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IV 백 시장 규모는 예측 기간 (2024-2031) 동안 5 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
IV 백은 만성 질환과 같은 특정 질병을 치료하기 위해 염화나트륨 또는 기타 비경구 영양과 같은 다양한 임상 영양액을 환자의 신체에 전달하는 데 사용됩니다. 특정 목적을 위한 환자의 정맥주사 수액에는 약물 투여, 수액 및 전해질 보충 및 균형 유지, 혈액 또는 혈액 제품 전달, 영양소 및 영양 보충제 전달이 포함됩니다.
DataM Intelligence에 따르면 IV 백 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 IV 가방 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 IV 가방 시장이 가장 큰 점유율을 차지합니다. 반면 유럽 IV 백 시장은 2024-2031 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
IV 백 시장 성장은 암과 같은 다양한 질병의 유병률 증가, 질병의 적절한 치료를 위해 IV 요법의 채택이 증가하는 신경 장애, 노인 인구의 증가 및 연구 개발 활동에 의해 주도됩니다.
비경구 영양 요법의 채택 증가는 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
암 및 심혈관 질환과 같은 다양한 질병의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. WHO 2022 데이터 보고서에 따르면 비전염성 질병으로 인해 매년 4,100만 명이 사망합니다. 이 질병에는 암, 당뇨병 등이 포함됩니다. 이 경우 응급 상황에서는 비경구 영양이 필요합니다. 악성 종양, 허혈성 장 질환, 위장 장애, 크론병, 당뇨병과 같은 질병의 발생률이 증가함에 따라 비경구 영양에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 비경구 영양 요법에 대한 수요 증가는 전 세계적으로 IV 백 시장을 주도하고 있습니다.
또한 주요 업체들은 신제품 출시 및 다른 시장 플레이어와의 협력과 같은 시장 전략을 적용하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 ICU Medical은 스미스 그룹(Smiths Group plc)으로부터 스미스 메디컬을 인수하여 스미스 메디컬의 주사기 및 외래 주입 장치, 혈관 접근 및 바이탈 케어 제품을 ICU Medical 포트폴리오에 추가함으로써 전 세계적으로 더욱 강력한 영향력을 가진 선도적인 주입 치료 회사로 발돋움했습니다. 또한 2021년 3월, 파그론 멸균 서비스(Fagron Sterile Services, FSS)는 정맥주사(IV) 백에 사용할 수 있는 여러 프레젠테이션을 갖춘 새로운 플랫폼을 도입하여 제품 포트폴리오를 확장했습니다.
IV 백의 침출 화학물질은 시장 성장을 방해할 것입니다.
그러나 PVC 백은 혈액 제제와 같은 모든 제형에 적합하지 않습니다. 주로 폴리염화비닐(PVC) 소재가 정맥주사 백에 사용됩니다. PVC는 본질적으로 유연하지 않으며, 바람직한 특성을 얻기 위해 가소제를 첨가합니다. 이러한 가소제는 PVC 매트릭스에 공유 결합되어 있지 않으므로 주변 용액으로 쉽게 침출될 수 있습니다. PVC 백에서 디(2-에틸헥실)프탈레이트(DEHP)의 침출 및 추출이 자주 보고되고 있으며, 대부분의 DEHP는 혈액을 저장하고 전달하는 데 사용되는 백이나 친유성 약물 경장 및 비경구 영양 혼합물에서 발견됩니다. 이는 시장 성장을 저해할 것입니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19의 출현은 전 세계 IV 백 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 미국과 같은 선진국에서는 수액과 IV 백이 부족해져 의료 시설과 의료진이 환자 치료를 연기하거나 다른 대안을 채택하여 환자 치료가 감소했습니다. FDA와 같은 공중 보건 당국은 이러한 부족 문제를 해결하기 위해 제조업체에 생산 능력 확대를 일상적으로 요청하고 있습니다. 팬데믹 상황에서 미국은 각 주에서 코로나19 확진자가 증가함에 따라 회복기 혈장 수요가 급격히 증가하는 것을 목격하고 있습니다. 코로나19 환자 수가 증가함에 따라 정맥주사 수액에 대한 수요도 증가할 것입니다. 한편, 주요 업체들은 시장 수요를 충족하기 위해 제조 생산 능력을 확장했습니다. 예를 들어, 2020년 4월 박스터와 프레제니우스는 코로나19 환자 치료에 필요한 신장 투석 장비와 기타 물품을 추가로 공급하겠다고 선언했습니다. 이를 위해 사전 혼합된 투석액과 백 포장된 젖산 투석액 생산량을 75% 늘렸습니다. 박스터는 또한 미니백 플러스 약물 전달 시스템과 같은 다른 많은 공급품의 생산량을 늘렸다고 밝혔습니다. IV 백은 팬데믹 기간 동안 긍정적인 시장 성장을 보였습니다.
세그먼트 분석
멀티 챔버 IV 백 부문은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
멀티 챔버 IV 백 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 활성화 할 것으로 예상됩니다. 멀티 챔버 IV 백은 취급 및 오염 위험을 줄여 환자 안전을 개선하는 등 다양한 이점을 제공합니다. 환자는 지질, 아미노산 또는 포도당과 같은 표준 혼합 수액을 투여받을 수 있습니다. 별도의 씰이 있으며 하나 이상의 영양액을 저장할 수 있습니다. 2022년 4월, 중국 비경구 및 경장 영양학회에 게재된 논문에서는 가정 및 병원용 멀티 챔버 IV 백의 장점에 대해 언급했습니다.
멀티 챔버 백 제제는 다양한 사양을 가지고 있으며 즉시 사용 가능한 특성, 엄격한 품질 표준, 합리적인 처방 및 기타 특성을 가지고있어 구성 및 처방 오류를 줄이고 혈류 감염을 줄이며 환자의 임상 영양 요구를 충족시킬 수 있습니다. 주요 업체들은 시장에서 유일한 멀티 챔버 IV 백 제품 포트폴리오를 제공합니다. 예를 들어, B. Braun은 영양 목적의 에멀젼 주입을 위한 3챔버 IV백과 같은 멀티 챔버 IV백을 제공하며, 환자에게 투여 직전 전체 용액을 혼합할 때까지 지질 에멀젼을 별도로 충전 및 보관하기 위한 듀얼 챔버 IV백도 제공합니다. 이 백은 50㎖, 100㎖, 500㎖, 1000㎖ 등 다양한 크기로 제공됩니다.
지리적 분석
북미 지역은 전 세계 IV 백 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 IV 백 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 암 및 호흡기 질환과 같은 질병을 앓고있는 노인 인구 증가, 선진 의료 시스템 및 시장 참여자의 존재로 인해 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 상당한 시장 규모를 유지할 것으로 예상됩니다. 수술 과정을 거치는 환자는 식염수와 같은 필수 수분을 공급하는 정맥주사를 맞습니다. 이러한 수액을 보관하려면 정맥주사 백이 필요합니다.
환자 수가 많을수록 해당 지역에서 정맥주사 백에 대한 수요도 늘어납니다. 또한 경쟁업체의 존재, 인수 및 신제품 출시는 북미 지역의 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2022년 2월 B. Braun Medical Company는 미국 플로리다에 위치한 새로운 정맥주사 식염수 제조 시설의 가동을 시작하기 위해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이 시설은 정맥주사 수액 부족 문제를 해결하고 0.9% 염화나트륨 주사용액을 생산할 것으로 예상됩니다.
또한 2021년 3월, Fagron Sterile Services US(FSS)는 미국에서 새로운 플랫폼인 정맥주사(IV) 백으로 제품 포트폴리오를 확장했습니다.

세계의 차아염소산칼슘 시장 점유율, 최근 동향, 경쟁 정보 및 향후 시장 전망에 대해 조사분석했습니다. ‘아시아 태평양’의 제약 및 상업 인프라 수요가 급성장하고 있습니다. 경쟁이 심화되고 있는 Pfizer, Inc. Mylan N.V., Accord-UK Ltd. 등이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
젬시타빈 HCL은 항암 작용을 하는 FDA 승인 약물입니다. 단독으로 또는 다른 약물과 함께 복용할 수 있습니다. 유방암, 비소세포암, 난소암, 췌장암 등에 사용됩니다. 이 약은 의료 전문가가 정맥 주사를 통해 환자에게 투여합니다. 복용량은 환자의 건강 상태, 신체 크기, 치료에 대한 반응에 따라 결정됩니다는 것입니다.

