyGHT를 시작했습니다. 이 프로젝트는 열 관리 및 극저온 구동 시스템에 중점을 두고 있으며, Parker Meggitt, 맨체스터 대학교, 노팅엄 대학교와 같은 파트너와 협력하고 있습니다.
다루는 연료 유형:
– 액체 수소(LH2)
– 액체 산소(LOX)
– 액체 천연 가스(LNG)
– 기타 연료 유형
지원되는 시스템 구성 요소
– 극저온 탱크
– 연료 공급 시스템
– 밸브
– 단열재
– 배관 시스템
– 기타 시스템 구성 요소
적용 분야
– 로켓 추진
– 우주 탐사
– 우주 관광
– 군용 항공기
– 상업용 항공기
– 위성 추진
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상
– 정부 및 국방
– 상업용 우주 기업
– 연구 기관
– 우주 기관
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 참가자를 위한 전략적 권장 사항
– 2022년, 2023년, 2024년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장은 2022년 미화 190,698.3억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 531,314.6억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 14.1 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 단일 클론 항체 치료제 시장 동향은 노인 인구 증가로 인해 이에 대한 수요가 증가하고 있음을 보여줍니다.
단일 클론 항체 치료로 알려진 면역 요법의 한 유형은 단일 클론 항체(mAb)를 사용하여 특정 세포 또는 단백질에 단일 선택적으로 결합합니다. 치료용 단일 클론 항체는 적응 면역 체계의 고도로 발달된 특이성을 이용하여 질병과 싸우는 데 사용됩니다. 만성 및 중증 질환이 단일 클론 항체로 치료되고 있습니다.
또한 골다공증이나 관절염의 발병률 증가, 치료 파이프라인의 확장, 생명공학 및 제약 회사의 연구 개발에 대한 투자, 보다 진보되고 새로운 제품의 출시 등이 단일클론 항체 치료제 글로벌 시장의 성장에 기여하는 요인입니다.

시장 역학
규제 승인 및 치료법 출시 증가로 단일 클론 항체 치료제 시장 성장 견인
글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장 규모는 단일 클론 항체 치료제에 대한 연구 연구가 증가하고, 새로운 치료법의 도입을 장려하는 단일 클론 항체에 대한 규제 당국의 수용이 증가함에 따라 확대되고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 확대를 촉진 할 것으로 예상됩니다.
또한 시장 확대의 또 다른 중요한 동인은 주요 바이오 제약 회사가 전 세계적으로 승인하는 새로운 치료법과 임상 시험의 수가 증가하고 있다는 점입니다. 예를 들어, 2022 년 10 월 5 일 GSK plc가 발표 한 주요 결과에 따르면 PERLA 2 상 시험은 블라인드 독립 중앙 검토를 통해 평가 한 고형 종양에서의 반응 평가 기준 (RECIST) 표준을 활용하여 객관적 반응률 (ORR)의 주요 평가 지표를 충족했습니다.
이 임상시험은 재발성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 1차 환자를 대상으로 도스타리맙과 항암화학요법 병용요법과 펨브롤리주맙 병용요법의 효과를 비교했습니다.
생명공학 기업의 연구 개발에 대한 투자 증가로 제조업체에 수익성 높은 단일 클론 항체 치료 기회 창출
새로운 기술 발전을 위한 주요 업체 또는 생명공학 기업의 연구 개발 전문성에 대한 지출 또는 투자 증가로 인해 단일 클론 항체 치료제 시장 기회가 증가하고 있습니다. 감염성 질환의 유병률 증가도 단일 클론 항체 치료제 시장을 주도하는 트렌드입니다.
2023년 4월, 존스 홉킨스 킴멜 암 센터와 블룸버그 킴멜 암 면역 치료 연구소 연구진은 현재 공격적인 전립선암 환자를 대상으로 단일 클론 항체인 에노블리투주맙의 안전성을 확인하기 위한 2상 연구를 진행 중입니다. 이 연구가 성공하면 모든 유형의 암에 대한 임상적 효능으로 이어질 수 있습니다.
다음 시험 결과가 고무적이라면 에노블리투주맙은 전립선암 면역치료제 중 최초로 효과가 입증된 약물이 될 수 있습니다. 결과적으로 주요 시장 참여자들의 연구 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 시장은 예측 기간 동안 확장 될 것으로 예상됩니다.
높은 비용과 엄격한 규제 조치는 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
그러나 더 높은 가격과 번거로운 규제 요건으로 인해 라이선스 프로세스가 길어지면 산업 확장이 제한 될 수 있습니다. mAb로 만든 약물은 매우 특정한 특성과 좁게 정의된 표적을 가지고 있습니다. 이는 세포를 투과하지 않고 세포에 결합하기 때문입니다.
이는 부분적으로 단일 클론 항체의 글로벌 시장에 타격을 입혔습니다. mAb를 사용할 때의 또 다른 문제는 저분자 약물과 달리 주사를 통해 투여해야 한다는 점입니다.
생산 비용에 영향을 미칠 수 있는 변수를 고려한 후 혈액학 또는 종양학 mAb의 연간 비용은 심혈관 질환이나 대사 장애에 사용되는 것보다 약 149,622달러, 면역학에 사용되는 것보다 98,981달러, 감염성 질환이나 알레르기에 사용되는 것보다 128,856달러, 안과에 사용되는 것보다 106,830달러 더 높았습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장은 제품 유형, 응용 분야, 생산 소스, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
높은 연구로 인해 암 응용 분야는 2022 년 단일 클론 항체 치료제 시장 점유율의 약 43.8 %를 차지했습니다.
암 사례의 증가와 암 치료에서 단일 클론 항체 요법의 인기가 높아짐에 따라 암 응용 분야가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 세계보건기구는 남성 5명 중 1명, 여성 6명 중 1명이 일생 중 어느 시점에 암에 걸리고 남성 8명 중 1명, 여성 11명 중 1명이 암으로 인해 사망할 것으로 추정하고 있습니다.
암 진단 후 5년 이내에 생존하는 전체 환자 수(흔히 5년 유병률이라고 함)는 전 세계적으로 4,380만 명에 이르는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 단일 클론 항체 치료는 약물 사용과 관련된 부작용을 최소화하기 때문에 암 치료를 위한 약물 및 화학 요법의 훌륭한 대안이 될 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 약물 파이프라인, 치료제 승인 및 임상시험이 확대되고 있어 향후 시장 성장 가능성이 높을 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 다양한 암 치료에 사용되는 단일클론항체 키트루다(Keytruda, 펨브롤리주맙) 50mg 한 바이알의 가격은 약 2,250달러입니다. 또한 특허 손실로 인해 예상 기간 내에 시장 확대에 차질을 빚을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 제네넥텍(Roche)의 리툭시맙(리툭산) 치료제는 미국과 유럽에서 특허를 획득하지 못했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)
시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 40.2%를 차지할 것으로 예상됩니다.
의료 분야에서 치료 목적으로 단일 클론 항체 치료제의 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 북미 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 단일 클론 항체 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 상승, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 바이오 제약 설립 증가도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다.
종양 치료를 위한 단일 클론 항체 치료제를 지원하기 위한 새로운 기술 출시도 시장 성장을 주도하고 있습니다. 1차 의료 기관과 기업의 공동 연구 노력과 사용 가능한 치료 옵션을 지속적으로 향상시키는 것을 목표로 하는 신제품 개발도 수요 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인들은 치료를 위해 연구되고 있는 다양한 기술이나 치료법에 대해 더 많이 인식하고 있으며, 이는 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발 동향
2023년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 동종 최초의 항-CD24 단일클론 항체 화합물 ATG-031 임상 1상 연구에 대한 임상시험용 신약(IND) 승인을 부여했습니다. 안텐진 코퍼레이션은 종양학 및 혈액학 분야에서 동급 최초의 치료제를 발견, 개발 및 마케팅하는 데 전념하는 창의적인 상업화 단계의 글로벌 바이오 제약 회사입니다.
2023년 4월, 면역 매개 질환 치료를 위한 새로운 의약품 및 동반 진단 제품의 개발, 상용화, 발견을 포함하는 정밀 의학 전략을 주도하는 임상 단계 생명공학 기업 Prometheus Biosciences, Inc.와 캐나다와 미국 이외의 국가에서 MSD로 운영되는 머크가 양사가 33억 달러에 Prometheus를 인수하는 구속력 있는 계약을 체결한다고 발표했습니다.
2023년 2월, 화이자가 CD3를 대상으로 연구 중인 B세포 성숙 항원 이중특이항체(BsAb)인 엘라나타맙은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 재발성 또는 불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자 치료를 위한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)에 대해 우선 심사 허가를 받았다고 발표했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 응용 분야, 생산 소스, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 단일 클론 항체 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 단일 클론 항체 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

예방 백신 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 5.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
예방 백신은 특정 병원체에 대한 면역력을 자극하는 일종의 생물학적 제제입니다. 백신에는 일반적으로 질병을 일으키는 미생물과 유사한 약제가 포함되어 있으며, 일반적으로 죽거나 약화된 형태의 미생물 또는 그 독소로 만들어집니다.

예방 백신 시장 역학
전 세계 예방 백신 시장을 이끄는 주요 요인은 전 세계적으로 질병의 증가, 연구 개발 지출 증가, 예방 백신에 대한 인구의 인식입니다. 새로운 제품 출시의 증가는 예방 백신 시장의 성장에 기여합니다.
R&D에 대한 투자 증가와 신제품 출시 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
홍역, 디프테리아, 소아마비, 풍진, 인플루엔자 등과 같은 다양한 질병의 예방 또는 치료를 위해 이러한 예방 백신 제품의 채택이 증가하고 새로운 제품 출시가 증가하면서 예방 백신 시장이 주도하고 있습니다. 전 세계적으로 질병이 증가하는 것도 시장 성장에 도움이 되고 있습니다. 많은 의료 회사들이 새로운 제품을 개발하기 위해 R&D 활동을 강화하고 있습니다.
예방 백신은 어린이와 성인의 질병 예방 및 질병 확산 방지를 위해 사용됩니다. 이러한 백신 시장은 다양한 질병의 증가로 인해 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 또한, 새로운 백신에 대한 연구 개발의 증가와 주요 업체들의 기술적으로 진보된 제품 출시도 시장 성장에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
다양한 신제품 출시, 규제 승인 및 연구 연구가 시장 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2022년 4월 11일 미쓰비시 다나베 제약은 오사카대학 미생물 질병 연구재단(BIKEN)이 디프테리아, 백일해 예방, 파상풍, b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib) 및 급성 소아마비(소아마비)에 대한 공동 개발 복합백신 판매 허가를 후생노동성에 신청했다고 발표했습니다. ‘국가예방접종계획’에 따라 2014년 개발 우선순위가 높은 백신으로 선정된 5가 혼합백신은 5가지 질병에 대한 예방접종에 활용되고 있습니다.
예방 백신과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
그러나 백신 종류에 따라 다양한 경미한 부작용이 시장 성장을 저해할 수 있습니다. DTaP 백신 접종 후 발열, 부기 또는 접종 부위의 통증, 소란, 피로, 구토 및 식욕 부진이 발생할 수 있습니다. 인플루엔자 백신 접종 후 접종 부위가 붉어지거나 붓고 근육통, 두통, 발열이 발생할 수 있습니다.
인플루엔자 백신 접종 후 코막힘, 콧물, 두통, 쌕쌕거림이 발생할 수 있습니다. 뺨이나 목에 땀샘이 붓거나 관절이 뻣뻣해지고 일시적인 통증(주로 성인 또는 10대 여성)이 MMR 백신 접종 후 발생할 수 있습니다. 로타바이러스 백신 접종 후 과민성, 구토 또는 일시적인 경미한 설사가 발생할 수 있습니다.
코로나19 영향
팬데믹은 전 세계의 재정 전망, 운영, 위기 대응 전략에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 코로나19 백신에 대한 다양한 연구와 임상시험이 본격화되면서 예방 백신 시장은 코로나19로 인해 막대한 이익을 얻었습니다. 전 세계적으로 코로나19와 그 변종 바이러스의 확산을 막기 위한 백신이 절실히 필요한 상황입니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 혁신, 협업, 합병이 일어나며 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월 10일, 사노피와 GSK는 공동 개발한 차세대 코로나19 추가 백신인 VidPrevtyn Beta가 18세 이상 성인의 코로나19 예방을 위해 유럽위원회로부터 승인을 받았다고 발표했습니다.
시장 세그먼트 분석
약독화 생백신 부문은 예측 기간(2024-2031년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
약독화 생백신 부문은 글로벌 예방 백신 시장에서 가장 높은 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 글로벌 예방 백신 시장은 백신 유형에 따라 생 약독화 백신, 불활 화 백신, 서브 유닛, 재조합, 접합체 및 다당류 백신, mRNA 백신, 톡소이드 백신 및 바이러스 벡터 백신으로 분류됩니다. 약독화 생백신 부문은 더 나은 효능과 결과, 질병 증가 및 이러한 예방 백신의 채택 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
약독화 생백신은 질병을 일으키는 미생물의 약화 또는 약화된 형태를 활용합니다. 이러한 백신은 자연 감염을 예방하는 것과 유사하므로 오래 지속되고 강력한 면역 반응을 제공합니다. 대부분의 생백신은 단 1~2회 접종으로 미생물과 이로 인해 발생하는 질병에 대해 평생 동안 보호 효과를 제공합니다. 이러한 백신은 천연두, 로타바이러스, 황열, 수두, 홍역, 볼거리, 풍진 혼합백신(MMR)을 예방하는 데 사용됩니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 2월 24일 미쓰비시 다나베 파마 코퍼레이션은 글락소스미스클라인과 계열사인 메디카고가 공동으로 캐나다 보건부로부터 코비펜즈(COVID-19 백신)에 대한 완전한 승인을 받았다고 발표했습니다. 코비펜즈는 바이러스 유사 입자 백신으로, 코로나19 예방을 위해 GSK의 팬데믹 보조제와 함께 투여하는 백신입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 예방 백신 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 많은 인구, 우수한 의료 인프라, 질병의 증가로 인해 전 세계 예방 백신 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 상대적으로 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 규모는 높은 의료비 지출에 기인합니다.
의료비 지출 증가와 사람들의 인식 제고도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 폐렴구균성 질환, 수두, 인유두종 바이러스, 인플루엔자, 수막구균성 질환, MMR(홍역, 볼거리, 풍진), 소아마비, 간염, 뎅기열, DPT(디프테리아, 백일해, 및 파상풍), 로타 바이러스, 황열병, 장티푸스 등, 지역 전역의 제약 시설 증가와 정부 승인 및 지역 내 주요 업체의 존재가 예방 백신 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 규제 승인, 기술 발전, 협력 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월 10일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 영아의 백일해(백일해) 예방을 위한 임신 중 백신으로 부스트릭스(디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드 및 세포 백일해 백신)를 승인받았다고 발표했습니다.

유전자 검사 시장은2024-2031년 예측 기간 동안높은 CAGR( )로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사는 유전자, 염색체 또는 단백질의 차이를 교정하는 의료 검사입니다. 유전자 검사 결과는 의심되는 유전 질환을 확인 또는 배제하거나 유전 질환이 발병하거나 유전될 가능성을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다. 유전자 검사는 조기 질병 진단과 유전 질환 치료의 중요성 때문에 수요가 크게 증가하고 있습니다.

유전자 검사 시장 동향
글로벌 유전자 검사 시장의 성장은 개인 맞춤 의학의 필요성 증가, 종양학에서의 유전자 검사 적용 증가, 예후 및 예측 검사에 대한 인식 증가에 의해 주도되고 있습니다.
유전자 검사에 대한 각국 정부의 규제와 인식 제고에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장을 견인할 것입니다.
유전자 검사에 대한 규제와 인식 제고에 대한 각국 정부의 관심이 높아짐에 따라 전 세계적으로 유전자 검사가 빠르게 도입되고 있습니다. R&D 자금의 증가와 시장의 주요 업체들의 강력한 시장 입지는 신규 진입자에게 강력한 진입 장벽을 형성했습니다. 예를 들어, 2020년 8월, 리코 컴퍼니와 DNA 칩 리서치는 폐암 진단을 위한 혈액 기반 유전자 검사에 사용되는 참조 DNA 플레이트인 RICOH 표준 DNA 시리즈 EGFR 돌연변이 타입001을 출시했습니다.
미국, 중국, 일본과 같은 국가에서 소비자 직접 유전자 검사 키트의 채택이 증가하고 있습니다. 기술 채택, 인식 프로그램 및 비용 감소가 증가함에 따라 DTC-GT (소비자 직접 유전자 검사) 키트 시장은 예측 기간 동안 상당한 증가를 목격 할 가능성이 높습니다.
따라서 만성 질환의 부담 증가, 기술 발전 및 개인 맞춤 의학에 대한 성향으로 인해 예측 기간 동안 유전자 검사 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
사회적, 윤리적 영향은 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다.