DataM Intelligence에 따르면 Gemcitabine HCL 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 Gemcitabine HCL 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.

모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 젬시타빈 HCL 시장이 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 반면 유럽 젬시타빈 HCL 시장은 2023 ~ 2030 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

글로벌 젬시타빈 HCL 시장 역학
젬시타빈 HCL 시장 성장은 노인 인구의 증가, 암 질환의 증가, 기술 발전 및 치료 개선을위한 연구 활동과 같은 여러 요인에 의해 주도됩니다.

암 질환의 유병률이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
유방암, 췌장암 등의 증가로 인해 전 세계적으로 젬시타빈 HCL에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 주요 사망 원인입니다. 2020년에는 약 1,000만 명이 암으로 사망할 것으로 예상되며, 이는 사망자 6명 중 1명이 암으로 사망하는 것입니다. 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 결장암, 직장암, 전립선암입니다. 전체 암 사망의 약 3분의 1은 높은 체질량 지수, 음주, 흡연, 채소 및 과일 섭취 부족, 신체 활동 부족으로 인해 발생합니다. 2022년 2월 WHO 데이터에 따르면 2020년에는 전 세계적으로 유방암 226만 건, 폐암 221만 건, 피부암 120만 건, 대장암 및 직장암 193만 건이 발생할 것으로 예상됩니다. 또한 매년 40만 명의 어린이가 암에 걸립니다. 자궁경부암은 가장 흔한 암입니다. 암 발병률은 나이가 들수록 증가하는데, 이는 대부분 나이가 들면서 특정 암에 대한 위험 요인이 증가하기 때문입니다. 암 환자를 치료하려면 제때 암을 진단하는 것이 필요합니다. 많은 암은 조기에 발견하여 효과적으로 치료하면 완치할 수 있습니다. 적절한 치료법을 선택할 때는 암과 개인을 모두 고려하여 치료해야 합니다. 젬시타빈 HCL은 정맥으로 투여되며 세포 내의 정상 물질과 매우 유사한 항대사 물질이라고 하는 약물 계열에 속합니다. 세포 주기에 특이적입니다. 세포가 이러한 물질을 세포 대사에 통합하면 세포는 분열할 수 없습니다. 주로 DNA 합성이 진행되는 암세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진하여 항종양 효과를 나타냅니다. 특히 G1/S 상 경계를 통과하는 세포의 진행을 차단합니다. 이를 통해 세포의 분열을 방지하고 다양한 암을 예방합니다.

젬시타빈 HCL의 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
그러나 연구에 따르면 비정상적인 쇠약, 식욕 부진, 어두운 소변, 팔이나 어깨로 퍼지는 통증, 갑작스러운 심한 두통 발열, 오한, 몸살, 독감 증상, 청력 문제, 호흡 문제, 흉통 및 무거운 느낌과 같은 젬시타빈 HCL의 부작용이 나타났습니다. 이러한 부작용은 환자들의 건강 위험을 초래하여 시장 성장에 악영향을 미칠 수 있습니다.

COVID-19가 글로벌 젬시타빈 HCL 시장에 미치는 영향
COVID-19의 출현은 항바이러스 활성으로 인해 이러한 약물에 대한 전 세계 수요에 상당한 영향을 미쳤습니다. 신종 바이러스가 대유행 인간 병원체로 부상하는 것을 방지하려면 공중 보건 전문가가 감염을 진단하고 확산을 통제하며 원인을 치료할 수있는 것이 필수적입니다. 예를 들어, 젬시타빈의 항바이러스 활성으로 인해 HCL은 메르스 코로나바이러스 및 사스 코로나바이러스 감염과 같은 일련의 바이러스 질환 치료 경험을 바탕으로 코로나19 감염 치료에 사용될 가능성이 있는 약물 목록에 포함되었습니다. 젬시타빈 염산염은 이러한 목적을 위한 뉴클레오사이드 유사체 억제제 중 하나입니다. SARS-CoV-2 치료에 유효합니다. 이 때문에 감염 치료를 위해 시장에서 수요가 높습니다. 전 세계적으로 코로나 바이러스 사례가 증가함에 따라 전 세계적으로 수요가 증가했습니다. 예를 들어, 2022년 9월 WHO 데이터 보고서에 따르면 전 세계적으로 코로나 바이러스 확진자는 609,848,852명입니다.
반면에 팬데믹 기간 동안 많은 환자들이 교통 제한과 봉쇄로 인해 정기적인 치료를 받는 데 어려움을 겪었습니다. 그러나 2021년이 아닌 2022년 중반에 상황이 반전되고 있기 때문에 이제 병원에서 치료를 받을 수 있게 되었습니다. 시장도 예측 기간 동안 좋은 성장을 보일 것입니다.
글로벌 젬시타빈 HCL 시장 세분화 분석
췌장암 부문은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
췌장암 부문은 예측 기간 (2022-2029) 동안 지배적 인 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 췌장암은 사망률이 높은 암 중 하나이며 일반적인 생존율은 6~8%입니다. 최근 몇 년 동안 이 암은 미국에서 가장 치명적인 암 중 하나로 입증되었으며, 일반적으로 노인 환자에서 이환율이 높은 것으로 나타났습니다. 현재 우수한 치료 효과를 제공할 수 있는 약물과 약물 전달 수단에 대한 미충족 수요가 매우 큽니다. 연구자들 사이에서 병용 요법으로서 젬시타빈에 대한 상당한 관심이 모아지고 있습니다. 약리학에 대한 연구가 증가함에 따라 이 부문의 주요 업체들의 매출 잠재력이 높아지고 있습니다. 또한 미국 암 학회에 따르면 췌장암은 미국 남성 사망의 8%, 여성 사망의 8%를 차지합니다. 미국에서는 남성의 3%, 여성의 3%에서 새로운 암 사례가 발생합니다. 또한 90% 이상이 음식물 소화를 돕는 효소를 담당하는 췌장의 외분비 조직에서 발생합니다. 췌장 신경내분비종양(NET)으로 주로 불리는 덜 흔한 내분비 종양은 호르몬을 생성하는 세포에서 발생하며 진단 시 평균 연령이 더 젊고 예측이 더 좋습니다.

글로벌 젬시타빈 HCL 시장 지리적 성장
북미 지역은 글로벌 젬시타빈 HCL 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 젬시타빈 HCL 시장을 지배하고 있으며 노인 인구 증가, 고급 의료 인프라, 암 질환 발생률 증가 및 유리한 정부 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 2022년 미국 암 협회 보고서에 따르면 미국에서만 약 190만 건의 새로운 암 진단이 예상되며, 암으로 인한 미국 내 암 사망자 수는 609,360명에 달할 것으로 예상됩니다. 연령이 높아질수록 암에 걸릴 위험도 커집니다. 미국에서 암 진단을 받은 인구의 80%는 55세 이상이며, 57%는 음주, 식습관, 흡연, 과체중과 같은 특정 행동으로 인해 65세 이상입니다. 또한 미국에서는 남성 100명 중 40명, 여성 100명 중 39명이 일생 동안 암에 걸릴 것으로 추정됩니다. 암 발생 건수가 증가함에 따라 환자의 다양한 암을 치료하기 위해 시장에서 젬시타빈 HCL에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

타박상 치료 시장 규모는 예측 기간(2023-2030년) 동안 4.3%의 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
피부나 조직 손상으로 인해 피부가 어두워지는 것을 타박상 또는 타박상이라고 합니다. 이러한 조직 손상은 피부 아래 혈관에 누출을 일으킵니다. 피부 아래의 혈액계는 검은색, 파란색, 보라색, 갈색 또는 노란색으로 변색됩니다. 이는 매우 고통스럽고 내부 장기에 영향을 미칠 수 있습니다. 타박상을 관리하기 위해 항염증제와 같은 치료법이 사용됩니다.
DataM Intelligence에 따르면 타박상 치료 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 타박상 치료 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 타박상 치료 시장이 가장 큰 점유율을 차지합니다. 반면 유럽 타박상 치료 시장은 2023 ~ 2030 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
타박상 치료 시장 성장은 질병 진단을 위한 타박상 치료의 채택 증가, 타박상을 입은 소아 및 노인 인구의 증가, 연구 개발 활동과 같은 혈액 질환의 유병률 증가에 의해 주도되고 있습니다.
타박상에 대한 대중의 인식이 높아지면서 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
심혈관 질환 및 기타 질병의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 멍이 생기기 쉬운 암이나 간 질환을 앓고있는 사람들. 이 기사는 2020년 6월 Future Oncology에 게재되었으며, WHO에 따르면 전 세계 암 발병 건수는 2018년 1810만 건에서 2040년 2940만 건으로 약 60% 증가할 것으로 예측됩니다. 또한 미국 암 협회 데이터 보고서 2022에 따르면 미국에서는 신규 암 발병 건수가 190만 건 증가한 것으로 추정됩니다. 타박상 환자 증가는 치료 수요 증가로 이어져 시장을 주도하고 있습니다.
또한 주사형 필러에 대한 수요가 높기 때문에 이 치료를 받는 환자들은 멍이 들게 됩니다. 타박상은 사회 활동을 제한하고 이러한 유형의 미용 시술을 받을 수 있기 때문에 환자는 큰 영향을 받을 수 있습니다. 멍을 예방하기 위해 의료진의 상담과 치료는 환자들의 인식 개선으로 이어집니다.
또한 주요 업체들이 출시한 새로운 항응고제가 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 12월 나초 파마는 혈전을 치료하고 예방하기 위해 항응고제 리바록사반 분자를 출시했습니다.
타박상 치료와 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
그러나 항응고제와 같은 타박상 치료와 관련된 부작용은 소변으로 피가 나오거나 심한 멍, 피를 토하거나 피를 토하는 요통과 같은 부작용이 있습니다. 이러한 부작용은 멍 치료 시장을 제한하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19의 출현은 전 세계 타박상 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2021년 5월, 란셋 류머티즘학에 발표된 논문에서는 코로나19 환자에게 NSAID를 사용하면 건강에 대한 위험이 적거나 전혀 없다고 보고했습니다. 따라서 코로나 바이러스에 감염된 경우에도 타박상 치료에 이러한 약물을 사용할 수 있습니다. 반면, 강제 봉쇄, 교통 제한, 의료 시설 폐쇄로 인해 타박상 치료를 제대로 받지 못하는 환자가 늘어났고, 이미 당뇨병을 앓고 있던 환자들은 정기적인 치료가 어려워졌습니다. 많은 병원과 클리닉이 코로나19 위기 관리에 집중하면서 나머지 의료 시설의 진료를 기피하고 있습니다. 따라서 환자들은 팬데믹 기간 동안 적절한 치료를 받지 못했습니다.
하지만 현재 상황은 코로나19로부터 회복되고 있습니다. 대부분의 환자는 특정 질병이나 장애를 치료하기 위해 의료 시설을 이용할 수 있습니다. 타박상 환자가 증가함에 따라 타박상 치료 시장에 대한 전 세계 수요가 증가하고 있습니다.
세그먼트 분석
항응고제 약물 부문은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
항응고제 약물 부문은 예측 기간 동안 시장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 장시간 앉아 있거나 외상, 흡연, 혈액 질환, 자가 면역 질환 등의 위험 요인은 인체의 여러 부위에서 혈액 응고를 유발할 수 있습니다. 신체의 항응고 시스템이 중단되면 일시적으로 혈전 색전증의 위험이 증가하고, 항응고가 지속되면 침습적 시술과 관련된 출혈의 위험이 높아집니다. 이 두 가지 결과 모두 사망률을 높일 수 있습니다. 혈액 질환을 치료하는 데 사용되는 항응고제는 인자 XA 억제제(NOAC/DOAC), 헤파린, 직접 트롬빈 억제제, 비타민 K 길항제 등입니다. 또한, 고령 인구의 증가와 이와 관련된 다양한 수술로 인해 수술 시 장시간 침상 안정이 필요한 경우가 많아 혈액 응고를 유발하여 항응고제 시장의 매출이 증가하고 있습니다. 또한 2020년 미국 심혈관 약물 저널에 보고된 연구에 따르면 최근 코로나19 환자에서 항응고제의 잠재력을 개발하기 위해 10건 이상의 임상시험이 진행 중이며, 중증 코로나19 환자에게 사용하기 위해 이러한 약물의 비경구 투여 전략에 대한 연구가 감독되고 있습니다.
지리적 분석
북미 지역은 전 세계 타박상 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 타박상 치료 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 의료 시스템의 기술 발전과 지역 내 치료에 대한 쉬운 접근성으로 인해 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 상당한 시장 규모를 유지할 것으로 예상됩니다. 미국 질병통제예방센터 보고서에 따르면 매년 90만 명의 사람들이 혈액 질환으로 고통받고 있습니다. 10명 중 3명이 혈전으로 고통받고 있습니다. 혈전은 일반인, 임산부 또는 출산 후 사망의 원인이 됩니다. 미국에서는 혈전 관리에 약 100억 달러가 소요되고 있습니다. 혈전 환자 수가 증가함에 따라 북미 지역의 치료 수요도 증가하고 있습니다. 또한 미국에 주요 플레이어가 존재하기 때문에 치료제를 쉽게 구할 수 있고 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어, Boiron은 통증과 부기를 줄이기 위해 매일 사용하는 타박상 젤과 크림을 제공합니다. 이 제품은 파라벤, 향료, 염료가 100% 함유되지 않은 제품으로 스킨케어 루틴의 일부로 매일 사용할 수 있습니다.

근골격계 질환 치료 시장 규모는 2023년에 미화 백만 달러로 평가되었으며 2030년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며 예측 기간(2024-2031년) 동안 4.8%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
근육, 뼈, 관절 및 인근 결합 조직 기능 장애로 인해 일시적 또는 영구적으로 기능 및 관련성이 제한되는 근골격계 장애는 근골격계 장애로 알려진 150가지 이상의 다양한 질병과 상태를 구성합니다. 주요 근골격계 질환은 장기적인 통증과 장애를 유발하는 경우가 많기 때문에 다른 일반적인 질환보다 치료 비용이 더 많이 듭니다.
DataM Intelligence에 따르면 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 시장 규모와 성장, 최신 동향, 기회 및 2029 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다에서 가장 큰 점유율을 차지합니다. 반면 유럽은 2024~2031년 기간 동안 전 세계적으로 그 존재감을 이어갈 것으로 예상됩니다.