그러나 새로운 유전자 검사가 개발될 때마다 검사를 사용해야 하는 상황, 검사 시행 방법, 검사 결과의 활용과 관련하여 의학, 공중 보건 및 사회 정책에 심각한 문제를 제기하고 있습니다.
코로나19가 유전자 검사 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 이번 위기 동안 유전자 검사 시장의 성장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2020년 의학 유전학에 발표된 연구 논문에 따르면, 전 세계적으로 임상 유전자 검사가 제한되고 원격 의료 기반 상담 및 상담이 채택되었습니다. 이 연구에 따르면 컬럼비아대학교 어빙 메디컬 센터(CUIMC)에서는 한 달 동안 112명의 태아 및 156명의 임상 유전학/암 환자를 평가했습니다.
대부분의 유전자 검사 서비스는 SARS-CoV2 바이러스의 전파를 막기 위해 가정 검사 키트/가정 샘플 수집과 함께 가상화를 채택했습니다. 하지만 2020년 의학 유전학 저널에 발표된 연구 결과에 따르면, 가상 진료 기간 동안 유전자 검사 채혈이 97.7%에서 74.1%로 감소하는 등 유전자 검사에 막대한 영향을 미친 것으로 보고되었습니다. 따라서 코로나19는 현재 진행 중인 위기 기간 동안 유전자 검사 시장에 직간접적으로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유전자 검사 시장 세분화 분석
암 질환 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사는 개인의 일생 동안 다양한 유형의 암 발병 위험을 식별하는 데 도움이 됩니다. 유전자 검사를 통해 세포의 과도한 성장과 종양/암을 유발하는 DNA 서열의 유전적 변이 및 돌연변이를 검사할 수 있습니다.
전 세계적으로 암의 부담이 증가하고 예방 진단 및 개인 맞춤 의학에 대한 전 세계 인구의 인식이 높아지는 것이 예측 기간 동안 암 부문 시장을 이끄는 주요 요인입니다. 글로보칸 2020은 2020년에 새로운 암 발병률이 19,292,789건, 암으로 인한 사망자 수가 9,958,133명에 달할 것으로 예상했습니다. 또한 국제암연구소(IARC)에 따르면 최근 암 발생률은 2040년까지 3,020만 건에 달할 것으로 예상됩니다. 원조 유전자 검사는 암 가족력이 있는 개인에게 가족 내 암 발병 여부와 향후 암 발병과 관련된 위험 요인에 대한 정보를 제공합니다. 또한 화학 요법에 반응하지 않는 환자에서 유전자 검사를 실시하여 치료에 내성이 있는 종양에 후천적 돌연변이가 있는지 확인합니다.
또한 기술 발전과 제품 출시가 증가함에 따라이 부문을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 12 월 Roche는 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 PIK3CA 돌연변이를 감지하기 위해 Cobas PIK3CA 돌연변이 테스트를 출시했습니다. 따라서 암 부문은 위의 요인으로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 전 세계 유전자 검사 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는이 지역의 개인화 된 유전자 검사 서비스에 대한 수요 증가와 만성 및 유전 질환의 유병률 증가와 같은 요인으로 인해 유전자 검사 시장을 지배하고 있습니다.
글로보콘 2020에 따르면, 2020년 미국에서 새로 진단된 암 사례는 2,281,658건이며, 612,390명이 사망했습니다. 전체 암 중 유방암 발병률이 253,465건으로 가장 높았고, 폐암(227,875건), 전립선암(209,512건), 결장암(101,809건)이 그 뒤를 이었습니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 대부분의 클리닉과 병원은 코로나바이러스 전파를 최소화하기 위해 유전자 상담을 포함한 비필수 의료 서비스의 대면 제공을 제한하고 있습니다.
예를 들어, 2020년 11월에 Foundation Medicine은 암의 여러 바이오마커를 식별하는 동반 진단 기기로서 차세대 시퀀싱 기반 액체 생검인 FoundationOne Liquid CDx 테스트에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 또한 2020년 8월, 다나 파버 암 연구소는 BRCA 관련 암의 예방과 치료를 위해 BRCA 및 관련 유전자 센터를 설립했습니다. 따라서 암 발생률 증가와 지역의 주요 업체들이 앞서가는 전략으로 인해 유전자 검사 시장은 북미에서 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 2022년 69억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 289억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 2024~2031년 예측 기간 동안 20.4%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 동향은 애플리케이션 증가와 연구 개발 증가로 인해 차세대 시퀀싱(NGS) 제품 출시가 증가하고 있음을 보여줍니다.
NGS 시퀀싱에는 몇 가지 중요한 프로세스가 포함됩니다. 예를 들어, DNA 차세대 시퀀싱(NGS)에는 라이브러리 준비, 생물정보학 분석, DNA 단편화, 대규모 병렬 시퀀싱, 변이/변이 식별 및 해석이 필요합니다.
또한 제품 및 기술의 가용성 증가, 시장 내 공인 서비스 제공업체 수 증가, 신약 개발 연구의 증가로 인한 소비자 수요 증가로 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모가 커지고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역의 제품 수요가 증가하고 있습니다. 써모 피셔 사이언티픽, 일루미나, 바이오 래드 래버러토리스 등이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
차세대 시퀀싱(NGS) 시장의 성장을 주도하는 NGS 플랫폼의 발전
다양한 애플리케이션, 새로운 기술 출시, 최근 치료제 개발, 급증하는 연구 및 새로운 제품 출시에 대한 차세대 시퀀싱(NGS)에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다.
핵산 시퀀싱은 기술 숙련도 측면에서 기술 발전의 혜택을 받았습니다. 초기 생어 기술 결과에서 실제 차세대 시퀀싱에 이르기까지 “개인별 변동성”을 고려하여 “개인 맞춤형 의학”으로 발전하기 위해 많은 노력이 이루어졌습니다.
NGS 기술은 이제 가장 강력하고 성공적인 DNA/RNA 시퀀싱 방법 중 하나입니다. 수많은 연구자들이 암과의 싸움에서 이 기술을 최대한 활용하기 위해 노력하고 있으며, 일부 연구실에서는 특히 CRC와 관련하여 유망한 결과를 발표하기 시작했습니다.
제조업체를 위한 수익성 높은 기회를 창출하는 NGS의 연구 개발 증가
파이로 시퀀싱, 결합에 의한 폴리니 증폭 시퀀싱, 혼성화에 의한 시퀀싱, 결합에 의한 시퀀싱 외에 지원 올리고뉴클레오티드 검출(SOLiD)과 같은 차세대 고처리량 시퀀싱 기술의 지속적인 개발과 나노포어 기술로 인해 현재 세계는 유전체학의 완전히 새로운 국면을 경험하고 있습니다.
이러한 기술은 식물과 동물의 게놈 관련 문제를 해결하는 데 상당한 긍정적인 영향을 미쳤으며, 이는 게놈학의 새로운 시대를 열 것입니다. 결국, 이는 30년 동안 생어 시퀀싱이 실패한 곳에서 성공할 수도 있습니다. NGS는 신약 개발 과정을 발전시키고 앞당길 것으로 예상됩니다.
생명과학 연구 및 임상 진단 제품을 제공하는 바이오래드 래버러토리스(Bio-Rad Laboratories, Inc.)가 개발한 ‘세큐오이아 리보디플렉션 키트’가 소개되었습니다. 이 키트는 RNA-Seq 라이브러리에서 무의미한 리보솜 RNA(rRNA) 세그먼트를 제거하여 테스트 효율성을 높입니다.
NGS 기술과 관련된 한계는 시장 성장을 저해할 것입니다.
이러한 기술은 임상적으로 중요한 돌연변이를 성공적으로 식별할 수 있지만 게놈의 더 큰 부분을 분석할 때는 종종 실패하기 때문에 일반적인 임상 진료에서 NGS를 사용한다는 아이디어는 어렵습니다. 예를 들어, 적절한 품질 매개변수를 결정하면 이러한 문제를 해결하는 데 큰 도움이 될 수 있습니다.
NGS 기술이 치료 도구로 도입되면 데이터 관리, 프로세스 표준화 및 해석을 위한 조치가 반드시 필요합니다. 이러한 시스템이 생산하게 될 엄청난 양의 데이터를 분석하기 위해서는 생물통계학자와 생물정보학자의 작업에 더욱 중점을 두어야 합니다.