시장 역학
글로벌 근골격계 질환 치료 시장을 이끄는 주요 요인은 주로 근골격계 질환의 수 증가, 근골격계 질환 치료의 기술 개발 및 근골격계 질환의 비율에 대한 대중의 인식 증가에 의해 시장이 주도되고 있기 때문입니다.
근골격계 질환의 증가가 주로 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
세계보건기구는 2022년에 전 세계 17억1천만 명이 근골격계 질환을 앓을 것으로 예상하고 있습니다. 요통은 160개 국가에서 장애의 유일한 원인이며, 근골격계 질환은 전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다. 근골격계 질환은 움직임과 손재주를 심각하게 제한하여 조기 은퇴, 행복지수 저하, 사회 참여 능력 저하를 초래합니다. 인구 증가와 고령화로 인해 근골격계 질환 및 관련 기능 제한을 겪는 사람들의 수는 지속적으로 증가하고 있습니다.
대관절염 2021에 따르면 영국에서는 인구의 약 3분의 1에 해당하는 2천만 명 이상이 관절염과 요통과 같은 근골격계(MSK) 질환으로 고통받고 있습니다. 관절염과 같은 근골격계 질환을 앓고 있는 환자들은 일반적으로 이러한 질환의 주요 증상 중 하나인 통증과 함께 피로, 뻣뻣함, 움직임과 손재주 저하를 겪습니다. 따라서 개발도상국의 주요 업체들은 근골격계 질환 치료제를 채택하여 시장을 선도하는 데 상당한 이점을 가지고 있습니다.
높은 치료 비용은 시장 확대를 늦출 수 있습니다.
값비싼 R&D 비용과 복잡한 정부 절차로 인해 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 또한 병원들이 가장 우려하는 것은 근골격계 질환 치료로 인한 부작용 가능성으로 인해 시장이 중단될 수 있다는 점입니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
전 세계적으로 코로나19 팬데믹은 의료 시스템에 악영향을 미쳤습니다. 많은 업계 플레이어의 활동과 재무 결과는 팬데믹과 점진적인 활동 감소로 인해 영향을 받았습니다. 또한 2020년 상반기에 근골격계 질환 치료 시장은 코로나19 팬데믹의 영향을 크게 받았습니다. 팬데믹의 초기 단계에서는 급속한 봉쇄 조치로 인해 유통망에 차질을 빚었습니다. 또한 전 세계가 바이러스 퇴치에 집중하는 동안 근골격계 질환에 대한 치료가 중단되거나 지연되었습니다. 류마티스 및 근골격계 질환의 증상을 모방할 수 있는 전형적인 코로나19 증상으로 인해 이러한 질환을 적절하고 최적으로 치료하기가 어려웠습니다.
또한 코로나19 감염 치료에 사용되는 다양한 항바이러스제의 부작용으로 인해 문제가 더욱 복잡해졌습니다. 그러나 봉쇄 조치 이후 시장이 점차 회복되면서 근골격계 질환 치료제에 대한 수요가 증가하고 공급망이 강화되었습니다. 또한 제약 회사들은 환자들이 보다 효과적인 치료법을 선택할 수 있도록 첨단 질병 치료제를 개발하고 있습니다.
시장 세그먼트 분석
관절염 부문은 예측 기간(2022-2029년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
관절염은 근골격계 질환 치료 시장에서 가장 널리 퍼진 질병 유형입니다. 무릎, 너클, 손목 또는 발목과 같은 하나 이상의 관절에 염증이 생기는 것을 관절염 또는 관절 질환이라고 합니다. 관절염은 관절 염증의 첫 단계부터 진행되면서 관절 통증, 부종, 뻣뻣함 등이 나타날 수 있습니다. CDC는 약 5,850만 명의 미국인, 즉 미국 성인 4명 중 1명(23.7%)이 의사가 공식적으로 진단한 관절염을 앓고 있는 것으로 추정하고 있습니다.
관절염은 남성(18.1%)보다 여성(23.5%)이, 건강이 우수하거나 매우 좋은 성인(15.4%)보다 보통 또는 나쁜 성인(40.5%)이, 불충분하거나 비활동적인 성인(각각 23.1% 및 23.6%)보다 신체 활동 지침을 충족하는 성인(18.1%)이 더 많이 걸립니다. 나이는 관절염 유병률에 영향을 미치는 요인입니다. 약물은 염증과 지속적인 통증을 완화할 수 있기 때문에 관절염을 치료하는 데 자주 사용됩니다. 처방전 없이 구입할 수 있는 항염증제와 진통제는 관절염의 불편함을 줄일 수 있습니다. 코르티코스테로이드는 염증을 낮추고 면역 체계를 억제할 수 있습니다.
시장 지리적 분석
북미는 전 세계 근골격계 질환 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미가 글로벌 근골격계 질환 치료 시장을 지배하는 것은 다양한 의료 절차를 채택하는 데 큰 영향을 미칩니다. 근골격계 질환 치료 시장은 염증성 장 질환의 유병률 증가와 더 많은 병원 및 개선된 진단 시설의 가용성으로 인해 북미에서 성장하고 있습니다. 미국 뼈 및 관절 이니셔티브(USBJI)는 2040년까지 미국인 5명 중 1명이 65세 이상이 될 것으로 예측하며, 이는 해당 연령대의 인구 비율과 거의 비슷할 것으로 예상합니다.
65세 이상 성인 2명 중 1명은 이미 관절염을 앓고 있지만, 관절염 환자의 거의 3분의 2가 65세 미만입니다. 2030년까지 6,700만 명이 관절염에 걸릴 것으로 예상됩니다. 염증성 골관절염과 염증성 관절염 모두 여성에게 더 흔합니다. 또한 향후 몇 년 동안 고용주가 후원하는 건강 보험 플랜에서 제공하는 중요한 의료 혜택과 최첨단 및 저렴한 의약품에 대한 공급업체의 투자가 증가함에 따라 이 지역 시장이 활성화될 것으로 예상됩니다.

글로버스 메디컬
개요: 의료 기기 제조업체인 Globus Medical Inc. (Globus)는 근골격계 질환자를 위한 헬스케어 제품을 개발 및 판매합니다. 회사는 다양한 척추, 정형외과 및 신경외과 치료를 위한 수술 기구, 생물학적 제제, 액세서리 및 이식 장치를 제공합니다. 발목 골절 시스템, 쇄골 골절 시스템, 원위 요골 골절 시스템, 근위 경골 골절 시스템 및 작은 파편 골절 시스템이 주요 제품 중 일부입니다. 또한 외과의의 역량을 강화하고 수술 절차를 간소화하기 위한 스마트한 컴퓨터 지원 시스템을 제공합니다.
제품 포트폴리오:
ANTHEM 발목 골절 시스템: 세 가지 유형의 원위 비골 판이 환자 해부학적 구조와 일치하고 수술 중 구부릴 필요성을 최소화하는 윤곽으로 제공됩니다. 로우 프로파일 플레이트는 나사 돌출을 최소화하도록 설계되어 연조직 자극을 줄이는 데 도움이 됩니다. 발목 해부학에 맞게 특별히 설계된 클램프는 골절 감소를 용이하게 합니다. 방사선 투과성 웨이트레이너와 리트랙터는 골절 부위의 가시성을 확보하는 데 도움이 됩니다.

글로벌 비 알코올성 지방 간염 보충제 시장은 2022 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 미화 1,015.59 백만 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 3.8 %의 CAGR로 성장하고 있습니다. 비 알코올성 지방 간염은 알코올을 섭취하지 않는 사람들의간에 지방이 축적되는 간 질환의 일종입니다.
이는 간에 염증을 일으키고 세포를 손상시켜 간경변(간 흉터)과 간부전으로 이어질 수 있습니다. 비알코올성 지방간염이 있는 사람은 간암 에 걸릴 확률이 더 높습니다. NASH라고도 합니다. FDA에서 승인한 NASH 치료제는 아직 없습니다. 프로바이오틱스, 신바이오틱스, 프리바이오틱스, 포스트바이오틱스와 밀크씨슬, 커큐민과 같은 특정 허브 제품은 간에 지방 축적을 줄이는 데 도움이 되는 최고의 보충제 중 하나입니다.