차세대 시퀀싱(NGS) 시장 세분화
글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 제품 유형, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
높은 연구로 인해 신약 개발 애플리케이션 부문은 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 점유율의 약 36.9 %를 차지했습니다.
이 시장은 약물 발견으로 알려진 부문으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱을 사용하면 약물 내성을 감지하고 의료 치료의 결과를 예측할 수 있습니다. 이는 임상의와 연구자들이 특정 치료법을 통해 환자가 이점을 얻을 수 있는지 여부를 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 새로운 발견은 연구자들이 돌연변이가 있는 미생물에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 사용할 수 있습니다.
NGS는 새로운 암 치료법을 개발하는 수단을 포함해 다양한 방식으로 암 연구를 발전시키는 데 유용한 도구입니다. 악성 종양이 특정 치료에 내성을 갖게 하는 바이오마커를 찾는 것이 이 기술의 주요 응용 분야 중 하나입니다. 추정치에 따르면 화학 요법 실패의 90%는 약물 내성으로 인해 발생합니다. 종양이 처음 발생했을 때 이미 내성이 생겼을 수도 있습니다. 또한 질병이 치료에 적응하면서 내성이 생길 수도 있습니다.
종양의 발생과 확산을 막을 수 있는 맞춤형 치료법을 찾아내는 것이 암 연구에서의 NGS의 목표입니다. 이 전략은 생존율을 높이고, 건강한 세포를 남겨두며, 화학 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
차세대 시퀀싱 시장의 지리적 점유율
북미는 주요 플레이어의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 40.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
의료 분야의 다양한 연구 목적으로 차세대 시퀀싱 (NGS)에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수있는 기회를 갖게되었습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 차세대 시퀀싱(NGS)에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 증가, 진단 및 치료를위한 기술의 발전, 지역 전역의 바이오 제약 설립 증가도이 지역의 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
1차 의료 기관과 기업의 공동 연구 노력과 사용 가능한 진단 및 치료 옵션을 지속적으로 향상시키는 것을 목표로 하는 신제품 개발도 수요 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 확대를 위해 신약 개발을 위해 연구되고 있는 다양한 첨단 제품에 대한 개인들의 인식이 높아지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 미국의 지배력을 더욱 강화합니다.

러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장에 미치는 영향은 낮은 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월 8일, CLIA 라이선스 및 CAP 인증을 받은 분자 진단 회사 프리체크 헬스 서비스(PreCheck Health Services Inc.)가 ‘프리체크 종합 암 패널’이라는 NGS 기반 분석법을 출시했습니다. 플로리다 남부와 그 외 지역의 병원, 병리학자, 종양 전문의, 진료소 및 의료 기관에서 이 새로운 서비스를 이용할 수 있습니다. 고처리량 시퀀싱 기술은 우리가 암을 인식하고 분류하는 방식을 완전히 바꿔놓았습니다.
2023년 5월 9일, 라틴 아메리카, 중동, 아프리카, 아시아의 30개 이상의 국가에서 진행 중인 게놈 검사가 제한적이거나 제공되지 않았던 폐암 및 유방암 환자를 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 검사의 현지 접근성을 높이기 위해 써모 피셔 사이언티픽과 화이자가 진출하고 협력할 것을 발표했습니다.
2023년 4월 13일 애질런트테크놀로지스의 발표에 따르면, 다양한 고형 종양 유형의 체세포 변이 프로파일링을 위해 개발된 애질런트 슈어셀렉트 암 CGP 어세이가 출시되었습니다. 범암 분석의 설계는 중요한 임상 암 연구자들과 협력하여 세계 최고의 암 데이터 세트에서 엄선한 679개의 유전자로 구성된 NGS 패널을 기반으로 합니다. 분석 워크플로우의 효율성, 자동화 가능성, 유연성 덕분에 이제 임상 연구 커뮤니티에서 종양 분자 프로파일링이 더 널리 이용되고 있습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장을 세분화하고 주요 상업 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 인플루엔자 백신 시장은 2022년에 64억 달러에 달했으며 2030년에는 108억 달러까지 성장하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 인플루엔자 백신 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 6.9%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
인플루엔자 백신은 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 필수 예방 및 통제 도구입니다. 불활 화 전체 바이러스 백신, 분할 바이러스 백신, 서브 유닛 백신, 비로 솜 인플루엔자 백신, 생 약독화 백신 및 재조합 생 바이러스 벡터 백신은 가장 일반적으로 상업적으로 이용 가능하고 실험적인 인플루엔자 백신입니다.
또한 독감 백신의 공급, 유통 및 투여를 모니터링하기 위해 국가 및 글로벌 수준에서 인플루엔자 예방 접종에 대한 정부 지원 및 감시가 증가하고 정부 자금의 증가로 전 세계 주요 시장 참여자들의 투자가 증가함에 따라 치료 효과가있는 백신의 출시가 촉진되어 인플루엔자 백신 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 동향
정부 투자 증가
정부 투자의 증가는 향후 시장 성장에 도움이되는 중요한 동인 중 하나입니다. 예를 들어, 호주 정부는 위험에 처한 사람들을 보호하기 위해 2022년 3월 계절성 인플루엔자 백신에 1억 달러 이상을 투입했습니다. 또한 대형 제약 회사들은 백신의 형태로 향상된 치료법을 개발하는 데 상당한 자원과 노력을 투자하고 있습니다.
예를 들어, Seqirus는 2021년 8월에 차세대 인플루엔자 백신 기술인 자가 증폭 mRNA에 투자했습니다. 이 기업은 계절성 및 대유행 인플루엔자 백신에 대한 임상 연구를 시작할 계획입니다.
강력한 파이프라인을 갖춘 강력한 R&D 투자
강력한 파이프라인을 갖춘 R&D 투자는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 됩니다. CSL Limited, 사노피, 글락소 스미스클라인과 같은 시장을 선도하는 기업들은 생산 능력을 개선하고 새로운 백신 개발에 집중하기 위해 R&D 지출을 늘리고 있으며, 이는 업계를 발전시키는 원동력이 되고 있습니다.
예를 들어, 2022년 4월 Novavax, Inc는 COVID-19-인플루엔자 복합 백신에 대한 1/2상 임상 연구의 예비 결과를 발표하면서 파이프라인 후보의 내약성과 일관성을 언급했습니다.
또한 2023년 2월, SK바이오사이언스는 한국에서 2억 6,100만 달러 규모의 백신-바이오의약품 복합제를 개발했습니다. SK케미칼의 자회사인 SK바이오사이언스는 이미 세계 최초의 세포배양 4가 독감백신 ‘스카이셀플루’, 세계 두 번째 대상포진백신 ‘스카이조스터’, 국내 유일의 WHO 사전적격성평가를 받은 수두백신 ‘스카이배리셀라’ 등의 백신을 개발한 바 있습니다.
높은 백신 비용
높은 백신 개발 비용은 예측 기간 동안 시장 확대를 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 6월 22일 과학 간행물인 BMJ에 게재된 기사에서는 고가의 백신에 대해 언급했습니다. 2020-21년 독감 시즌을 맞아 미국 질병통제예방센터(CDC)는 파트너십을 통한 대량 백신 접종을 명령했습니다. CDC는 예년보다 높은 가격인 개당 1억 달러에 700만 도즈의 백신을 제조업체로부터 직접 구매했습니다.
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시장 세그먼트 분석
글로벌 인플루엔자 백신은 백신 유형, 바이러스 유형, 연령대 및 지역에 따라 세분화됩니다.
백신 세그먼트의 4가 백신은 인플루엔자 백신 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
백신 부문의 4가 백신은 약 54.3 %로 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 4가 인플루엔자 백신은 두 가지 인플루엔자 A형과 두 가지 인플루엔자 B형 바이러스를 포함한 네 가지 인플루엔자 바이러스를 예방하기 위한 백신입니다. 비용 효율성, 바이러스 감염에 대한 효능, 병원 및 클리닉에서 쉽게 구할 수 있기 때문에 4가 백신은 인플루엔자 백신 시장에서 큰 비중을 차지할 것으로 보입니다. 4가 백신에 대한 제품 승인도 시장 확대를 촉진할 것으로 보입니다.
예를 들어, 2022년 7월 글락소 스미스클라인의 4가 인플루엔자 백신인 플루아릭스가 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 플루아릭스 4가 백신은 인플루엔자 A형 아형 바이러스와 B형 바이러스로 인한 질병을 예방하기 위한 적극적인 예방 접종용 백신입니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
시장 지리적 침투
북미, 2022년 약 38.2%의 시장 점유율 차지
북미는 인플루엔자 질환 및 접근 가능한 치료법에 대한 인식 증가, 인식 증진을 위한 정부 투자 증가, 새로운 백신 개발에 대한 과학적 발전으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 주요 시장 플레이어의 존재와 높은 R&D 지출은 업계의 성장에 기여하고 있습니다. 북미에서 인플루엔자 발생이 증가함에 따라 시장이 확대되었습니다.