비 알코올성 지방 간염 보충제 시장 역학
비알코올성 지방간염(NASH) 및 관련 대사 장애 관리에 특정 보충제의 사용을 뒷받침하는 과학적 연구가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
비알코올성 지방간염(NASH) 및 관련 대사 장애 치료에 특정 보충제를 사용하는 것은 점점 더 많은 과학적 연구에 의해 뒷받침되고 있습니다. 이 연구 덕분에 NASH 보충제의 잠재적 이점이 환자와 의료 전문가 사이에서 더욱 널리 알려지게 되었습니다. 예를 들어, 임상 연구에 따르면 피시 오일에 함유된 오메가-3 지방산은 간 기능을 개선하고 염증을 줄이며 NASH 환자의 지질 프로필을 개선하는 데 도움이 될 수 있다고 합니다. 또한 비타민 E는 간세포를 손상으로부터 보호하는 데 도움이 되는 항산화 특성을 가지고 있으며, 프로바이오틱스는 장 건강을 개선하고 NASH의 원인이 되는 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
의료 전문가들이 NASH 보충제에 대한 연구에 더 익숙해지면서 NASH 및 관련 질환 환자를 위한 종합적인 치료 계획의 일부로 보충제를 권장하는 경우가 늘고 있습니다. 환자들 또한 이러한 보충제의 잠재적 이점을 더 많이 인식하고 자가 관리 루틴의 일부로 보충제를 찾고 있습니다. 전반적으로 의료 전문가와 환자들 사이에서 NASH 보충제의 잠재적 이점에 대한 인식이 높아지면서 NASH 및 관련 대사 장애를 관리할 때 보충제를 사용하는 경우가 증가하고 있습니다. 그러나 보충제는 안전하고 효과적인 사용을 위해 생활 습관 변화와 함께 의료 전문가의 지도하에 사용해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
NASH 보충제 시장은 아직 신흥 시장이며, 많은 소비자가 NASH 관리를 위한 보충제 사용의 잠재적 이점을 인식하지 못하고 있다는 점이 예측 기간 동안 시장 성장에 장애가 될 것으로 예상됩니다.
비알코올성 지방간염(NASH) 보충제는 다른 보충제나 약물과 마찬가지로 원치 않는 부작용을 일으키거나 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 예를 들어, 고용량의 비타민 E 보충제는 혈액 희석제를 복용 중인 환자의 출혈 위험을 증가시킬 수 있으며, 오메가-3 지방산 보충제는 특정 콜레스테롤 저하제와 상호작용을 일으킬 수 있습니다.
또한 보충제의 안전성과 효능은 개별 환자의 병력 및 복용 중인 다른 약물에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 일부 보충제는 간 또는 신장 질환이 있는 환자에게 안전하지 않을 수 있으며, 당뇨병 치료에 사용되는 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 따라서 환자와 의료진은 NASH 보충제 사용의 잠재적 위험과 이점을 신중하게 평가하고 환자가 복용 중인 다른 약물과의 잠재적 상호작용을 고려하는 것이 중요합니다. 또한 환자는 잠재적인 부작용을 인지하고 부작용이 발생하면 즉시 의료진에게 보고해야 합니다.
비알코올성 지방간염 보충제 시장 세분화 분석
글로벌 비알코올성 지방간염 보충제 시장은 보충제 유형, 보충제 형태, 영양, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
인슐린 감수성 증가, 포도당 및 LDL 콜레스테롤 흡수 감소, 장내 미생물 변화, 단쇄 지방산 합성 유도가 예측 기간 동안 시장을 주도하는 요인입니다.
프로바이오틱스는 체내에서 발견되는 자연적으로 발생하는 살아있는 유익한 박테리아 및/또는 효모입니다. 박테리아는 일반적으로 사람을 병들게 하는 존재로 부정적으로 여겨집니다. 하지만 유익한 박테리아와 위험한 박테리아는 모두 우리 몸에 항상 존재합니다. 프로바이오틱스에 포함된 유익한 박테리아는 신체의 건강과 기능을 유지하는 데 도움이 되며 간경변, 비알코올성 지방간 질환, 알코올성 간 질환의 간 기능에도 영향을 미칩니다. 프로바이오틱스는 김치와 발효 요구르트 같은 식품에서 자연적으로 발견할 수 있습니다.
또한 장에서 발견되며 비타민 생산, 기분 조절, 소화, 면역 기능, 소화, 면역 체계 및 기분 조절과 같은 다양한 중요한 생물학적 과정에 기여합니다. 또한 프로바이오틱스는 보충제로도 제공됩니다. 이러한 보충제에는 단일 프로바이오틱스 균주 또는 여러 프로바이오틱스 균주가 고용량으로 함유되어 있습니다. 프로바이오틱스 보충제와 관련된 몇 가지 건강상의 이점이 있습니다. 프로바이오틱스 요법은 지방과 지방간에는 영향을 미치지 않지만 생활 습관 치료에 내성이 있는 비만 아동의 고트랜스아미나트륨혈증 치료제로 권장되고 있습니다. 한편, 동물 및 인간 연구에 따르면 프로바이오틱스는 장 벽을 강화하여 투과성, 박테리아 전위 및 내피세포를 낮추는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 또한, 간 산화 및 염증성 손상을 줄이고 경우에 따라서는 조직학적 상태를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
또한, 몇몇 프로바이오틱스 균주는 위장관을 조절하여 간 기능을 개선하는 특별한 능력을 가지고 있습니다. 이러한 개선은 주로 비피도박테리움, 락토바실러스, 스트렙토코커스 또는 다종 프로바이오틱스 요법에서 관찰되었습니다.
미국에서 프로바이오틱스 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 소화기 건강 유지에 대한 중장년층의 관심 증가입니다. 프로바이오틱스가 함유된 요구르트와 케피르, 콤부차 같은 천연 신 우유 음료가 미국에서 빠르게 성장하고 있습니다. 이러한 제품은 간 관련 질병 및 기타 감염을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 2022년 10월 미국 간 재단에 따르면 미국에서 가장 널리 퍼진 만성 간 질환은 비알코올성 지방간염(NAFLD)입니다. 미국에서는 성인의 약 25%가 NAFLD를 앓고 있는 것으로 추정됩니다. NAFLD 환자의 약 20%는 NASH도 동반합니다(미국 성인의 5%). 대부분의 NAFLD 환자는 지방간만 가지고 있습니다. 연구에 따르면 일부 유전자가 관여 할 수 있지만 일부 NAFLD 환자는 기본 지방간이 발생하고 다른 환자는 NASH가 발생하는 이유는 불분명합니다. 세그먼트 확장의 또 다른 동인은 질병의 증가입니다. 예를 들어, 2021년 9월 국제 프로바이오틱스 협회에 따르면 프로바이오틱스는 Amazon.com에서 가장 많이 판매되는 보충제 카테고리입니다. 프로바이오틱스 보충제 판매량은 2020년에 전년 대비 48% 증가하여 Amazon.com에서 NASH 프로바이오틱스 보충제가 포함된 카테고리를 지배하고 있습니다. 매출 성장은 해당 세그먼트가 확장되고 있음을 나타냅니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
글로벌 비알코올성 지방간염 보충제 시장 지리적 점유율
비만 유병률 증가, NASH 발생률 증가, 시장 참여자들의 제조 단위 확장이 예측 기간 동안이 지역의 성장을 주도했습니다.
아시아 태평양 지역은 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 비만 유병률 증가, NASH 발생률 증가, 제품 출시 증가로 인해 예측 기간 동안이 지역의 성장을 주도하는 요인이 있습니다. 예를 들어, 한국을 포함한 많은 아시아 국가에서는 비만 유병률이 증가하고 있으며 이는 NAFLD에서도 마찬가지입니다. 국민건강영양조사(KNHANES) 데이터에 따르면 한국의 비만 유병률은 2017년 34.1%에서 2020년 38.3%로 증가했으며, 이는 고칼로리 식단, 좌식 생활, 과도한 스트레스 등 라이프스타일의 변화와 일치하는 것으로 나타났습니다. 일반 인구에 비해 비만이나 당뇨병이 있는 사람은 NAFLD의 발병률이 높습니다. 채소, 생선, 콩 제품을 많이 섭취하는 한국인에 비해 면류, 만두, 붉은 육류가 많은 식단을 섭취하는 사람들은 NAFLD에 걸릴 확률이 훨씬 높습니다. 국내에서는 40세에서 69세 사이의 간 질환을 앓고 있는 사람이 4만 5천여 명에 달합니다. NASH 환자는 간 섬유화가 발생할 수 있으며, 간 섬유화는 간경변으로 진행되어 간부전이나 간암으로 인한 사망 위험이 높아질 수 있습니다. 따라서 이 지역에서 비알코올성 지방간염 보충제에 대한 수요가 증가했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

주요 개발 사항
2021년 6월 8일, Gaia Herbs는 수상 경력에 빛나는 강황 수프림 라인을 맛있고 편리한 두 가지 새로운 USDA 인증 유기농 및 Non-GMO 프로젝트 인증 구미 보충제로 확장한다고 발표했습니다: 강황 수프림 성인용 데일리 구미와 강황 수프림 엑스트라 스트렝스 구미입니다. 두 제품 모두 현재 GaiaHerbs.com에서 구입할 수 있으며 6월 초부터 전국 자연식품 및 건강식품 매장에서 출시되기 시작했습니다.
2021년 3월 16일, 가이아 허브는 전신 건강과 웰빙에 도움이 되는 버섯 캡슐 보충제 6종을 출시했다고 발표했습니다: 호흡기 버섯 블렌드, 면역 버섯 블렌드, 영지 버섯, 사자 갈기 버섯, 동충하초 버섯, 칠면조 꼬리 버섯입니다. 이 제품들은 폐, 면역, 심장, 뇌, 신경 건강 지원, 에너지 및 체력 지원, 스트레스 지원, 건강한 간 기능 지원(순서대로)을 목적으로 합니다. 6종 모두 현재 GaiaHerbs.com에서 구입할 수 있으며, 3월부터 전국 자연식품 및 건강식품 매장에서 판매될 예정입니다.
2021년 9월, GHT 컴퍼니즈의 계열사인 비브런트 뉴트라슈티컬스는 간 건강을 증진하는 정제 보충제인 플루미솔을 출시했는데, 이 제품은 간 보호, 항산화 및 항염증 효과가 있는 이국적인 나무에서 추출한 프루누스 무메를 주성분으로 하고 있습니다.