예를 들어, 캐나다 공중보건국에 따르면 2022년 8월부터 2022년 12월까지 캐나다에서 약 34,413건의 인플루엔자 사례가 등록되었습니다. 이처럼 북미 인구의 인플루엔자 발병률이 높기 때문에 인플루엔자 백신에 대한 수요가 이 지역의 시장 확대를 견인할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 인플루엔자 백신에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 인플루엔자 백신 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
백신 유형별
4가 백신
3가 백신
바이러스 유형별
A형 인플루엔자 바이러스
B형 인플루엔자 바이러스
연령대별
어린이
성인
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 9월 14일 화이자는 mRNA 기반 인플루엔자 백신에 대한 3상 연구를 시작했습니다. 화이자는 미국 내 약 25,000명의 건강한 사람을 대상으로 자사의 4가 변형 RNA(modRNA) 인플루엔자 백신 후보의 효과, 안전성, 내약성, 면역원성을 테스트하기 위한 중추적인 3상 임상 연구의 첫 번째 참가자에게 백신이 접종되었다고 발표했습니다.
2022년 8월, 로슈는 인플루엔자 치료제와 새로운 COVID-19 테스트의 승인을 발표했습니다. FDA는 증상이 48시간 이상 지속되지 않은 5세 이상 12세 미만의 건강한 소아에서 급성 비합병성 인플루엔자 치료를 위해 조플루자(발록사비르 마르복실)의 추가 신약 신청(sNDA)을 승인했습니다.
2023년 5월, 큐어백은 계절성 인플루엔자 백신 1/2상 임상시험의 시작을 발표했습니다.큐어백은 GSK와 공동으로 개발한 다가 mRNA 계절성 인플루엔자 백신 후보물질의 결합 1/2상 임상시험의 초기 단계에서 첫 번째 참가자에게 백신이 투여되었다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
백신 유형, 바이러스 유형, 연령대 및 지역에 따라 글로벌 인플루엔자 백신 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 인플루엔자 백신 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 유세포 분석 시장은 2023년에 47억 6,600만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.1%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 82억 4,400만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
유세포 분석은 액체 배지에 현탁된 세포 또는 입자의 물리적, 화학적 특성을 식별하고 정량화하는 고급 방법입니다. 이 기술을 사용하면 개별 세포가 레이저 빔을 통과할 때 빛의 산란 및 형광 특성에 따라 조명을 비추고 평가하는 방식으로 신속하게 검사할 수 있습니다.
유세포 분석은 형광 라벨링을 사용하여 크기, 입도, 특정 단백질 마커 등 세포 또는 입자의 다양한 특성을 식별하고 측정하는 레이저 기반 기술입니다. 이 방법을 통해 의료 전문가는 혈액, 골수 및 기타 체액 샘플을 분석할 수 있습니다. 특히 다양한 세포 유형을 검출하고 특성화하여 암이나 감염과 같은 질병을 진단하는 데 유용합니다.

시장 역학: 동인
만성 질환의 발생률 증가 및 기술 발전
글로벌 유세포 분석 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 만성 질환의 발병률 증가와 기술 발전입니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 유세포 분석기와 같은 고급 진단 도구에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 만성 질환의 치료 결과를 개선하기 위해서는 조기 진단이 필수적입니다. 유세포 분석기는 세포 특성을 빠르고 정확하게 분석하여 의료 전문가가 이상 징후를 조기에 발견할 수 있게 해줍니다.
또한 유세포 분석 기술의 지속적인 기술 발전, 특히 고처리량 유세포 분석(HTFC)과 스펙트럼 유세포 분석의 등장으로 데이터 해상도가 크게 향상되고 더욱 복잡한 분석이 가능해졌습니다. HTFC는 초당 수천 개의 세포를 검사할 수 있어 광범위한 연구 활동에 필수적입니다. 예를 들어, HyperCyt와 같은 시스템은 멀티웰 플레이트에서 신속하게 샘플을 로딩하여 분당 최대 40개의 웰을 처리할 수 있습니다. 이러한 빠른 처리량은 대량의 샘플을 빠르게 분석하는 것이 중요한 신약 개발 및 스크리닝 프로세스에서 필수적입니다.
또한, 업계 주요 업체들의 제품 출시와 승인도 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 5월 애질런트테크놀로지스는 유세포 분석기 접근성의 획기적인 발전을 알리는 NovoCyte Opteon 스펙트럼 유세포 분석기를 공개했습니다. 이 혁신적인 시스템은 기초 연구, 신약 개발, 치료법 개발 등 다양한 분야에서 유세포 데이터를 수집, 분석, 보고하는 새로운 기준을 제시합니다.
또한 2024년 1월, IDEX 헬스 앤 사이언스는 유세포 분석 애플리케이션을 위해 특별히 설계된 나노페드 광학 필터 Semrock 라인을 출시했습니다. 나노페드 필터는 높은 투과율을 제공하면서도 스펙트럼 전반에 걸쳐 원치 않는 빛(광학 밀도 OD5)을 효과적으로 차단하도록 설계되었습니다. 따라서 유세포 분석 중에 수집된 형광 신호가 선명하고 정확합니다.
마찬가지로 2023년 11월, CD Bioparticles는 유세포 분석 실험의 보정 및 표준화를 위해 특별히 설계된 다양한 유형의 폴리스티렌 입자를 포함하는 새로운 유세포 분석 입자 제품군을 출시할 예정이라고 발표했습니다.
시장 제약
높은 장비 비용과 개인의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 유세포 분석 시장은 제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시약 및 소모품 부문은 전 세계 유세포 분석 시장 점유율의 약 43.9%를 차지했습니다.
시약 및 소모품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시약 및 소모품 부문은 유세포 분석 시장의 중요한 요소로, 여러 영역에서 성장과 응용에 크게 기여하고 있습니다. 이 부문에는 항체, 분석, 키트 및 기타 다양한 시약과 같은 유세포 분석 분석 수행을 위한 다양한 필수 제품이 포함됩니다.
또한 업계의 주요 업체들은 혁신적인 제품 출시 및 승인과 기술 발전을 통해 이 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 8개의 스타브라이트 염료에 결합된 아넥신 V를 출시한다고 발표했습니다: SBUV400, SBUV795, SBV440, SBV515, SBV790, SBB675, SBB765, SBY800을 출시했습니다. 이러한 새로운 Annexin V StarBright 접합체는 유세포 분석을 통해 초기 세포사멸 세포의 검출을 용이하게 하고 연구자에게 더 넓은 형광체 옵션을 제공합니다. 이러한 확장을 통해 기존 및 전체 스펙트럼 유세포 분석 애플리케이션 모두에 대한 멀티컬러 면역표현형 패널에 세포사멸 검출 기능을 통합할 수 있는 능력이 향상됩니다.
또한 2023년 5월, 시스멕스는 항체 시약 및 관련 제품과 함께 유세포 분석기 XF-1600 및 샘플 준비 시스템 PS-10을 포함하는 임상 유세포 분석 시스템을 일본에 출시했습니다. XF-1600의 도입으로 수작업을 최소화하고 표준화를 촉진하여 임상 실험실의 워크플로우 효율성이 크게 향상될 것으로 기대됩니다. 이 개발은 혁신적인 솔루션을 통해 진단 능력을 향상시키고 의료 문제를 해결하려는 시스멕스의 노력과 일치합니다.
마찬가지로 2024년 3월, 베크만쿨터생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 허가를 받아 DxFLEX 임상 유세포 분석기를 미국에 배포할 수 있게 되었습니다. 이 개발로 널리 사용되는 벤치탑 IVD 유세포 분석 시스템을 미국 실험실에 공급하는 동시에 검사 역량을 강화할 수 있게 되었습니다. DxFLEX 시스템은 최대 13가지 색상을 지원하며, 실험실의 필요에 따라 추가 검출기를 활성화할 수 있어 새로운 하드웨어를 구매할 필요가 없습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 유세포 분석기 시장 점유율의 약 44.8%를 차지했습니다.
북미 지역은 만성 질환, 특히 암 및 면역 결핍 장애의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 유세포 분석 시장을 이끄는 중요한 요인입니다. 미국 암 학회는 2022년에 미국에서 약 190만 건의 새로운 암 사례가 진단될 것이며, 이로 인해 유세포 분석과 같은 효과적인 진단 도구의 필요성이 커질 것으로 예상했습니다. 의료 전문가들이 점점 더 빠르고 정확한 진단 방법을 모색함에 따라 유세포 분석의 중요성은 계속 높아지고 있습니다.
유세포 분석의 기술 발전으로 그 기능이 크게 향상되어 다양한 세포 유형을 정량화할 수 있는 해상도와 감도가 향상되고 있습니다. 다중 파라미터 분석과 같은 혁신은 백혈병과 림프종과 같은 질병을 진단하고 추적하는 데 필수적인 철저한 면역표현형 분석을 가능하게 합니다. 또한 새로운 기기와 소프트웨어 솔루션의 출시가 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
또한이 지역에서는 주요 플레이어의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 연구 개발에 대한 투자가이 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 6월 뉴저지에서 BD(Becton, Dickinson and Company)는 유세포 분석법을 사용하여 임상 진단용 샘플을 준비하도록 설계된 새로운 자동화 기기의 글로벌 출시를 발표했습니다. 이 혁신적인 시스템은 세포 진단의 표준화와 재현성 향상을 목표로 하는 완전한 ‘워크어웨이’ 워크플로 솔루션을 지원합니다.
또한 2023년 5월 미국 뉴저지에서 BD(벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니)는 유세포 분석의 기능을 크게 향상시키는 두 가지 혁신 기술을 통합한 혁신적인 세포 분류 기기를 전 세계에 출시할 예정이라고 발표했습니다.
시장 세분화
제품 유형별
시약 및 소모품
항체
분석 및 키트
기타
기기
세포 분석기
세포 분류기
소프트웨어
액세서리
서비스
기술별
셀 기반
비드 기반
애플리케이션별
연구
신약 개발
줄기세포 연구
면역학 연구
세포 사멸 분석
세포 분류 및 생존율 평가
임상
암 검출
장기 이식
면역 결핍 장애
혈액학
산업
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
학술 및 연구 기관
병원 및 임상 시험 연구소
혈액 은행
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 4월, 베크만쿨터 생명과학은 QbD1200+ 총유기탄소(TOC) 분석기를 출시했습니다. 이 새로운 기기는 제약 및 바이오의약품 분석을 간소화하고 가속화하여 더욱 강력한 데이터를 제공합니다. 간소화된 검증 프로세스와 암호화된 데이터 보고 기능을 갖추고 있어 21 CFR Part 11 규정 및 주요 글로벌 약전 표준을 준수합니다.
2024년 3월, 베크만쿨터생명과학은 유세포 분석의 기능을 크게 향상시킨 연구 목적의 특수 기기인 CytoFLEX 나노 유세포 분석기를 출시한다고 발표했습니다. 이 기기는 40nm의 작은 입자까지 검출할 수 있어 일반적으로 검출 임계값이 높은 기존 유세포 분석기에 비해 크게 개선되었습니다. 이 향상된 기능을 통해 연구자들은 다양한 생물학적 과정과 질병을 이해하는 데 중요한 세포외소포(EV)와 같은 작은 생물학적 개체를 분석할 수 있습니다.
2024년 1월, 사이텍 바이오사이언스는 유전체 조절 센터(CRG) 및 폼페우 파브라 대학교(UPF)와 협력하기로 합의했습니다. 이 협력은 기술 혁신을 촉진하고 과학계를 위한 발견을 촉진하는 것을 목표로 합니다.
2023년 1월, 메타포라 바이오시스템즈는 디지털 유세포 분석 플랫폼인 METAflow를 연구 전용(RUO) 시장에 출시한다고 발표했습니다. METAflow는 분석 프로세스를 간소화하는 정교한 비지도 알고리즘 제품군을 갖추고 있어 초보자부터 전문가까지 모든 기술 수준의 사용자가 사용할 수 있습니다. 이 클라우드 기반 소프트웨어는 유세포 분석 데이터의 다차원 클러스터링을 자동화하여 사용자의 데이터 처리 능력에 관계없이 효율성이 떨어지는 기존 솔루션에 비해 크게 개선되었습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 유세포 분석 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 유세포 분석 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 단백질 라벨링 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 6.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
생물학적 연구에는 표지된 단백질과 그 결합 파트너의 정제 또는 검출을 용이하게 하기 위해 관심 있는 단백질에 공유 결합된 분자 표지를 사용해야 합니다. 단백질 라벨링의 주요 목적은 생물학적 과정 모니터링, 화합물의 신뢰할 수 있는 정량화, 다중 샘플에서 단백질 변형 및 이소폼의 특정 검출, 검출 감도 향상, 검출 워크플로우 간소화입니다.

단백질 라벨링 시장 역학 및 동향
글로벌 단백질 라벨링 시장을 이끄는 주요 요인은 전 세계적으로 만성 질환의 증가, 연구 개발 지출 증가, 생명 공학 기술의 채택입니다. 새로운 제품 출시의 증가는 단백질 라벨링 시장의 성장에 기여합니다.
게놈 시퀀싱 및 프로테오믹스 연구의 증가와 정교한 생명공학 기술의 채택이 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
정상적인 세포 기능뿐만 아니라 생물학적 기능을 조사하는 번역 후 변형 연구에 이러한 단백질 표지 제품의 채택 증가, 다양한 기술에서 정교한 생명 공학 기술의 채택 증가, 암과 같은 만성 질환의 유병률 증가 및 진단의 필요성이 단백질 표지 시장을 주도하고 있습니다. 전 세계적으로 만성 질환이 증가하는 것도 시장 성장에 도움이 되고 있습니다. 새로운 제품을 개발하기 위한 많은 헬스케어 기업들의 R&D 활동이 증가하고 있습니다.
웨스턴 블롯팅, ELISA, 면역조직화학, 면역세포화학, 유세포 분석 등 다양한 의학 및 임상 연구를 위한 검사에는 단백질 라벨링 방법이 필요합니다. 시장에는 다양한 용도에 맞는 여러 라벨이 있으며, 각 용도에 따라 사용되는 이름과 라벨링 전략의 유형을 신중하게 선택해야 합니다. 게놈 시퀀싱 및 프로테오믹스 연구에 대한 수요가 급증하면서 시장의 성장에 박차를 가하고 있습니다. 또한, 새로운 백신의 연구 개발이 증가하고 주요 업체들이 기술적으로 진보된 제품을 출시하는 것도 시장 성장에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
다양한 신제품 출시, 규제 승인 및 연구 연구가 시장 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2021년 9월 17일 퍼킨엘머는 생명과학 시약 및 항체 공급업체인 바이오레전드를 약 52억 5,000만 달러에 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 퍼킨엘머는 단백질 유전체학, 세포 분석, 다중 분석, 자기 세포 분리, 재조합 단백질, 바이오 프로세싱과 같은 고성장 분야로 생명과학 프랜차이즈를 확장할 수 있게 되었습니다.
숙련된 전문가의 제한된 가용성은 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
그러나 현재 시나리오에서 숙련 된 전문가의 제한된 가용성, 고급 제품 출시를위한 주요 업체 간의 경쟁 심화 및 제한된 제품 응용 프로그램은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
단백질 라벨링의 높은 비용 또한 성장을 억제하는 주요 요인으로 작용하는데, 화학적 라벨링은 변형된 단백질이 하나 이상의 활동을 잃을 수 있다는 단점이 있기 때문입니다. 따라서 라벨링된 단백질의 활성은 라벨링되지 않은 단백질과 비교하여 테스트해야 합니다. 또한 대사적 라벨링은 방사성 단백질의 정제가 필요하며, 저온실 장비와 원심분리기를 장기간 사용하면 방사능을 구성하기 어렵습니다.
단백질 라벨링 시장 성장에 대한 코로나19의 영향
팬데믹은 글로벌 재정 기대치, 운영 및 위기 대응 전략에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 단백질 라벨링 시장은 코로나 확진자 수 증가로 인해 다양한 연구 및 임상시험이 연기되면서 코로나로 인해 막대한 손실을 경험했습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 혁신, 협업, 합병이 일어나면서 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월 28일, Promega Corporation은 미국 FDA가 Promega OncoMate MSI Dx 분석 시스템을 승인했다고 발표했습니다. 미국의 병리학자와 종양 전문의는 대장암 환자의 린치 증후군을 선별하기 위해 마이크로위성 불안정성(MSI) 진단을 활용할 수 있습니다.