글로벌 항체 약물 접합체 시장 규모는 2022 년에 5,032.8 백만 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 16,594.6 백만 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 16.6%의 연평균 성장률을 보이고 있습니다. 글로벌 항체 약물 접합체 시장은 암의 유병률 증가와 항체 공학 및 접합 기술의 발전으로 인해 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
항체 약물 접합체(ADC)는 암 표적 치료를 위해 널리 사용되기 직전입니다. ADC는 독성이 강한 화합물을 표적 세포로 유도하여 건강한 세포는 살리면서 치료 범위가 좁은 약물의 독성을 관리합니다.
예를 들어, YL201은 잠재적인 항종양 활성을 가진 세포 독성 물질과 연결된 종양 관련 항원(TAA)에 대한 단일 클론 항체로 구성된 항체 약물 접합체(ADC)입니다. 정맥 투여 시 YL201의 단일 클론 항체 모이티는 종양 세포에서 발현되는 TAA를 표적으로 삼아 결합합니다. 결합 및 내재화되면 세포 독성 물질이 방출되어 알려지지 않은 작용 메커니즘을 통해 TAA 발현 암세포를 사멸시킵니다.
글로벌 항체 약물 접합체 시장은 암 유병률 증가, 암 관련 연구 개발에 대한 투자 증가, 암에 대한 혁신적이고 표적화된 치료 옵션 증가, 항체 공학 및 접합 기술의 발전과 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학
암 유병률 증가
전 세계적으로 암 발병률이 증가하는 것은 항체 약물 접합체 시장의 중요한 동인입니다. 암 사례가 계속 증가함에 따라 보다 효과적이고 표적화된 치료법에 대한 필요성이 커지고 있으며, ADC가 이를 제공할 수 있습니다.
ADC는 암세포에서 발현되는 특정 항원을 표적으로 하여 암 치료에 대한 개인 맞춤형 접근 방식을 제공합니다. 이러한 표적 치료 접근 방식은 기존 화학 요법에 비해 효능은 높이고 독성은 낮출 수 있어 환자와 의료진 모두에게 매력적인 옵션이 될 수 있습니다.
항체 공학 및 접합 기술의 발전
항체 공학 및 접합 기술의 발전은 항체 약물 접합체의 시장 기회를 개선하는 주요 요인입니다. 항체 엔지니어링 및 접합 기술에서 상당한 진전이 이루어져 더욱 강력하고 안정적인 ADC를 개발할 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 ADC의 특이성과 효능을 개선하여 임상 현장에서의 도입을 촉진했습니다.
유전공학의 발전으로 고도로 특이적인 재조합 항체를 생산할 수 있게 되었습니다. 이러한 엔지니어링 항체는 면역 보호 능력이 강화된 새로운 치료제를 찾기 위해 만들어졌습니다. 첨단 항체 엔지니어링 기술은 면역학, 생명공학, 진단 및 치료 의약품 분야에서 광범위하게 응용되고 있습니다.
ADC의 높은 생산 비용 및 부작용
ADC와 관련된 높은 생산 비용과 부작용은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해합니다. ADC의 개발에는 광범위한 연구, 전임상 연구, 임상 시험 및 규제 프로세스가 포함되며, 이는 비용과 시간이 많이 소요될 수 있습니다. 높은 개발 비용은 특히 리소스가 제한된 소규모 생명공학 회사나 학술 기관의 경우 상당한 장벽으로 작용하여 ADC의 발전을 저해합니다.
항체-약물 접합체와 관련된 경증에서 중등도의 부작용은 관리 가능한 부작용 프로파일을 보이며, 메스꺼움과 구토가 가장 흔한 독성입니다. 기타 부작용으로는 발열, 감염, 구토, 구내염 등이 있습니다. 심각한 부작용으로는 혈구 수 감소, 간 손상, IRR, 출혈 등이 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 항체 약물 접합체 시장은 응용 분야, 기술 및 지역에 따라 세분화됩니다.
응용 프로그램을 기반으로 유방암 부문이 시장 점유율을 지배합니다.
응용 분야에 따라 유방암 부문은 예측 기간 동안 약 48.6 %의 시장 점유율을 차지합니다. 유방암은 주로 중년 이상의 여성에게 발생하며 평균 연령은 62세입니다. 진단을 받은 사람의 절반은 62세 이하이며, 소수는 45세 미만입니다. BRCA1 또는 BRCA2와 같은 특정 유전자 돌연변이가 있는 여성은 유방암에 걸릴 위험이 더 높습니다.
예를 들어, 2023년 1월 Sun Pharmaceutical Industries Limited는 전액 출자 자회사 중 하나가 진행성 유방암 환자를 위해 인도에서 새로운 항암제인 팔보시클립을 출시했으며, 이 약은 팔레노라는 브랜드명으로 판매되고 있다고 발표했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
시장 지리적 점유율
활발한 신약 파이프라인 프로젝트와 신제품 출시로 인해 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 활발한 신약 파이프라인 프로젝트와 신제품 출시로 인해 예측 기간 동안 약 51.4%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제약사의 파이프라인에는 총 264개의 항체-약물 접합체(ADC)가 있으며, 이 중 161개가 북미에서 개발되고 있어 북미는 개발 중인 ADC가 가장 많은 대륙입니다. 또한 암 환자의 증가로 인해 항체 약물 접합체에 대한 수요는 계속 증가할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19가 시장에 미치는 영향
코로나19 팬데믹은 엄격한 봉쇄 제한으로 인해 환자 방문이 감소하고 진단율이 감소하는 등 글로벌 항체 약물 접합체 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 또한 연구 개발(R&D) 활동이 장기간 중단된 것도 이 중요한 시기에 시장 발전에 영향을 미쳤습니다.
이 기간 동안 무역 시장이 교란되었고 제조 공정에 필요한 GMP 원자재 공급망도 교란되었습니다. 팬데믹으로 인해 사람들은 고급 의료 조치를 선택하게 되었고, 이로 인해 암 진단 건수가 증가하여 항체 약물 접합체에 대한 요구가 증가했습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 항체 약물 접합체 시장 성장에 큰 영향을 미쳤습니다. 우크라이나와 러시아는 국제 암 임상시험에 상당한 기여를 하고 있습니다. 우크라이나의 상황은 임상시험 수행에 다양한 영향을 미치지만 주로 치료 시설 폐쇄, 내부 이동, 강제 이주에 영향을 미칩니다.
전쟁은 러시아 임상시험 기관의 기여도에도 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 자원과 인력이 우선순위에 따라 할당되지 않았기 때문에 이들 국가의 암 치료는 더욱 악화되었습니다. 화이자, 바이엘, 사노피 등의 기업은 러시아에서 상당한 투자나 개발을 연기하여 항체 약물 접합체 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다.
주요 개발 동향
2023년 5월, 기술 기업인 소니 코퍼레이션과 제약 기업인 아스텔라스 파마는 소니의 고유한 고분자 물질을 기반으로 종양학 분야에서 새로운 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼을 발견하기 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 발표했습니다. 키라비아 ADC는 항암제를 표적 세포에 선택적으로 전달하여 항암제의 효능을 높이고 정상 세포를 공격하는 부작용을 줄일 수 있을 것으로 기대되는 물질입니다.
2023년 5월, 부위 특이적이고 새로운 형태의 항체 약물 결합체(ADC)를 개척하는 임상 단계 종양학 기업 수트로 바이오파마(Sutro Biopharma, Inc.)가 2023년 1분기 재무 실적과 최근 사업 하이라이트, 일부 예상 마일스톤을 미리 공개했습니다.
2023년 1월, 생명공학 기업 브리지 바이오테라퓨틱스와 생명공학 기업 피노바이오가 항체 약물 접합체 플랫폼 기술을 활용한 새로운 치료용 암 후보물질 개발을 위한 양해각서(MoU)를 체결했습니다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 자체 개발한 항암 표적을 제공하고, 피노바이오는 링커와 약물을 제공할 예정입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
응용 분야, 기술 및 지역에 따라 글로벌 항체 약물 접합체 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 항체 약물 접합체 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 다수의 병원 및 전문 클리닉이 존재한다는 점 등이 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것이라고 합니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 이른 봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 호흡기 세포융합 바이러스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 유형으로 구성된 Excel로 유형 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 많은 병원 및 전문 클리닉의 존재가 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

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호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 초봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 호흡기 세포융합 바이러스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 유형으로 구성된 Excel로 유형 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 화농성 한선염 시장은 2022년에 7억 2,560만 달러에 달했으며 2031년에는 최대 11억 달러에 도달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 화농성 한선염 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 4.8 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 겨드랑이, 사타구니, 엉덩이와 같이 아포크린선이 풍부한 부위는 고통스럽고 재발하는 결절과 농양이 특징인 화농성 한선염(HS)으로 알려진만성 염증성 피부 질환의영향을 받습니다 . 전 세계 인구의 1~4%에 영향을 미치는 산발적인 질환입니다.