단백질 라벨링 시장 부문
시약 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
시약 부문은 글로벌 단백질 라벨링 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 글로벌 단백질 라벨링 시장은 제품 유형에 따라 키트, 시약 및 서비스로 세분화됩니다. 시약 부문은 높은 수요와 사용량, 암 유병률 증가, 단백질 라벨링 제품에 대한 채택 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 시약은 프로브, 비오틴, 단백질, 효소 및 기타로 세분화됩니다. 이러한 시약은 펩타이드 결합제에 대한 수요 증가와 연구 개발 활동 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 높은 수준을 유지할 것으로 예상됩니다.
단백질 표지 시약은 표적 단백질을 선택적으로 표지하기 위해 개발되었습니다. 이러한 제품에는 대표적인 염료, 비오티닐화 시약, 방사성 동위 원소 표지, 형광 표지, 분석, 분자 프로브 및 표지 키트가 있습니다. 형광 표지, 안정 동위 원소, 질량 태그는 단백질 라벨링 시 구현되는 세 가지 중요한 태그입니다. 웨스턴 블롯팅, 면역조직화학, ELISA, 면역세포화학, 유세포 분석 등 다양한 의학 및 임상 연구에는 단백질 라벨링 방법이 필요합니다. 시장에는 다양한 용도에 맞는 여러 라벨이 있으며, 각 용도에 따라 사용되는 이름 유형과 라벨링 전략을 신중하게 선택해야 합니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월 28일 퍼킨엘머는 과학자들이 복잡한 KRAS 단백질 구조와 돌연변이에 대해 더 잘 이해할 수 있도록 개발하여 광범위한 유행성 암에 대해 잠재적인 새로운 치료 후보를 더 쉽고 정확하고 빠르게 식별할 수 있도록 즉시 사용 가능한 4가지 새로운 AlphaLISA KRAS 키트를 출시했다고 발표했습니다.
단백질 라벨링 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 단백질 라벨링 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 많은 인구, 우수한 의료 인프라, 암과 같은 만성 질환의 증가로 인해 전 세계 단백질 라벨링 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 상대적으로 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 규모는 높은 의료비 지출에 기인합니다.
의료비 지출이 증가하고 사람들의 인식이 높아지는 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 세포 기반 분석, 면역학 기술, 질량 분석법, 단백질 마이크로어레이, 형광 현미경, 지역 전역의 제약 시설 증가, 정부 승인 및 지역 내 주요 업체를 포함한 다양한 응용 분야를위한 제품의 발전이 단백질 라벨링 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시의 증가도 시장 성장의 원인이 되고 있습니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 규제 승인, 기술 발전, 협업 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 11일 과학 기술 기업인 머크는 오하이오주 마이애미스버그에 안정 동위원소 우수 센터를 확장한다고 발표했습니다. 이 확장은 산업, 진단 및 연구 분야에서 활용도가 높아지고 있는 이 제품 범주에 대한 회사의 지속적인 노력을 강화하는 것입니다.

DataM Intelligence의 글로벌 미세 유체학 보고서는 2024-2031년 예측 기간 동안 시장이 13.5%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상합니다. 북미의 화장품, 제약, 개인 맞춤형 의약품의 수요가 급증하고 있습니다. 경쟁이 치열해지면서 Micronit Microfluidics BV, 돌로마이트 센터, 애질런트 테크놀로지스 등이 시장에서 활동하고 있습니다.
미세유체학은 수십에서 수백 마이크로미터 크기의 채널 네트워크에서 일반적으로 마이크로리터(10-6)에서 피코리터(10-12) 범위의 유체를 조작하고 제어하는 과학입니다. 활성 미세 유체학은 미세 유체 펌프 또는 미세 유체 밸브와 같은 활성 구성 요소로 만들어진 유체 처리 장치입니다. 미세 유체 펌프는 유체를 지속적으로 공급하거나 주입하는 데 사용되는 반면 미세 유체 밸브는 정확한 양의 시료 또는 완충액을 주입할 수 있습니다. 미세 유체학은 랩 온 칩 및 장기 온 칩 기술에서 자주 사용됩니다. 또한 화장품, 제약, 개인 맞춤형 의학 및 진단, 유체 합성 및 화학량 론, 세포 배양, 3D 프린팅, EOR 모델 플라즈마 감금과 같은 광범위한 응용 분야에 적용될 수 있습니다.
미세 유체학은 실험의 정밀도를 향상시켜 검출 한계를 낮추고 여러 분석을 동시에 실행합니다.

미세 유체학 시장 역학
만성 질환의 유병률 증가는 글로벌 미세 유체학 시장을 촉진하는 요인 중 하나입니다.
응고 검사, 혈액 가스 전해질, 혈액학, 소변 화학 및 심장 마커의 발전과 함께 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 POC 진단의 성장을 위한 새로운 기회가 창출되고 있으며, 이는 미세 유체학 시장의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
미국 국립 만성질환 예방 및 건강 증진 센터(NCCDPHP)에 따르면 만성 질환은 75% 이상을 차지하며, 미국 성인 10명 중 6명이 만성 질환을 앓고 있고, 성인 10명 중 4명은 두 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있습니다.
만성 질환은 미국에서 매년 3조 3,000억 달러의 의료 비용이 발생하는 사망 및 장애의 주요 원인입니다.
WHO에 따르면 2017년 미국 성인 3,030만 명이 당뇨병을 앓고 있습니다. 당뇨병은 미국에서 7번째로 큰 사망 원인입니다.
매년 약 63만 명의 미국인이 심장 질환으로 사망합니다. 관상동맥 심장 질환은 가장 흔한 유형의 심장 질환으로, 2015년에 약 366,000명이 사망했습니다.
미세유체 시장 세분화 분석
구성 요소에 따라 미세 유체학의 글로벌 시장은 미세 유체 칩, 마이크로 펌프, 마이크로 니들 및 기타로 크게 세분화됩니다.
현재 미세 유체 칩은 지배적 인 부문이며, 미세 유체 칩에 대한 신제품 출시 및 연구 연구로 인해 시장의 약 XX %를 차지합니다.
예를 들어 2018년 5월, 나노 전자 및 디지털 기술 분야의 세계적인 연구 및 혁신 허브인 Imec은 독특한 신호 품질을 갖춘 약리학 연구를 위한 새로운 장기 온 칩 플랫폼을 출시했습니다.
이 플랫폼은 인체 생리를 모방한 환경을 제공하여 세포를 배양할 수 있는 마이크로넷 마이크로테크놀로지와 협력하여 개발되었습니다.
2017년 3월, 제온 코퍼레이션은 미세유체 칩 및 기타 중요하고 수요가 많은 의료 제품 생산을 위해 투명 열가소성 사이클로 올레핀 폴리머를 사용하는 프로토타입 서비스를 도입했습니다.
2016년 4월, 홍콩 폴리테크닉 대학교와 중국 저장 대학교의 연구원들은 광섬유 포도당 센서를 미세유체 칩에 통합하여 포도당 수치를 측정하는 휴대용 고성능 저비용 장치를 만들었다고 보고했습니다.
글로벌 미세유체학 시장 지리적 점유율
글로벌 미세 유체학 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 ROW로 세분화됩니다.
북미는 신제품 출시와 전략적 협력으로 인해 글로벌 미세 유체학 시장을 지배하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2019년 1월 로레알은 개인 피부 pH 수준을 쉽게 측정하고 맞춤형 제품 요법을 만들어 피부를 더 잘 관리할 수 있는 최초의 웨어러블 미세유체 센서와 컴패니언 앱을 출시했습니다. 이 센서는 로레알의 스킨케어 브랜드인 라로슈포제와 공동 개발했습니다.
2018년 2월에는 노스웨스턴 대학교의 한 연구원이 게토레이, 시애틀 매리너스, 미 공군, 셜리 라이언 어빌리티 랩 등 여러 파트너와 협력하여 웨어러블 미세유체 땀 분석 시스템을 널리 보급하기 시작했습니다. 이 장치는 땀과 땀 바이오마커를 실시간으로 정확하게 측정하여 운동선수, 군인, 피트니스 전문가 등이 땀의 속도와 전해질 손실을 모니터링할 수 있게 해줍니다.
미세 유체학 시장 기업
미세 유체학을 위한 기업과 연구 기관 간의 전략적 제휴는 글로벌 미세 유체학 시장을 이끄는 중요한 요인 중 하나입니다.
예를 들어, 2017년 12월 IDEX Health & Science, LLC는 생명과학, 현장 진료 및 수의학 시장에 서비스를 제공하는 플라스틱 미세유체 소모품 개발 및 생산 분야의 선두주자인 thinXXS Microtechnology를 인수했습니다.