화농성 한선염 시장 역학
제품에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 한선염 화농성 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 5월, 구연산염이 없고 고농도(100mg/mL)의 휴미라(아달리무맙)의 바이오시밀러인 아달리무맙-아티가 FDA 승인을 받았다고 셀트리온 USA가 보고했습니다. 화농성 한선염, 류마티스 관절염, 청소년 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등 8개 질환에 대해 FDA가 승인한 것이다.
유플리마는 미국에서 허가받은 두 번째 항TNF 바이오시밀러이자 셀트리온의 여섯 번째 바이오시밀러입니다. 유플리마는 환자들의 다양한 선호와 요구를 충족시키기 위해 프리필드 시린지와 자가 주사기 투여 방식으로 제공될 예정입니다. 환자들은 구연산염이 없는 유플라이마의 고농도 아달리무맙 바이오시밀러 제형을 통해 다양한 치료법을 선택할 수 있습니다. 이는 환자 치료와 환자 선택권을 위한 효과적인 치료 옵션을 의미합니다.

연구 개발 활동이 증가함에 따라 글로벌 한선염 화농성 시장 성장이 주도되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 미국피부과학회 연례 회의에서 UCB는 48주 동안 진행된 화농성 한선염에 대한 약물 후보를 테스트한 두 건의 3상 임상시험 결과를 보여주는 새로운 데이터를 발표했습니다. BE HEARD I 및 BE HEARD II로 명명된 임상시험에서 비메키주맙은 16주차에 위약 대비 통계적으로 유의미한 결과를 보였습니다.
일부 환자는 16주차에 임상시험의 공동 1차 평가변수인 피부 농양 및 염증성 결절의 50% 감소를 달성하기도 했습니다. 임상시험 16주차에 BE HEARD I에 참여한 환자의 47.8%, BE HEARD II에 참여한 환자의 52%가 피부 농양과 염증성 결절이 50% 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 위약의 경우 각각 28.7%와 32%와 비교되는 수치입니다. 또한 환자들은 피부과 삶의 질 지수를 통해 삶의 질이 “개선”된 것을 경험했습니다.

화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다.
화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다. 항생제는 위장 증상(메스꺼움, 구토, 설사, 복통), 햇빛에 대한 민감도 증가, 항생제의 장기간 또는 부적절한 사용은 항생제 내성 박테리아의 성장으로 이어질 수 있습니다.
생물학적 요법은 면역 체계를 억제하여 주사 부위의 감염, 발적, 부기, 통증 또는 가려움증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 드물게 생물학적 요법은 호흡 곤란, 부기 또는 두드러기와 같은 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
화농성 한선염 시장 세분 분석
글로벌 한선염 화농성 시장은 임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

약물 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
약물 부문은 2022 년 화농성 한선염 시장의 약 32.5 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 중등도에서 중증의 HS 환자는 생물학적 제제의 도입으로 질병 발작이 상당히 감소한 것으로 보고되었습니다.
종양괴사인자 알파를 표적으로 하는 단일클론항체 아달리무맙은 두 건의 3상 임상시험에서 위약에 비해 효능을 보였으며, 현재 기존 치료에 실패한 경우 1차 선택 생물학적 약물로 간주되고 있습니다. 생물학적 치료를 시작하기 전에 환자는 몇 년을 기다리며 응급실과 입원 치료 시설로 이동해야 할 수 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 화농성 한선염 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 화농성 한선염에 대한 연구 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 12월 KT-474(IRAK4) 1상 임상시험 환자 코호트 결과가 긍정적이었습니다. 새로운 저분자 단백질 분해제 의약품을 제공하기 위해 표적 단백질 분해(TPD)를 발전시키는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 카이메라 테라퓨틱스(Kymera Therapeutics, Inc.)도 KT-413(IRAKIMiD), KT-333(STAT3), KT-253(MDM2)의 3가지 종양학 프로그램에 대한 업데이트를 제공했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 소비자 신뢰와 구매력이 영향을 받기 때문에 화농성 한선염 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁이 지역 화농성 한선염 연구 및 개발에 어떤 영향을 미칠지 불확실성이 존재합니다.
분쟁은 연구 노력, 협업, 임상시험의 지연 또는 중단을 초래할 수 있으며, 이로 인해 고통받는 사람들의 임상시험 접근을 방해하거나 새로운 의약품의 발견을 저해할 수 있습니다.

인공 지능 분석:
화농성 한선염 시장에서 고객 경험의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공 지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 피부경이나 조직학적 이미지와 같은 의료 이미지를 분석하는 AI 알고리즘은 HS 병변의 진단과 분류에 도움을 줄 수 있습니다. 방대한 데이터 세트에서 학습된 AI 모델을 통해 HS 병변을 정확하게 인식하고 다른 피부 질환과 구분하는 데 도움을 받을 수 있습니다.
HS 환자는 AI 기반의 챗봇이나 가상 비서를 통해 정보, 지원, 안내를 받을 수 있습니다. 이러한 가상 비서는 환자가 효율적으로 질환을 관리할 수 있도록 자주 요청하는 질문에 응답하고, 교육 자료를 제공하며, 생활 방식을 제안할 수 있습니다.

임상 단계별
헐리 1단계
헐리 2단계
헐리 3단계

피부 상태
모낭염
Pimples
Boils
깊은 여드름
기타

치료 유형
수술
약물 치료
생물학적 제제
항생제
호르몬 요법
면역 억제제
아연 보충제
레티노이드
진통제
기타
광역학 치료(PDT)
레이저 치료
기타

투여 경로
경구
비경구
기타
최종 사용자
병원
전문 클리닉
홈케어
기타

유통 채널
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 3월, 바이오 제약 회사인 UCB는 중등도에서 중증의 화농성 한선염(HS) 환자 치료에서 비메키주맙의 효능과 안전성을 조사한 두 건의 임상 3상 연구(BE HEARD I 및 BE HEARD II)에서 고무적인 세부 결과를 발표했습니다.
두 연구의 데이터에 따르면 비메키주맙은 위약과 비교하여 16주차에 HS의 징후와 증상을 유의하고 일관되게 개선했으며 48주차까지 이러한 효과가 지속되는 것으로 나타났습니다. 비메키주맙의 첫 투여부터 임상 반응이 나타났으며 일부 환자는 4주차에 HiSCR50에 도달했습니다.
2023년 2월, 염증성 질환에 대한 차세대 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사인 문레이크 이뮤노테라퓨틱스 AG는 중등도에서 중증의 화농성 한선염 환자를 대상으로 소넬로키맙을 평가하는 글로벌 2상 임상시험에서 일정보다 앞서 무작위 배정된 목표 환자 210명을 등록했다고 발표했습니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 화농성 한선염 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2023 년에 73 억 달러에 도달했으며 2031 년까지 최대 135 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 8.2 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 비호지킨 림프종(NHL)은 신체 면역 체계의 일부인 림프계에서 발생하는 암의 일종입니다.
감염과 싸우는 데 도움이 되는 백혈구의 일종인 림프구의 비정상적인 성장과 관련이 있습니다. NHL은 다양한 아형을 가진 다양한 림프종 그룹을 포함하며, 각각 고유한 특성과 치료 접근법을 가지고 있습니다.
NHL 치료는 아형, 질병의 병기, 환자 개개인의 요인에 따라 달라집니다. 주요 치료 방법에는 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 치료 및 줄기 세포 이식이 포함됩니다. 치료법의 선택은 관해 달성, 증상 완화, 생존 연장을 목표로 합니다. 치료에는 이러한 치료법을 조합하여 사용할 수 있으며 각 환자의 특정 요구에 맞게 맞춤화되는 경우가 많습니다.
또한 비호지킨 림프종의 발생률과 유병률 증가, 치료 환경의 진화, 면역 요법의 채택 증가는 예측 기간 동안 성장을 견인할 것으로 예상되는 요인입니다.