이번 인수를 통해 미세 유체 소모품 사업의 성장을 가속화할 예정입니다.
2018년 11월 토론토 대학교는 캐나다 국립연구위원회와 협력하여 휴대용 진단 ‘실험실’에서 인체 장기 수리 키트에 이르기까지 모든 것을 개발하기 위해 소량의 유체를 소규모 장치로 조작하는 분야인 미세유체학에 초점을 맞춘 국가 혁신 허브를 만들었습니다.

줄기세포 은행 시장은 2022년 5,015.63백만 달러로 평가되었으며, 2031년에는 15,947.92백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2031년) 동안 15.68%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다.
줄기세포는 세포 분열을 통해 무한히 자기 재생이 가능한 미분화 세포입니다. 이러한 세포는 특정 기능을 가진 보다 성숙한 세포로 구분될 수도 있습니다. 현재 줄기세포는 80개 이상의 난치병 치료에 사용되고 있습니다. 줄기세포 은행은 향후 의료용으로 사용할 수 있도록 줄기세포와 기타 면역계 세포를 극저온 동결하여 수집, 추출, 보관하는 것을 말합니다.

줄기세포 은행 시장 역학
이러한 진단 제품에 대한 수요가 증가하는 것은 줄기세포의 치료 잠재력에 대한 인식이 높아졌기 때문입니다. 시장 성장에 도움이 되는 다른 요인으로는 새로운 기술의 발전과 연구 개발 지출 증가가 있습니다. 이러한 모든 요인이 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
새로운 제품 출시의 증가와 연구 개발의 증가는 시장 성장을 주도 할 것입니다.
줄기세포 은행의 글로벌 시장은 주로 줄기세포의 치료 가능성에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 새로운 줄기세포 보존, 처리 및 저장 기술의 발전도 시장 성장에 도움이 되는 요인입니다. 조혈 줄기세포 이식 시술의 증가와 줄기세포 기반 연구에 대한 투자 증가는 줄기세포 은행업을 더욱 촉진하고 있습니다. 신흥국, 주요 질병의 글로벌 부담 증가, 많은 신생아 수, GDP 성장률 및 가처분 소득의 증가는 주요 플레이어에게 시장 기회로 작용합니다. 예를 들어, 2021년 9월 줄기세포 은행이자 진단 솔루션 제공업체인 LifeCell은 자사의 새로운 치료제인 메소셀이 인도 의약품통제국(DGCI)으로부터 코로나19 치료를 위한 임상시험을 승인받았다고 발표했습니다. 메소셀은 기증된 탯줄 조직에서 추출한 중간엽 줄기세포에서 추출한 것입니다. 이제 생명을 위협하는 코로나19 폐렴 또는 급성 호흡곤란 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 임상시험은 2단계로 진행될 예정입니다.
다양한 자금 지원, 새로운 기술 발전, 혁신적인 최신 제품 출시로 인해 이러한 줄기세포 은행에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 3월 줄기세포 뱅킹 회사인 LifeCell은 뱅킹 회원 커뮤니티를 위한 최초의 서비스인 StemMatch를 출시하여 LifeCell 레지스트리 내에서 일치하는 줄기세포의 정확한 품질과 개수에 대한 정보를 제공했습니다.
줄기세포 뱅킹과 관련된 높은 치료 및 운영 비용은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
그러나 줄기 세포 은행의 높은 운영 비용과 줄기 세포 수집 중 법적 및 윤리적 문제, 엄격한 규제 프레임 워크, 수용 및 인식 부족은 시장 발전을 저해 할 수 있습니다. 이러한 줄기세포 치료의 높은 비용도 시장 성장을 저해하고 있습니다. 혁신적인 줄기세포 치료 클리닉인 DVC Stem에 따르면 IRB 승인을 받은 중간엽 줄기세포(MSC) 프로토콜의 비용은 약 2만 5,000달러입니다.
코로나19가 줄기세포 은행 시장에 미치는 영향
팬데믹은 전 세계 금융 시장의 기대치, 운영, 위기 대응 전략에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 줄기세포 은행 시장은 코로나로 인해 모든 연구와 임상시험이 영향을 받아 막대한 손실을 입었고, 이는 코로나에 대한 관심의 전환으로 이어졌습니다. 하지만 이제 시장 참여자들은 연구 시장을 활용하고 팬데믹에 맞서기 위한 최첨단 아이템을 개발하는 등 장단기 성장 전략을 바꾸고 있습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 협업, 합병이 일어나며 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월, 제대혈 재생 치료제를 제조하는 스템사이트는 제대혈 줄기세포 치료를 통한 포스트 코로나 증후군의 2상 임상시험이 미국 식품의약국의 승인을 받았다고 발표했습니다.
줄기세포 은행 시장 세분화 분석
탯줄 유래 줄기 세포 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
탯줄 유래 줄기 세포 (UCST) 부문은 글로벌 줄기 세포 은행 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 제대혈은 줄기세포가 풍부합니다. 줄기세포는 골수에서 발달하여 다른 혈액 세포로 분화하며 겸상 적혈구 질환과 같은 혈액 질환과 관련된 다양한 치료에서 중요합니다. 제대혈은 조혈 줄기세포 공급원이기 때문에 유전자 치료나 이식에 사용할 수 있습니다. 제대혈 유래 중간엽 줄기세포는 염증 및 면역 질환 치료에 사용될 수 있습니다. 안전성, 가용성 및 윤리와 관련된 몇 가지 문제가 있기 때문에 치료 제품 개발을 위한 유망한 활성 물질이 될 수 있습니다.
탯줄 유래 줄기세포는 출산율 증가와 전 세계적인 만성 질환 증가로 인해 시장을 주도하고 있습니다. 미국 질병통제예방센터에 따르면 2021년 미국에서는 약 3,659,289건의 신생아 사례가 보고되었습니다. 혈액 관련 질환으로 고통받는 사람들의 증가, 규제 승인, 기술 발전 또는 연구/임상시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 5월 싱가포르 최초의 민간 제대혈 은행인 Cordlife Group Limited는 싱가포르 최초의 사람 대상 연구에 저장된 제대혈에서 혈액 형성 줄기세포의 수를 늘릴 수 있는 새로운 기술을 테스트하기 위해 SingHealth Duke-NUS 학술 의료 센터와 파트너십을 체결했습니다.
줄기세포 은행 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 줄기세포 은행 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 전 세계 줄기세포 은행 시장을 지배하고 있으며, 이는 주로 백혈병, 지중해빈혈, 당뇨병, 자폐증 등과 같은 만성 질환의 유병률 증가로 인한 전 세계적인 환경 변화, 의료 인프라 구축, R&D 활동에 대한 높은 투자 등이 북미의 빠른 점유율 성장에 기여한 것으로 분석됩니다. 또한, 광범위한 기저 환자 인구도 점유율 성장에 기여하고 있습니다. 미국 암학회에 따르면 2022년에는 약 60,650명의 신규 백혈병 환자가 발생할 것으로 예상되며, 이 중 24,000명이 미국에서 사망할 것으로 전망됩니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 의료 분야에 대한 높은 GDP 지출과 같은 다른 요인들도 시장의 성장을 촉진합니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 기술 발전, 협업 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월에는 자가 세포 치료법을 연구하는 임상 단계의 생명공학 회사인 미국 크라이오스템 코퍼레이션이 FDA에 등록된 탯줄 조직을 제조하는 바이오테라퓨틱스 랩스사와 계약을 체결했다고 발표했습니다.

개요:
스템사이트는 혈액 재생 치료제를 개발하는 회사입니다. 가족 보관 및 공공 기증을 제공하며 미국 보건복지부와 계약을 맺은 유일한 영리 회사입니다. 1997년에 설립되었으며 미국 캘리포니아에 본사를 두고 있습니다.
제품 포트폴리오:
맥스셀: 맥스셀은 줄기세포를 더 많은 양으로 보존하는 스템사이트의 독점적인 처리 방법입니다. 다른 표준 처리 절차보다 더 많은 총 핵 형성 세포를 보존하여 생착 가능성을 향상시킵니다.
주요 개발: 2022년 5월, 혈액 재생 치료제 회사인 StemCyte는 캘리포니아 제대혈 수집 프로그램과의 계약을 갱신한다고 발표했습니다. 스템사이트는 제대혈 채취 시간을 연장하여 남부 캘리포니아의 병원에서 제대혈 채취를 늘리는 데 도움을 주었습니다.