비호 지킨 림프종 시장 역학
비호 지킨 림프종에 대한 규제 승인 증가는 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

2023년 3월 23일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 이전에 최소 한 번 이상 치료를 받은 적이 있는 성인 맨틀세포 림프종(MCL) 환자 치료를 위해 아스트라제네카의 칼퀜스(아칼라브루티닙)를 조건부로 승인했습니다. 이는 중국에서 처음으로 승인된 칼퀜스의 적응증입니다.
조건부 승인은 두 건의 임상시험에서 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 첫 번째 임상시험인 ACE-LY-004는 재발성 또는 불응성 MCL 성인 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2상 시험이었습니다. 두 번째 시험은 재발성 또는 불응성 MCL 및 기타 B세포 악성 종양을 가진 중국 환자를 대상으로 특별히 수행된 1상/2상 시험이었습니다. NMPA는 추가 승인을 위해 현재 진행 중인 무작위 대조 확인 임상시험을 계속 평가할 예정입니다.

비호지킨 림프종 치료제에 대한 임상시험 증가가 글로벌 비호지킨 림프종 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2022년 펜 메디슨의 에이브람슨 암 센터는 재발성/불응성 비호지킨 림프종(NHL) 치료에서 RADVAX의 효능을 평가하기 위해 2상 임상시험을 실시했습니다.
이 연구에는 펨브롤리주맙(면역치료제)과 저선량 방사선 치료의 병용이 포함되었습니다. 이 연구의 예상 완료일은 2023년 12월입니다. 이 임상시험은 재발을 경험했거나 이전 치료법에 반응하지 않은 NHL 환자를 대상으로 이 치료법의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

비호 지킨 림프종 치료를위한 특정 표적 치료법의 부족은 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
일부 NHL 아형을 치료하는 표적 치료법의 성공에도 불구하고 더 광범위한 NHL 아형을 다룰 수 있는 보다 정확하고 강력한 표적 치료법이 여전히 필요합니다. 특정 NHL 아형에 대한 제한된 치료 옵션은 해당 분야의 시장 성장을 저해하고 있습니다.
예를 들어, 말초 T세포 림프종(PTCL)은 치료 옵션이 제한된 이질적인 NHL 아형 그룹입니다. 현재 PTCL에 대해 특별히 승인된 표적 치료법은 없습니다. 화학 요법이 자주 사용되지만 PTCL 환자의 예후는 상대적으로 좋지 않습니다. PTCL 아형의 고유한 특성을 해결할 수 있는 표적 치료법을 개발하는 것은 미충족 수요가 있는 분야입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.

비호 지킨 림프종 시장 세분 분석
글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

B 세포 림프종의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 질병 유형 세그먼트는 비호 지킨 림프종 시장 점유율의 약 52.6 %를 차지했습니다.
B세포 림프종은 면역 반응에 관여하는 백혈구의 일종인 비정상적인 B세포에서 발생하는 림프성 악성 종양 그룹입니다. 이러한 림프종은 유전적 또는 분자적 변형을 겪은 B세포의 클론 증식이 특징입니다.
B세포 림프종에는 임상적, 병리학적, 분자적 특징이 뚜렷한 수많은 하위 유형이 있습니다. 대표적인 하위 유형으로는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 여포성 림프종(FL), 맨틀세포 림프종(MCL), 버킷 림프종 등이 있습니다. 또한 미만성 거대 B 세포 림프종 (DLBCL)의 유병률 증가, 임상 시험 증가 및 약물에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2023년 4월 24일에 발표된 국립생명공학정보센터의 기사에 따르면 미국에서 비호지킨 림프종(NHL)의 연간 발병률은 10만 명당 약 7건으로 추정됩니다. 전 세계 전체 NHL 사례 중 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)은 약 25%를 차지합니다. DLBCL은 NHL의 가장 흔한 아형이며, 여포성 림프종(FL)이 그 뒤를 잇습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년도)

비호지킨 림프종 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동의 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.9 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 비호 지킨 림프종 치료 분야에서 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 환자들이 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 비호 지킨 림프종 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 암 연구소의 기사에 따르면 현재 비호 지킨 림프종 치료에 대한 연구의 주요 초점은 표적 치료와 면역 요법에 집중되어 있습니다. 다양한 유형의 림프종과 관련된 근본적인 분자 및 유전적 변화를 구체적으로 표적으로 하는 치료법을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 연구자들은 림프종 치료 분야에서 신약 개발의 잠재적 표적이 될 수 있는 특정 유전자 변이를 식별하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다.
또한 저명한 연구 기관과 학술 센터의 존재는 과학자, 임상의, 업계 전문가 간의 협력을 촉진하여 지식 교류를 촉진하고 비호지킨 림프종 치료의 혁신 속도를 가속화하고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 및 비호지킨 림프종(NHL)과 같은 질병 관리를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 혼란에 빠졌습니다. 병원과 진료소를 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 비호지킨 림프종 환자들이 적절한 진단, 치료, 후속 치료를 받는 데 어려움을 겪고 있습니다.
분쟁으로 인해 진단 장비, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한되었습니다. 이러한 의료 자원의 부족은 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리가 이루어지지 않는 NHL 환자로 이어질 수 있습니다. 분쟁으로 인해 사람들이 집을 떠나 더 안전한 지역으로 피난을 떠나야 하는 인구 이동이 발생했습니다. 이러한 이동은 환자들이 단골 의료진과 치료 시설에 접근하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문에 치료의 연속성을 방해할 수 있으며, 잠재적으로 NHL 치료 중단으로 이어질 수 있습니다.
또한, 분쟁과 그 여파로 인해 피해 지역의 비소세포폐암 관련 데이터 수집 및 연구 활동에도 차질이 빚어지고 있습니다. 이는 최신 역학 데이터의 가용성에 영향을 미치고, 임상시험을 방해하며, 분쟁 피해 지역의 NHL 패턴과 치료 결과에 대한 이해를 제한할 수 있습니다. 따라서 앞서 언급한 요인을 고려할 때, 비호지킨 림프종 시장은 러시아와 우크라이나 간의 분쟁으로 인해 어느 정도 영향을 받은 것으로 보입니다.

질병 유형별
B세포 림프종
T 세포 림프종

약물 종류별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
BTK/BCL-2 키나아제 억제제
PI3 키나아제 억제제
프로테아제 억제제
PD1 억제제
면역 조절 약물
화학요법제
CAR T 세포 치료
기타

투여 경로별
경구
비경구
기타

유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2022년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성 여포형 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 Lunsumio(모소네투주맙-axgb)를 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 반응률에 따른 신속 승인 경로에 따라 부여되며, 지속적인 승인을 위해서는 확증 임상시험을 통해 임상적 혜택을 추가로 확인해야 합니다. 렌수미오는 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체 계열에 속하는 새로운 고정 기간 암 면역치료제입니다. 기성품으로 쉽게 구할 수 있어 환자들이 지체 없이 치료를 시작할 수 있습니다.

2023년 1월 일라이 릴리 및 컴퍼니의 종양학 사업부인 일라이 릴리는 미국 식품의약국(FDA)이 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제를 포함한 최소 두 가지 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자의 치료제로 제이피르카(pirtobrutinib, 100 mg 및 50 mg 정제)를 2023년 1월 27일 승인했다고 발표했습니다.
제이피르카는 공개 라벨, 단일군, 국제, 1/2상 임상시험인 BRUIN 시험의 반응률을 바탕으로 FDA의 신속 승인 경로에 따라 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확인 임상시험에서 임상적 혜택에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다.

로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)이 연구용 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체인 글로피타맙에 대한 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 승인했다고 발표했습니다. FDA는 글로피타맙에 대해 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 성인 환자의 치료를 위한 우선 심사 대상으로 지정했습니다. LBCL은 특히 공격적인 형태의 비호지킨 림프종(NHL)으로 미국 성인에게 널리 퍼져 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 비호지킨 림프종 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 비호지킨 림프종 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.